Timabak 0,50% Collyre 5ml 5,0mg/ml

1. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?  U bent allergisch voor de werkzame stof (timolol), bètablokkers of een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.  U heeft nu of in het verleden ademhalingsproblemen zoals astma, ernstige chronische obstructieve bronchitis (een ernstige longaandoening die kan leiden tot een piepende of moeizame ademhaling en/of langdurig hoesten).  U heeft een traag hartritme (sinusbradycardie), een sinusstoornis van het hart (sick-sinussyndroom, sino-atriale blok), stoornissen in de hartgeleiding (2de en 3de graads artrioventriculaire blok).  Als u bevestigd hartfalen heeft, of als u een shock te wijten aan het hart (cardiogene shock) heeft.  Als u een overdreven hormoonproductie met als gevolg ernstig hoge bloeddruk (onbehandeld feochromocytoom) heeft.  Als u een afwijking van het hoornvlies (cornea-dystrofie) heeft.  In geval van behandeling met floctafenine (gebruikt voor de behandeling van pijn) of sultopride (meestal gebruikt in de psychiatrie). Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Voordat u dit geneesmiddel gebruikt, verwittig uw arts als u een van de volgende aandoeningen heeft of heeft gehad:  coronaire hartziekte (de symptomen kunnen bestaan uit pijn of een beklemmend gevoel op de borst, kortademigheid of verstikking), hartfalen, lage bloeddruk,  stoornissen in het hartritme zoals een trage hartslag,  ademhalingsproblemen, astma of chronische obstructieve longaandoening,  aandoening die gekenmerkt wordt door een slechte bloedcirculatie (zoals ziekte van Raynaud of syndroom van Raynaud),  diabetes omdat timolol de tekens en symptomen van een lage bloedsuiker kan maskeren,  overactieve schildklier, omdat timolol de tekens en de symptomen hiervan kan maskeren,  als u contactlenzen draagt. Er moet speciale aandacht worden besteed aan contactlensdragers vanwege de kans op verminderde traansecretie en verminderde gevoeligheid van de cornea; dit houdt over het algemeen verband met het gebruik van bètablokkers.  als u een ooginfectie heeft,  als u een verwonding aan het oog opgelopen heeft, Vertel uw arts voordat u een operatie ondergaat dat u Timabak gebruikt omdat timolol de effecten van sommige geneesmiddelen die gebruikt worden tijdens de narcose, kan veranderen. Neem contact op met u arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.

In het oog wordt een vloeistof geproduceerd, kamerwater genoemd. Deze vloeistof wordt vervolgens naar de bloedbaan afgevoerd, waarbij de vereiste druk in het oog gehandhaafd blijft. Als de vloeistof niet kan afgevoerd worden, stijgt de druk in het oog. Timabak behoort tot de familie van de bètablokkers. Het werkt door de druk in het oog te verlagen. Dit geneesmiddel wordt gebruikt om de verhoogde druk in het oog (oculaire hypertensie) te verminderen.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Timabak kan een invloed hebben op of kan beïnvloed zijn door andere geneesmiddelen die u gebruikt, met inbegrip van andere oogdruppels voor de behandeling van glaucoom. Verwittig uw arts als u bloeddrukverlagende geneesmiddelen, geneesmiddelen voor het hart, geneesmiddelen voor diabetes, kinidine (gebruikt voor de behandeling van hartziekten en bepaalde types van malaria), antidepressiva bekend als fluoxetine en paroxetine gebruikt of van plan bent om te gebruiken. Gebruikt u naast Timabak nog andere geneesmiddelen met name floctafenine of sultopride, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. U kan de druppels gewoonlijk blijven gebruiken, tenzij de bijwerkingen ernstig zijn. Als u ongerust bent, raadpleeg een arts of apotheker. Stop het gebruik van Timabak niet zonder uw arts te raadplegen. Zoals andere geneesmiddelen die gebruikt worden in de ogen, wordt timolol opgenomen in het bloed. Dit kan identieke bijwerkingen veroorzaken als deze die bij 'intraveneuze' en/of 'orale' toediening van bètablokkers worden waargenomen. De incidentie van bijwerkingen na lokale toediening in de ogen is lager dan als geneesmiddelen bijvoorbeeld via de mond worden ingenomen of geïnjecteerd worden. De vermelde bijwerkingen zijn reacties die waargenomen worden binnen de klasse van bètablokkers indien ze gebruikt worden voor de behandeling van oogaandoeningen:  Gedissemineerde lupus erythematodes, gegeneraliseerde allergische reacties met inbegrip van een zwelling onder de huid (die kan optreden in gebieden zoals het gezicht en de ledematen, en die de luchtwegen kan afsluiten, wat kan leiden tot slik- of ademhalingsmoeilijkheden), netelroos (of jeukende huiduitslag), gelokaliseerde en gegeneraliseerde huiduitslag, jeuk, ernstige plotselinge levensbedreigende allergische reactie.  Lage bloedglucosespiegels.  Slaapmoeilijkheden (insomnia), depressie, nachtmerries, geheugenverlies, hallucinatie.  Flauwvallen, beroerte, verminderde bloedtoevoer naar de hersenen, toename van de tekens en symptomen van myasthenia gravis (spierstoornis), duizeligheid, ongewone sensaties (zoals tintelingen) en hoofdpijn.  Tekens en symptomen van oogirritatie (bijv. een brandend, stekend of jeukend gevoel, tranen, roodheid), roodheid van het oogbindvlies, ontsteking van het oogbindvlies, verminderde gevoeligheid van de cornea, ontsteking van het ooglid, ontsteking van het hoornvlies, wazig zicht en loskomen van de laag onder het netvlies die bloedvaten bevat na filtratiechirurgie wat kan leiden tot gezichtsstoornissen, verminderde gevoeligheid van het hoornvlies, droge ogen, erosie van het hoornvlies (beschadiging van de voorste laag van de oogbol), neerhangen van het bovenste ooglid (waardoor het oog half gesloten is), dubbel zicht.  Trage hartslag, pijn op de borst, hartkloppingen, oedeem (vochtophoping), veranderingen in het ritme of de snelheid van de hartslag, congestief hartfalen (hartaandoening met kortademigheid en zwelling van voeten en benen als gevolg van vochtophoping), een type hartritmestoornis, hartaanval, hartfalen.  Lage bloeddruk, fenomeen van Raynaud, koude handen en voeten.  Vernauwing van de luchtwegen in de longen (voornamelijk bij patiënten met een vooraf bestaande ziekte), ademhalingsmoeilijkheden, hoest.  Smaakstoornissen, misselijkheid, spijsverteringsstoornissen, diarree, droge mond, buikpijn, braken.  Haaruitval, huiduitslag met een wit zilverkleurig uitzicht (psoriasiforme rash) of verergering van psoriasis, huiduitslag.  Spierpijn niet als gevolg van inspanning.  Seksuele dysfunctie (zoals impotentie),verminderde libido.  Spierzwakte/spiervermoeidheid.  Bloedtest: positieve resultaten in antinucleaire antilichamen. Als u een ernstige beschadiging heeft aan de doorzichtige voorste laag van het oog (het hoornvlies), kunnen fosfaten in zeer zeldzame gevallen troebele vlekken op het hoornvlies veroorzaken door ophoping van calcium tijdens de behandeling. Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via: België: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten www.fagg.be Afdeling Vigilantie: website: www.eenbijwerkingmelden.be e-mail: adr@fagg-afmps.be Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

U bent allergisch voor de werkzame stof (timolol), bètablokkers of een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.  U heeft nu of in het verleden ademhalingsproblemen zoals astma, ernstige chronische obstructieve bronchitis (een ernstige longaandoening die kan leiden tot een piepende of moeizame ademhaling en/of langdurig hoesten).  U heeft een traag hartritme (sinusbradycardie), een sinusstoornis van het hart (sick-sinussyndroom, sino-atriale blok), stoornissen in de hartgeleiding (2de en 3de graads artrioventriculaire blok).  Als u bevestigd hartfalen heeft, of als u een shock te wijten aan het hart (cardiogene shock) heeft.  Als u een overdreven hormoonproductie met als gevolg ernstig hoge bloeddruk (onbehandeld feochromocytoom) heeft.  Als u een afwijking van het hoornvlies (cornea-dystrofie) heeft.  In geval van behandeling met floctafenine (gebruikt voor de behandeling van pijn) of sultopride (meestal gebruikt in de psychiatrie).

Gebruik Timabak niet als u zwanger bent, tenzij uw arts dit noodzakelijk acht. Gebruik Timabak niet als u borstvoeding geeft. Timolol kan uitgescheiden worden in de moedermelk. Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dosering De aanbevolen dosering is 1 druppel in het aangetaste oog, 2 maal per dag (1 druppel 's ochtends en 1 druppel 's avonds). Wijze van toediening Dit geneesmiddel moet worden toegediend in het oog. NIET INSLIKKEN. NIET INJECTEREN. Bij het gebruik van deze oogdruppels, gelieve de volgende stappen te respecteren : 1. Was zorgvuldig uw handen vóór het indruppelen. 2. Vermijd contact van de tip met het oog of de oogleden. 3. Laat één oogdruppel in het aangetaste oog vallen terwijl u naar boven kijkt en het ooglid lichtjes naar beneden trekken, sluit het oog enkele seconden. 4. Na gebruik van Timabak, druk zachtjes op de binnenhoek van uw oog (bij de neuswortel) gedurende 30 seconden (dit wordt nasolacrimale occlusie genoemd) of sluit uw ogen gedurende 2 minuten. Dit verhindert dat het geneesmiddel in de bloedbaan terechtkomt via het traankanaal. U voorkomt ook de mogelijkheid van bijwerkingen. 5. Na indruppeling van de druppel, houd het oog dicht en veeg de overtollige druppels af. 6. Sluit de flacon na gebruik. Noteer dat het langer duurt voordat er een druppel verschijnt dan met een klassiek druppelflesje. Duur van de behandeling Respecteer de duur die uw arts u heeft voorgeschreven. Gebruik bij kinderen Dosering Er moet een volledig medisch onderzoek worden uitgevoerd voor Timabak wordt gebruikt. Uw arts zal zeer zorgvuldig de risico's en baten afwegen voordat wordt besloten een behandeling met Timabak voor te schrijven. Als de baten groter zijn dan de risico's, wordt aanbevolen eenmaal per dag de laagst mogelijke concentratie die beschikbaar is, te gebruiken. Wat betreft 'gebruik bij kinderen' kan de concentratie van 0,1% werkzame stof voldoende zijn om de druk in het oog onder controle te brengen. Als de druk onvoldoende onder controle is met deze dosering, kan toediening tweemaal per dag met een tussentijd van 12 uur noodzakelijk zijn. De patiënten, vooral pasgeborenen, moeten van dichtbij worden gecontroleerd een tot twee uur na de eerste toediening en de bijwerkingen moeten zeer zorgvuldig worden gecontroleerd tot de chirurgie heeft plaatsgevonden. Wijze van toediening Bij elke toediening moet één druppel Timabak worden ingedruppeld. De wijze van toediening bij kinderen is dezelfde als bij volwassenen. Duur van de behandeling Bij kinderen wordt Timabak voorgeschreven als tijdelijke behandeling.