
Terbinafine Viatris 250mg Tabl 56
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Interacties , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Schimmelinfecties
- Van de huid, haren en nagels, veroorzaakt door dermatofyten, zoals Trichophyton (b.v. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurans, T. violaceum), Microsporum canis en Epidermophyton floccosum: Tinea corporis, cruris, pedis, manuum encapitis
- Onychomycosis
Welke stoffen zitten er in Terbinafine Viatris?
De werkzame stof in Terbinafine Viatris is terbinafine 250 mg onder de vorm van terbinafine hydrochloride (281,25 mg). De andere stoffen in Terbinafine Viatris zijn colloïdaal siliciumdioxide, natriumcroscarmellose, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose, povidon, talk.
Neemt u nog andere geneesmiddelen in?
Neemt u naast Terbinafine Viatris nog andere geneesmiddelen in, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Bepaalde geneesmiddelen kunnnen interageren met Terbinafine Viatris, namelijk:
bepaalde geneesmiddelen om infecties te behandelen die antibiotica worden genoemd (bv. rifampicine),
cafeïne,
bepaalde geneesmiddelen die worden gebruikt om stemmingsstoornissen te behandelen (bepaalde antidepressiva zoals tricyclische antidepressiva, selectieve serotonine reuptake inhibitoren, monoamine oxidase inhibitoren type B (bv. desipramine)),
bepaalde geneesmiddelen die gebruikt worden voor de behandeling van een onregelmatig hartritme (sommige anti-aritmica inclusief klasse 1A, 1B en 1C zoals bv. propafenone, amiodarone),
bepaalde medicijnen die gebruikt worden voor de behandeling van hoge bloeddruk (bv. Bepaalde beta-blokkers zoals metoprolol),
bepaalde geneesmiddelen die gebruikt worden voor de behandeling van maagzweren (bv. cimetidine),
ciclosporine, een geneesmiddel dat gebruikt wordt voor de controle van het immuunsysteem om afstoting van getransplanteerde organen te voorkomen,
sommige geneesmiddelen om schimmelinfecties te behandelen (bv. fluconazol, ketoconazol),
sommige geneesmiddelen om hoest te behandelen (bv. dextromethorphan) kunnen interactie met Terbinafine Viatris veroorzaken.
Vertel vooral aan uw arts als u deze of andere geneesmiddelen neemt.
Het is mogelijk dat de dosis van deze geneesmiddelen moet worden aangepast.
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Zeer zelden: ernstige allergische (anafylactoïde) reacties met inbegrip van zwelling van het gezicht (angioedeem), plots optreden en opflakkering van een ontstekingsachtige ziekte van huid en/of ingewanden (cutane en systemische lupus erythematosus).
Niet bekend: anafylactische reacties, serumziekte-achtige reactie.
Voedings- en stofwisselingsstoornissen
Zeer vaak: verminderde eetlust.
Psychische stoornissen
Vaak: stemmingsstoornissen (depressie). Soms: angst (met symptomen zoals slaapstoornissen, vermoeidheid, energieverlies of verminderd vermogen om te denken of zich te concentreren).
Zenuwstelselaandoeningen
Zeer vaak: hoofdpijn Vaak: smaakstoornissen of smaakverlies (die gewoonlijk herstelt na stopzetting van de behandeling), duizeligheid. Geïsoleerde gevallen van langdurige smaakstoornissen werden gerapporteerd. Een verminderde voedselinname kan aanleiding geven tot aanmerkelijk gewichtsverlies, maar werd bij zeer weinig ernstige gevallen opgemerkt. Vertel het aan uw arts als de smaakstoornissen meerdere dagen aanhouden. Soms: vermindering van het waarnemingsvermogen (hypoesthesie), kriebelingen, jeuk of tintelingen (paresthesie). Niet bekend: verlies van reukzin, vermindering van de reukzin.
Oogaandoeningen
Vaak: oogaandoeningen. Niet bekend: wazig zicht, verminderde gezichtsscherpte.
Evenwichtsorgaan- en ooraandoeningen
Soms: oorsuizen (tinnitus). Niet bekend: hardhorigheid, vermindering van het gehoor.
Bloedvataandoeningen
Niet bekend: ontsteking van de bloedvaten (vasculitis).
Lever- en galaandoeningen
Zelden: ernstige leverproblemen gepaard gaand met galstuwing (hepatobiliaire disfunctie van cholestatische aard), ontsteking van de lever, geelzucht, abnormale galafvoer vanuit de galblaas naar de darm (cholestase), verhoging van leverenzymes.
Maagdarmstelselaandoeningen
Zeer vaak: symptomen aan het maagdarmkanaal zoals gevoel van een volle maag, gebrek aan eetlust, gestoorde spijsvertering met als verschijnselen vol en opgeblazen gevoel in de bovenbuik, pijn in de maagstreek en het abdomen, boeren, misselijkheid, braken en zuurbranden (dyspepsie), lichte buikpijn, diarree. Niet bekend: ontsteking van de pancreas (pancreatitis).
Huid- en onderhuidaandoeningen
Zeer vaak: huiduitslag, huiduitslag met hevige jeuk en vorming van bultjes (urticaria). Soms: reactie op (zon)licht, huidziekte veroorzaakt door blootstelling aan zonlicht (fotodermatosis), overgevoeligheid voor licht of zonlicht (fotosensibilisatie), lichtallergie gekenmerkt door sterk jeukende rode bultjes en later kleine blaasjes (polymorfe lichteruptie). Zeer zelden: huiduitslag gekenmerkt door veelvormige roodheid (erythema multiforme), ernstige overgevoeligheidsreactie met (hoge) koorts, rode vlekken op de huid, gewrichtspijnen en/of oogontsteking (syndroom van Stevens-Johnson), ernstige, plotselinge (overgevoeligheids)reactie gepaard gaande met koorts en blaren op de huid/vervelling van de huid (toxisch epidermale necrolyse), ontstekingachtige ziekte van huid en ingewanden (acute algemene exanthemateuze pustulosis). Huiduitslag gelijkend op psoriasis (psoriasiforme erupties: zilverkleurige huiduitslag) of opflakkering van terugkerende huidaandoening gepaard gaande met schilferende, droge huiduitslag (psoriasis) en haarverlies. Niet bekend: huiduitslag door het hoge gehalte aan een specifiek type witte bloedcellen.
Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen
Zeer vaak: gewrichtspijn (artralgie), spierpijn (myalgie). Niet bekend: afbraak van spieren die tot nierbeschadiging leidt (rhabdomyolyse).
Onderzoeken
Soms: daling van het gewicht. Niet bekend: verhoogde bloedwaarden van creatinine fosfokinase.
Wanneer mag u Terbinafine Viatris niet gebruiken?
u bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
Als u ernstige leverproblemen heeft.
Als u ernstige nierproblemen heeft.
Kinderen > 2 jaar
- 20 tot 40 kg : 125 mg (1/2 tablet), 1 x /dag
- > 40 kg : 1 tablet van 250 mg, 1 x /dag
Volwassenen
- 250 mg, 1 x /dag
Toedieningswijze
- Huidinfecties (Tinea pedis, manuum, corporis, cruris): 2 weken
- Infecties van haar en behaarde hoofdhuid (Tinea capitis): 4 weken
- Onychomycosis van de teen: 12 weken
- Onychomycosis van de vinger: 6 weken - 4 maanden
CNK | 2216224 |
---|---|
Organisaties | Viatris |
Merken | Viatris |
Breedte | 50 mm |
Lengte | 147 mm |
Diepte | 30 mm |
Hoeveelheid verpakking | 56 |
Actieve ingrediënten | terbinafine hydrochloride |
Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |