Solifenacine Teva Filmomh Tabl 30 X 10mg

Solifenacine Teva wordt gebruikt bij de behandeling van symptomen van een overactieve blaas. De symptomen zijn onder andere: een plotselinge sterke aandrang tot plassen zonder waarschuwing vooraf, erg vaak moeten plassen of het verlies van urine omdat u het toilet niet op tijd bereikt.

De werkzame stof in dit geneesmiddel is solifenacinesuccinaat. Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg solifenacinesuccinaat, overeenkomend met 3,8 mg 7,5 mg solifenacine. De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn: Kern van de tablet: microkristallijne cellulose, povidon, crospovidon, lactose, watervrij colloïdaal silica, magnesiumstearaat. Filmomhulling: Solifenacine Teva 5mg: polyvinylalcohol (E1203), titaandioxide (E171), polyethyleenglycol 3350, talk (E553b), geel ijzeroxide (E172). Solifenacine Teva 10mg: polyvinylalcohol (E1203), titaandioxide (E171), polyethyleenglycol 3350, talk (E553b), karmijn (E120), rood ijzeroxide (E172), geel ijzeroxide (E172).

Het is vooral belangrijk om uw arts in te lichten als u de volgende geneesmiddelen neemt:

 andere anticholinergische geneesmiddelen, want dan kunnen de effecten en de bijwerkingen van beide geneesmiddelen versterkt worden.

 cholinergica, aangezien die het effect van Solifenacine Teva kunnen verminderen.

 geneesmiddelen zoals metoclopramide en cisapride, die het spijsverteringsstelsel sneller doen werken. Solifenacine Teva kan hun effect verminderen.

 geneesmiddelen zoals ketoconazol, ritonavir, nelfinavir, itraconazol, verapamil en diltiazem, die de afbraak van Solifenacine Teva door het lichaam vertragen.

 geneesmiddelen zoals rifampicine, fenytoïne en carbamazepine, aangezien ze de afbraak van Solifenacine Teva door het lichaam kunnen versnellen.

 geneesmiddelen zoals bisfosfonaten, die een ontsteking van de slokdarm (oesofagitis) kunnen veroorzaken of verergeren.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebbeniet iedereen daarmee te maken.

Indien u een allergische aanval ervaart, of een ernstige huidreactie (bijv. blaarvorming en vervellen van de huid), moet u onmiddellijk uw arts of verpleegkundige informeren.

Bij sommige patiënten die met solifenacinesuccinaat (Solifenacine Teva) werden behandeld is angio- oedeem (huidallergie die een zwelling veroorzaakt in het weefsel net onder het huidoppervlak) met obstructie van de luchtwegen (moeilijk kunnen ademen) gemeld. Indien angio-oedeem optreedt, moet u onmiddellijk stoppen met het innemen van solifenacinesuccinaat (Solifenacine Teva) en moet een geschikte therapie worden ingesteld en/of maatregelen worden genomen.

Solifenacine Teva kan volgende andere bijwerkingen veroorzaken:

Zeer vaak (komen voor bij meer dan 1 op 10 mensen):

 droge mond.

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op 10 mensen):

 troebel zicht

 constipatie, gestoorde spijsvertering met als verschijnselen vol gevoel in de bovenbuik, buikpijn, boeren,

misselijkheid, en maagzuur (dyspepsie), pijn in de maagstreek.

Soms (komen voor bij minder dan 1 op 100 mensen):

 urineweginfectie, blaasinfectie

 slaperigheid, stoornis in de smaakgewaarwording (dysgeusie),

 droge (geïrriteerde) ogen

 droog neusslijmvlies

 refluxziekte (gastro-oesofageale reflux), droge keel

 droge huid

 moeite met het urineren

 vermoeidheid, vochtophoping in de onderbenen (oedeem).

Zelden (komen voor bij minder dan 1 op 1000 mensen)

 vastzitten van een grote hoeveelheid harde ontlasting in de dikke darm (fecale impactie)

 achterblijven van urine in de blaas ten gevolge van een gestoorde blaaslediging (urinaire retentie)

 duizeligheid, hoofdpijn

 braken

 jeuk, huiduitslag.

Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op 10.000 mensen):

 hallucinaties, verwarring

 allergische uitslag.

Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

 verminderde eetlust, hoge niveaus van kaliumspiegels in het bloed die een abnormaal hartritme kunnen veroorzaken

 verhoogde oogdruk

 veranderingen in de elektrische activiteit van het hart (ECG), onregelmatige hartslag (Torsade de Pointes), uw hartslag voelen, versnelde hartslag

 stemstoornissen

 leveraandoeningen

 spierzwakte

 renale stoornissen.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen

die niet in deze bijsluiter staan.

U kunt bijwerkingen ook melden via het Federaal voor en - Afdeling Vigilantie Website: www..be - e-mail: @fagg-afmps.be. Door bijwerkingen te melden, u ons meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter. als u moeilijk kunt plassen of uw blaas moeilijk volledig kunt ledigen (urineretentie) als u lijdt aan een ernstige maag- of darmaandoening (o.a. toxisch megacolon, een complicatie die geassocieerd wordt met ulceratieve colitis) als u lijdt aan de spierziekte myasthenia gravis, die een extreme zwakte van bepaalde spieren kan veroorzaken als u lijdt aan een verhoogde druk in de ogen, met progressief verlies van het gezichtsvermogen (glaucoom) als u nierdialyses ondergaat als u een ernstige leverziekte heeft als u lijdt aan een ernstige nierziekte of een matige leverziekte EN daarvoor behandeld wordt met geneesmiddelen die het verwijderen van Solifenacine Teva uit het lichaam kunnen tegengaan (bv. ketoconazol).

De geadviseerde dosering is 5 mg per dag, tenzij uw arts u heeft gezegd om 10 mg per dag in te nemen. U moet de tablet met wat vloeistof heel doorslikken. Ze kan naar keuze met of zonder voedsel worden ingenomen. U mag de tabletten niet pletten.