Levetiracetam Sandoz Drank 300ml

Epilepsie

• Partieel beginnende aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen en kinderen vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie
• Partieel beginnende aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, en kinderen > 1 maand met epilepsie
• Myoclone aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie
• Primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopatische gegeneraliseerde epilepsie

Levetiracetam Sandoz bevat methylparahydroxybenzoaat, maltitol, benzylalcohol en natrium

Dit geneesmiddel bevat methylparahydroxybenzoaat (E 218), dat allergische reacties (mogelijk late reacties) kan veroorzaken.

Dit geneesmiddel bevat ook maltitol (E 965). Als uw arts u gezegd heeft dat u bepaalde suikers niet kunt verdragen, moet u contact opnemen met uw arts voor u dit geneesmiddel inneemt.

Dit geneesmiddel bevat 1,6 microgram benzylalcohol in elke ml. Benzylalcohol kan allergische reacties veroorzaken.

Vraag uw arts of apotheker om advies als u zwanger bent, borstvoeding geeft, of een leveraandoening of nieraandoening heeft. Grote hoeveelheden benzylalcohol kunnen zich namelijk ophopen in uw lichaam en bijwerkingen veroorzaken (zogenoemde "metabole acidose").

Niet langer dan een week gebruiken bij jonge kinderen (jonger dan 3 jaar), tenzij geadviseerd door uw arts of apotheker. Benzylalcohol is in verband gebracht met het risico op ernstige bijwerkingen, waaronder ademhalingsproblemen (zogenoemd "gasping-syndroom") bij jonge kinderen. Niet toedienen aan uw pasgeboren baby (jonger dan 4 weken), tenzij aanbevolen door uw arts.

Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per ml, dat wil zeggen dat het in wezen 'natriumvrij' is.

Monotherapie

• Startdosering: 2 x 250 mg /dag, gedurende 2 weken
• Onderhoudsdosering: 2 x 500 mg /dag
• Indien nodig de dosis iedere twee weken verhogen met 250 mg 2 x /dag
• Max.: 2 x 1500 mg per dag

Adjuvante therapie

• Start- en onderhoudsdosering: 2 x 500 mg /dag
• Max.: 2 x 1500 mg /dag
• De dosis iedere 2 - 4 weken verhogen of verlagen met 500 mg 2 x daags
• Start- en onderhoudsdosering: 2 x 10 mg/kg/dag
• Maximale dosering: 30 mg/kg, 2 x /dag

• Veranderingen in de dosering (verhogingen/verlagingen)

• stapsgewijze per 2 weken

• maximale wijziging: 10 mg/kg, 2 x /dag
• Startdosering: 2 x 7 mg/kg/dag
• Maximale dosering: 2 x 21 mg/kg/dag
• Veranderingen in de dosering (verhogingen/verlagingen)
• stapsgewijs per 2 weken
• maximale wijziging: 2 x 7 mg/kg/dag

Toedieningswijze

• De vereiste hoeveelheid drank afmeten met de bijgeleverde gegradeerde spuit en eventueel verdunnen in een glas water of de fles van de baby
• Innemen met of zonder voedsel
• De dagelijkse dosering in twee gelijke giften toedienen