

Lambipol 100mg Disp Tabl 60
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Epilepsie
- Partiële en gegeneraliseerde epilepsie, met inbegrip van tonisch-clonische aanvallen, als add-ontherapie of monotherapie
- Epilepsieaanvallen bij het Lennox-Gastautsyndroom: add-ontherapie, eventueel als initiële anti-epilepticum
- Add-ontherapie bij
- partiële en gegeneraliseerde epilepsie, met inbegrip van tonisch-clonische aanvallen
- aanvallen in het kader van het Lennox-Gastautsyndroom
- Monotherapie bij typische absence-epilepsie
Bipolaire stoornis
- Preventie van depressieve episoden bij patiënten met een type I bipolaire stoornis met overwegend depressieve episoden
De werkzame stof in Lambipol is lamotrigine. Elke kauw-/dispergeerbare tablet bevat 25 mg, 50 mg, 100 mg of 200 mg lamotrigine.
De andere stoffen in Lambipol zijn: calciumcarbonaat, laag gesubstitueerd hydroxypropylcellulose,
aluminiummagnesiumsilicaat, natriumzetmeelglycolaat (Type A), povidon K30, natriumsaccharine,
magnesiumstearaat, zwarte bessen smaakstof.
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Mogelijke levensbedreigende reacties: schakel direct een arts in
Een klein aantal mensen dat Lambipol gebruikt, ontwikkelt een allergische reactie of mogelijk levensbedreigende huidreactie, die kan uitgroeien tot een ernstiger probleem als het niet behandeld wordt.
Deze symptomen komen vaker voor tijdens de eerste maanden van de behandeling met Lambipol, vooral als de startdosis te hoog is of als de dosis te snel verhoogd werd of als Lambipol ingenomen werd samen met een ander medicijn genaamd valproaat. Bepaalde symptomen komen vaker voor bij kinderen; daarom moeten ouders daar bijzondere aandacht aan schenken.
Symptomen van deze reacties zijn onder meer:
huiduitslag of roodheid waaruit ernstige of soms levensbedreigende huidreacties kunnen ontstaan, waaronder huiduitslag met schietschijfletsels (erythema multiforme), uitgespreide huiduitslag met blaarvorming en loskomen van de huid, vooral rond de mond, neus, ogen en geslachtsdelen (Stevens-Johnson-syndroom), uitgebreide schilfering van de huid (meer dan 30% van de lichaamsoppervlakte – toxische epidermale necrolyse) of uitgebreide uitslag met aantasting van de lever, het bloed en andere organen (geneesmiddelenreactie met eosinofilie en systemische symptomen – DRESS-, ook bekend als het 'overgevoeligheidssyndroom') zweren in de mond, keel, neus of op de geslachtsdelen een zere mond of rode of gezwollen ogen (conjunctivitis) een hoge temperatuur (koorts), griepachtige symptomen of zich suf voelen zwelling rond het gezicht, of gezwollen klieren in uw hals, onder uw oksel of in de lies onverwachte bloeding of blauwe plekken, of blauw wordende vingers een zere keel, of meer infecties (zoals verkoudheden) dan normaal. verhoogde waarden van leverenzymen, gezien bij bloedtesten een toename van een bepaald soort witte bloedcellen (eosinofielen) vergrote lymfeknopen aantasting van de lichaamsorganen inclusief lever en nieren.
In vele gevallen zullen deze symptomen tekenen zijn van minder ernstige bijwerkingen. U moet zich echter bewust zijn dat deze mogelijk levensbedreigend zijn en aanleiding kunnen geven tot ernstigere problemen, zoals orgaanfalen, indien ze niet behandeld worden.
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in de "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
Epilepsie
- Weken 1 en 2: 25 mg /dag, 1 x /dag
- Weken 3 en 4: 50 mg /dag, 1 x /dag
- Indien nodig, stapsgewijze dosisverhoging met max. 50 - 100 mg elke 1 - 2 weken
- Onderhoudsdosering: 100 - max. 500 mg/ dag, verdeeld in 1 of 2 innames
- De posologie hangt af van de andere anti-epileptica (zie bijsluiter)
- Weken 1 en 2: 0,3 mg/kg/dag, verdeeld in 1 of 2 innames
- Weken 3 en 4: 0,6 mg/kg/dag, verdeeld in 1 of 2 innames
- Indien nodig, stapsgewijze dosisverhoging met max. 0,6 mg/kg elke 1 - 2 weken
- Onderhoudsdosering: 1 - 15 mg/kg/dag, verdeeld in 1 of 2 innames
- De posologie hangt af van de andere anti-epileptica (zie bijsluiter)
Bipolaire stoornis
- Weken 1 en 2: 25 mg /dag, 1 x /dag
- Weken 3 en 4: 50 mg /dag, verdeeld in 1 of 2 innames
- Week 5: 100 mg/dag, verdeeld in 1 of 2 innames
- Onderhoudsdosering: 100 - 400 mg/ dag, verdeeld in 1 of 2 innames
- De posologie hangt af van de andere anti-epileptica (zie bijsluiter)
Toedieningswijze
- De tabletten kauwen of in een kleine hoeveelheid water oplossen(minstens zoveel dat de hele tablet onder water staat) of in hun geheel met wat water doorslikken
- Met of zonder voeding
- Als de berekende dosering niet overeenstemt met een precies aantal volledige tabletten, wordt het toe te dienen aantal tabletten naar onderen afgerond
CNK | 2131522 |
---|---|
Organisaties | SA Glaxosmithkline Pharmaceuticals (GSK) |
Merken | Gsk |
Breedte | 72 mm |
Lengte | 157 mm |
Diepte | 24 mm |
Hoeveelheid verpakking | 60 |
Actieve ingrediënten | lamotrigine |
Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |