Haldol Amp 5 X 5mg/1ml

• Schizofrenie
• Waanstoornissen van het paranoïde en hypochondrische type
• Wanen en hallucinaties bij acute verwardheid (delirium)
• Als psychomotorisch anti-agitativum
  • manie, dementie, oligofrenie (= mentale retardatie)
  • agitatie, agressiviteit en dwaalzucht bij bejaarden
  • hik
  • gedrags- en karakterstoornissen bij kinderen
  • choreatische bewegingen (= plotse onwillekeurige beweging)
  • tic nerveux, stotteren
  • Adjuvans bij de behandeling van hevige chronische pijn
  • Anti-emeticum: enkel als de klassieke geneesmiddelen onvoldoende actief zijn

Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stof in dit middel is haloperidol. Elke ml oplossing voor injectie bevat 5 mg haloperidol.
De andere stoffen in dit middel zijn melkzuur en water voor injectie.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Let op ernstige bijwerkingen

Zeg het onmiddellijk tegen uw arts of verpleegkundige als u een van de volgende problemen opmerkt of vermoedt. Mogelijk heeft u dringend medische behandeling nodig.

Hartproblemen:

 Abnormaal hartritme – hierdoor werkt het hart niet langer normaal en kunt u bewusteloos raken

 Abnormaal snelle hartslag

 Extra hartslagen.

Hartproblemen komen soms voor bij mensen die Haldol gebruiken (kunnen bij maximaal 1 op de 100 personen optreden). Plotseling overlijden heeft zich voorgedaan bij patiënten die dit geneesmiddel gebruiken, maar hoe vaak deze sterfgevallen precies voorkomen is niet bekend.

Hartstilstand (het hart houdt op met kloppen) is ook voorgekomen bij mensen die middelen tegen psychose gebruiken.

Een ernstig probleem dat 'neuroleptisch maligne syndroom' wordt genoemd. Dit veroorzaakt hoge koorts, ernstige spierstijfheid, verwardheid en bewustzijnsverlies. Het komt zelden voor bij mensen die Haldol gebruiken (kan bij maximaal 1 op de 1.000 personen optreden).

Problemen bij het onder controle houden van bewegingen van lichaam of ledematen (extrapiramidale aandoening), zoals:

 Bewegingen van de mond, tong, kaak en soms de ledematen (tardieve dyskinesie)

 Rusteloosheid of moeite om stil te blijven zitten, meer lichaamsbewegingen

 Langzame lichaamsbewegingen of vermindering van lichaamsbewegingen, trekkende of draaiende bewegingen

 Beven (tremoren) of stijfheid van de spieren, schuifelend lopen

 Niet kunnen bewegen

 Geen normale gezichtsuitdrukking, het gezicht lijkt soms op een masker.

Deze verschijnselen komen zeer vaak voor bij mensen die Haldol gebruiken (kunnen bij meer dan 1 op de 10 mensen voorkomen). Als u last krijgt van een van deze effecten, kunt u een extra geneesmiddel krijgen.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek inhoud van de verpakking en overige informatie.
• U bent zich minder bewust van uw omgeving of uw reacties worden ongewoon traag.
• U heeft de ziekte van Parkinson.
• U heeft een vorm van dementie die 'Lewy-bodydementie' heet.
• U heeft progressieve supranucleaire verlamming (PSP).
• U heeft een hartaandoening genaamd 'verlengd QT-interval' of een ander probleem met uw hartritme dat zichtbaar is als een afwijkende registratie op een ECG (elektrocardiogram).
• U heeft hartfalen of onlangs een hartaanval gehad.
• U heeft een laag kaliumgehalte in uw bloed waarvoor u niet bent behandeld.
• U gebruikt een van de geneesmiddelen die genoemd worden onder 'Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? - Gebruik Haldol niet als u bepaalde geneesmiddelen inneemt voor'.

Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt als een van bovengenoemde situaties op u van toepassing is.
Als u twijfelt, praat dan met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u Haldol gebruikt.

Neurolepticum / psychomotorisch antiagitativum

• Lichte tot matige psychose: 1 ml IM, 2x/dag
• Acute psychotische episodes met ernstige symptomen, die gepaard gaan met min of meer belangrijke agitatie en angst
  • Startdosis: 5 mg IM
  • Na 30 min de toestand van de patiënt evalueren
  • Zo verdergaan tot stabilisatie van de toestand
  • Vervolgens orale dosis van ongeveer 1,5x de parenterale dosis

Toedieningswijze

• IM of langzaam IV