Gemcitabine E.g. 1 Flac 200mg/5,26ml

Op voorschrift

Geneesmiddel

Niet op voorraad

Voorschrift (De barcode van het voorschrift begint met 'BEP')

Ik weet dat dit product een voorschrift vereist. *

Onze Leveringsmethodes:

Afhaling in de apotheek

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Lees meer over Gebruik , Samenstelling , Indicatie , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .

Gebruik

De gebruikelijke dosering Gemcitabine EG is 1.000-1.250 mg voor elke vierkante meter van uw
lichaamsoppervlak. Uw lengte en gewicht worden gemeten om uw lichaamsoppervlak te berekenen. Aan de hand van dit lichaamsoppervlak berekent uw arts de juiste dosis voor u. Deze dosis kan worden aangepast of de behandeling kan worden uitgesteld, afhankelijk van uw aantal bloedcellen en uw algemene toestand.

Hoe vaak u een infusie met Gemcitabine EG krijgt toegediend, is afhankelijk van de vorm van kankerwaarvoor u wordt behandeld.

Een ziekenhuisapotheker of arts verdunt het Gemcitabine EG-concentraat vóór het aan u wordt
toegediend.

Gemcitabine EG wordt altijd door middel van een infusie in een van uw aderen toegediend. De infusie duurt ongeveer 30 minuten.

Samenstelling

De werkzame stof in Gemcitabine EG is gemcitabine. Elke ml van het concentraat voor oplossing voor infusie bevat 38 mg gemcitabine (als gemcitabinehydrochloride). Elke injectieflacon bevat hetzij 200 mg, hetzij 1.000 mg, hetzij 1.500 mg of 2.000 mg gemcitabine (als gemcitabinehydrochloride).
De andere stoffen in Gemcitabine EG zijn ethanol 96 %, natriumhydroxide (voor pH-aanpassing), hydrochloridezuur (voor pH-aanpassing) en water voor injecties.

Indicatie

niet-kleincellige longkanker (NSCLC), alleen of in combinatie met cisplatine.
pancreaskanker.
borstkanker, in combinatie met paclitaxel.
eierstokkanker, in combinatie met carboplatine.
blaaskanker, in combinatie met cisplatine.

Contra indicatie

U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel.
U geeft borstvoeding.

Gegevens

CNK	2677201
Merken	Eurogenerics (EG)
Hoeveelheid verpakking	1

Bijsluiter

Lees de bijsluiter

Hoe vaak u een infusie met Gemcitabine EG krijgt toegediend, is afhankelijk van de vorm van kankerwaarvoor u wordt behandeld.

Een ziekenhuisapotheker of arts verdunt het Gemcitabine EG-concentraat vóór het aan u wordt
toegediend.

Gemcitabine EG wordt altijd door middel van een infusie in een van uw aderen toegediend. De infusie duurt ongeveer 30 minuten.

De werkzame stof in Gemcitabine EG is gemcitabine. Elke ml van het concentraat voor oplossing voor infusie bevat 38 mg gemcitabine (als gemcitabinehydrochloride). Elke injectieflacon bevat hetzij 200 mg, hetzij 1.000 mg, hetzij 1.500 mg of 2.000 mg gemcitabine (als gemcitabinehydrochloride).
De andere stoffen in Gemcitabine EG zijn ethanol 96 %, natriumhydroxide (voor pH-aanpassing), hydrochloridezuur (voor pH-aanpassing) en water voor injecties.