Floxapen Caps 16 X 500mg

Infecties

• van de huid (furunculose, antrax, abces, impetigo), van de weke en subcutane weefsels (flegmonen = inflammatie van de conjunctiva, cellulitis, lymfangitis), veroorzaakt worden, zoals
• van traumata en chirurgische wonden, en van brandwonden
• van het bot (artritis, osteïtis, osteomyelitis, spondylodiscitis)
• van het uitwendig oor (otitis externa)
• van de onderste ademhalingswegen (longabces, pneumonie, bronchopneumonie, pleuritis)
• endocarditis
• septicemie
• angina, erysipelas (huidonsteking met rode plaques), en geïnfecteerde brandwonden
• penicilline (G of V) is hier echter de voorkeursbehandeling

Profylaxe

• bij cardiovasculaire chirurgie (klep- en vaatprothesen) en bij orthopedische ingrepen (artroplastiek, osteosynthese en artrotomie)
• aangezien vooral stafylokokken de belangrijkste mogelijke ziekteverwekkers zijn bij deze chirurgische ingrepen

Welke stoffen zitten er in dit middel?
FLOXAPEN 500 mg harde capsules
Elke capsule bevat 500 mg flucloxacilline onder de vorm van natriumflucloxacilline monohydraat.
De andere bestanddelen zijn: magnesiumstearaat – gelatine – titaandioxide (E171) – rood ijzeroxide (E172) –
geel ijzeroxide (E172) – zwart ijzeroxide (E172).

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen hiermee te maken.

Als er bij u een van de volgende bijwerkingen ernstig wordt, stop dan met het gebruik van FLOXAPEN en raadpleeg onmiddellijk een arts:

 Ernstige aanhoudende diarree, die bloed of slijm bevatten, vergezeld met maagpijn en koorts. Dit zou 'pseudomembranous colitis' (ontsteking van de dikke darm met vorming van een schijnbaar membraan) kunnen zijn.

 Plotselinge piepende ademhaling, gezwollen lippen, tong en keel of lichaam, uitslag, flauwvallen of problemen bij het slikken (anafylactische shock d.i. ernstige allergische reactie) (zeer zelden bij inname via de mond).

 Roodheid van de huid met blaarvorming en vervelling. Er kunnen ook ernstige blaarvorming en bloedingen in de lippen, ogen, mond, neus en genitaliën ontstaan. Dit zou het 'Stevens-Johnson syndroom' (uitgebreide huiduitslag) of 'toxische epidermale necrolyse' (ernstige uitslag waarbij de bovenlaag van de huid loskomt) kunnen zijn.

Deze bijwerkingen zijn zeer zeldzaam, en komen voor bij minder dan 1 op 10000 mensen.

Andere bijwerkingen zijn:

Vaak voorkomend (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers)

 Lichte spijsverteringsstoornissen

Soms voorkomend (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers)

 Huiduitslag, netelroos, puntvormige bloedingen (purpura)

Zeer zelden voorkomend (komen voor bij minder dan 1 op de 10000 gebruikers)

 Vermindering van het aantal neutrofiele witte bloedlichaampjes (neutropenie, met inbegrip van agranulocytose) en verlaagd aantal bloedplaatjes (trombocytopenie). Deze bijwerkingen zijn omkeerbaar wanneer de behandeling wordt stopgezet.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek inhoud van de verpaking en overige informatie.
• Als u allergisch bent voor penicillines en cefalosporines.
• Als een voorgeschiedenis of leverproblemen heeft met het nemen van flucloxacilline.
• Geen toediening in het oog.

Volwassenen

Kinderen

Toedieningswijze

• 1 uur vóór de maaltijd innemen
• Het interval tussen de innames respecteren: 8 u indien 3 innames /dag, 6 u indien 4 innames /dag