Detrusitol 2mg Filmomh Tabl 56

Symptomatische behandeling van : - een onstabiele blaas (detrusorspier) met symptomen van mictie-drang, frequente mictie en drang (urge)-incontinentie!

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

De werkzame stof in DETRUSITOL 1 mg tabletten is tolterodine.

Elke tablet bevat 1 mg tolterodinetartraat, overeenkomend met 0,68 mg tolterodine.

De werkzame stof in DETRUSITOL 2 mg tabletten is tolterodine.

Elke tablet bevat 2 mg tolterodinetartraat, overeenkomend met 1,37 mg tolterodine.

De andere stoffen in dit medicijn zijn:

Kern: Microkristallijne cellulose, calciumwaterstoffosfaatdihydraat, natriumzetmeelglycollaat (Type B) (Zie rubriek 2 "DETRUSITOL bevat natrium"), magnesiumstearaat en watervrij colloïdaal siliciumdioxide.

Filmomhulling: Hypromellose, microkristallijne cellulose, stearinezuur en titaniumdioxide (E171).

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

U dient onmiddellijk uw arts te raadplegen of naar de spoedgevallen te gaan als u symptomen van angioneurotisch oedeem gewaarwordt, zoals:

• opgezwollen gezicht, tong of keel

• moeilijkheden met slikken

• netelroos en moeilijkheden met ademen

U dient eveneens een arts te raadplegen als u een overgevoeligheidsreactie gewaarwordt (zoals jeuk,

huiduitslag, netelroos, moeilijkheden met ademen). Dit komt soms voor (dit komt bij minder dan 1 op

100 patiënten voor).

U dient onmiddellijk uw arts te raadplegen of naar de spoedgevallen te gaan als u de volgende effecten

gewaarwordt:

• pijn in de borst, moeilijkheden met ademen of snel moe worden (zelfs bij de rust), moeilijke

ademhaling's nachts, zwelling van benen.

Dit kunnen symptomen van hartfalen zijn. Dit komt soms voor (dit komt bij minder dan 1 op 100

patiënten voor).

De volgende bijwerkingen zijn waargenomen tijdens de behandeling met DETRUSITOL met de

volgende frequenties.

Zeer vaak: kan optreden bij meer dan 1 op de 10 mensen

• Droge mond

• Hoofdpijn

Vaak: kan optreden bij tot 1 op de 10 mensen

• Bronchitis

• Duizeligheid, slaperigheid, waarnemen van kriebelingen, jeuk of tintelingen in vingers en

tenen

• Droge ogen, wazig zien

• Draaiingen

• Hartkloppingen

• Gestoorde spijsvertering (dyspepsie), verstopping, buikpijn, overdreven veel lucht of gas in

de maag of de darmen, braken

• Droge huid

• Pijnlijk of moeilijk plassen, niet in staat zijn om de blaas te ledigen

• Vermoeidheid, pijn op de borst, vochtophoping in het lichaam, leidend tot zwellingen

(bijvoorbeeld in de enkels)

• Gewichtstoename

• Diarree

Soms: kan optreden bij tot 1 op de 100 mensen

• Allergische reacties

• Zenuwachtigheid

• Versnelde hartslag, hartfalen, hartritmestoornissen

• Brandend maagzuur

• Geheugenstoornissen

Andere reacties werden eveneens gemeld: ernstige allergische reacties, verwardheid, hallucinaties,

opvliegingen, angioneurotisch oedeem en desoriëntatie. Verslechterende symptomen van dementie

werden gemeld bii voor dementie behandelde patiënten.

Tolterodine is gecontraïndiceerd bij patiënten met:
• Urineretentie
• Niet gereguleerd nauwe kamerhoekglaucoom
• Myasthenia gravis
• Bekende overgevoeligheid voor tolterodine of voor de hulpstoffen
• Ernstige colitis ulcerosa
• Een toxisch megacolon

Volwassenen

• Aanbevolen dosering: tweemaal daags 2 mg
• In geval van hinderlijke bijwerkingen: dosering verlagen tot tweemaal daags 1 mg

CNK	1390558
Organisaties	Viatris
Merken	Viatris
Breedte	55 mm
Lengte	91 mm
Diepte	32 mm
Hoeveelheid verpakking	56
Actieve ingrediënten	tolterodine tartraat
Behoud	Kamertemperatuur (15°C - 25°C)

Lees de bijsluiter