
Coperindo 2,5mg/0,625mg Comp 90
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Coperindo is een combinatie van twee actieve bestanddelen, perindopril en indapamide. Het is een bloeddrukverlagend middel (antihypertensivum) en wordt gebruikt bij de behandeling van hoge bloeddruk (hypertensie) bij volwassenen.
De werkzame stoffen in dit geneesmiddel zijn perindopriltosilaat en indapamide. Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg perindopriltosilaat (overeenstemmend met 3,408 mg perindopril) en 1,25 mg indapamide. De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn lactosemonohydraat, maïszetmeel, natriumwaterstofcarbonaat, gepregelatineerd (maïs)zetmeel, povidon, magnesiumstearaat, polyvinylalcohol – gedeeltelijk gehydrolyseerd, titaandioxide E171, macrogol/PEG 3350 en talk.
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. Stop onmiddellijk met het innemen van dit geneesmiddel en raadpleeg een arts als u een van de volgende mogelijk ernstige bijwerkingen krijgt: ernstige duizeligheid of flauwvallen als gevolg van lage bloeddruk (vaak: kan bij maximaal 1 op de 10 mensen voorkomen). bronchospasme (knellend gevoel op de borst, piepende ademhaling en kortademigheid) (soms: kan bij maximaal 1 op de 100 mensen voorkomen). opzwellen van het gezicht, de lippen, mond, tong of keel, ademhalingsproblemen, (angio-oedeem, zie rubriek 2 "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit geneesmiddel?") (soms: kan bij maximaal 1 op de 100 mensen voorkomen). ernstige huidreacties, waaronder erythema multiforme (een huiduitslag die vaak begint met rode jeukende plekken op het gezicht, de armen of benen) of intense huiduitslag, netelroos, roodkleuring van de huid over het gehele lichaam, hevige jeuk, blaarvorming, vervellen en zwellen van de huid, ontsteking van slijmvliezen (syndroom van Stevens-Johnson) of andere allergische reacties (zeer zelden: kan bij maximaal 1 op de 10.000 mensen voorkomen). hart- en vaatstoornissen (onregelmatige hartslag, angina pectoris (pijn op de borst, in de kaken en rug als gevolg van lichamelijke inspanning), hartaanval) (zeer zelden: kan bij maximaal 1 op de 10.000 mensen voorkomen). zwakte in de armen of benen, of problemen bij het spreken, wat een teken kan zijn van een mogelijke beroerte (zeer zelden: kan bij maximaal 1 op de 10.000 mensen voorkomen). alvleesklierontsteking, die ernstige buik- en rugpijn met zeer onwel voelen kan veroorzaken (zeer zelden: kan bij maximaal 1 op de 10.000 mensen voorkomen). geelkleuring van de huid of ogen (geelzucht), die een teken kan zijn van hepatitis (zeer zelden: kan bij maximaal 1 op de 10.000 mensen voorkomen). levensbedreigende onregelmatige hartslag (niet bekend). hersenziekte, veroorzaakt door leverziekte (hepatische encefalopathie) (niet bekend). spierzwakte, -krampen, -gevoeligheid of -pijn en vooral als u zich tegelijkertijd onwel voelt of verhoging van de lichaamstemperatuur heeft. Dit kan veroorzaakt worden door een abnormale afbraak van spieren (niet bekend).
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel, andere ACE-remmers of andere sulfonamiden. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter. Als u last heeft gehad van symptomen zoals piepende ademhaling, zwelling van het gezicht of de tong, hevige jeuk of ernstige huiduitslag bij een eerdere behandeling met een ACE-remmer of als u of een familielid in andere omstandigheden deze symptomen heeft gehad (een aandoening die angio-oedeem wordt genoemd). als u een ernstige leverziekte heeft of als u lijdt aan een aandoening die hepatische encefalopathie wordt genoemd (degeneratieve hersenziekte). als u een ernstige nierziekte heeft waarbij de bloedtoevoer naar uw nieren verminderd is (nierslagaderstenose) als u dialyse krijgt of een ander type bloedfiltratie. Afhankelijk van de machine die wordt gebruikt, is Coperindo mogelijk niet geschikt voor u. als u een laag kaliumgehalte in het bloed heeft. bij het vermoeden van onbehandeld gedecompenseerd hartfalen (ernstige vochtretentie, ademhalingsproblemen). als u meer dan 3 maanden zwanger bent (het is ook beter om Coperindo te vermijden in het begin van de zwangerschap – zie rubriek "Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid"). als u diabetes of een verminderde nierfunctie heeft en u behandeld wordt met een bloeddrukverlagend geneesmiddel dat aliskiren bevat. als u sacubitril/valsartan heeft gebruikt of u gebruikt momenteel sacubitril/valsartan, een geneesmiddel voor hartfalen, omdat het risico op angio-oedeem (een snelle onderhuidse zwelling, op een plek zoals de keel) dan verhoogd is.
Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. De geadviseerde dosering is één tablet eenmaal daags. Uw arts kan besluiten om het doseringschema aan te passen als u last heeft van nierfunctiestoornissen. Neem uw tablet bij voorkeur 's morgens en vóór een maaltijd in. Slik de tablet door met een glas water. U kunt de tablet in gelijke doses verdelen.
CNK | 3353554 |
---|---|
Organisaties | Arega, Teva Belgium |
Merken | Teva |
Breedte | 68 mm |
Lengte | 101 mm |
Diepte | 50 mm |
Hoeveelheid verpakking | 90 |