Concerta Tabl 30 X 18mg
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD)
- Bij kinderen van 6 jaar en ouder
- Wanneer uitsluitend orthopedagogie onvoldoende blijkt te zijn
Welke stoffen zitten er in Concerta?
De werkzame stof in Concerta is methylfenidaathydrochloride
• Concerta 18 mg bevat 18 mg methylfenidaathydrochloride.
• Concerta 36 mg bevat 36 mg methylfenidaathydrochloride.
• Concerta 54 mg bevat 54 mg methylfenidaathydrochloride.
De andere stoffen in Concerta zijn:
• butylhydroxytolueen (E321), celluloseacetaat, hypromellose (E464), geconcentreerd fosforzuur, poloxameer 188, polyethyleenoxide 200K en 7000K, povidone K29-32, natriumchloride, stearinezuur, barnsteenzuur, zwart ijzeroxide (E172), geel ijzeroxide (E172) en rood ijzeroxide (E172, alleen in 54 mg tablet).
• Filmomhulling: hypromellose (E464), lactosemonohydraat, titaandioxide (E171), triacetine, geel ijzeroxide (E172, alleen in 18 mg en 54 mg tabletten), rood ijzeroxide (E172, alleen in 54 mg tablet) en stearinezuur (alleen in 18 mg tablet).
• Heldere omhulling: carnaubawas, hypromellose (E464) en macrogol 400.
• Drukinkt: zwart ijzeroxide (E172), hypromellose (E464) en propyleenglycol.
• Overgevoeligheid voor methylfenidaat of voor (één van) de in "Samenstelling" vermelde hulpstof(fen)
• Glaucoom
• Feochromocytoom
• Tijdens behandeling met niet-selectieve irreversibele MAO-remmers (monoamineoxidaseremmers) of binnen minimaal 14 dagen na stoppen van het gebruik van deze geneesmiddelen, wegens risico op een hypertensieve crisis)
• Hyperthyreoïdie of thyreotoxicose
• Diagnose van of voorgeschiedenis met ernstige depressie, anorexia nervosa/anorectische stoornissen, suïcidale neigingen, psychotische symptomen, ernstige stemmingsstoornissen, manie, schizofrenie of psychopathische/borderline persoonlijkheidsstoornis
• Diagnose met of voorgeschiedenis met ernstige en episodische (type 1) bipolaire (affectieve) stoornis die niet goed onder controle is
• Reeds bestaande cardiovasculaire stoornissen, inclusief ernstige hypertensie, hartfalen, arteriële occlusieve ziekte, angina pectoris, hemodynamische significante congenitale hartziekte, cardiomyopathieën, myocardinfarct, potentieel levensbedreigende aritmieën en canalopathie (stoornis veroorzaakt door een disfunctie van de ionenkanalen)
• Reeds bestaande cerebrovasculaire stoornissen, cerebraal aneurysma, vasculaire afwijkingen inclusief vasculitis of beroerte
Kinderen
- Startdosis: 18 mg/dag
- Indien nodig, dosisaanpassing met 18 mg/dag, met intervallen van 1 week
- Max. 54 mg /dag
- Dosisconversie voor kinderen behandeld met methylfenidaat: tabel zie bijsluiter
Toedieningswijze
- 's ochtends innemen
- Met of zonder voedsel
- In zijn geheel doorslikken met drank en niet kauwen, breken of pletten
| CNK | 1765924 |
|---|---|
| Organisaties | Johnson & Johnson |
| Merken | Johnson & Johnson |
| Breedte | 53 mm |
| Lengte | 48 mm |
| Diepte | 93 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 30 |
| Actieve ingrediënten | methylfenidaat hydrochloride |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |