Cardioaspirine Maagsapresist. Tabl 56 X 100mg

Behandeling

• Acute behandeling bij myocardinfarct, instabiele angina pectoris, aorto-coronaire bypass, coronaire angioplastie en dialyse-shunt

Preventie

• Secundaire preventie na myocardinfarct, na een transient ischemic attack (TIA) of een ander cerebro-vasculair accident (CVA), evenals bij Kawasaki-syndroom
• Primaire preventie van het myocardinfarct bij bepaalde risicogroepen (erge familiale atherosclerotische antecedenten; diabetes mellitus; jicht; hypertensie; dislipidemieën)

• De werkzame stof in dit middel is: acetylsalicylzuur. Elke tablet bevat 100 mg

acetylsalicylzuur.

• De andere stoffen in dit middel zijn: cellulosepoeder, maïszetmeel, methacrylzuur- ethylacrylaat-copolymeer, natriumlaurylsulfaat, polysorbaat 80, talk, tri-ethylcitraat.

Gebruikt u naast Cardioaspirine nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft.

Het effect van de behandeling kan worden beïnvloed wanneer acetylsalicylzuur wordt ingenomen samen met andere geneesmiddelen tegen:

 bloedklonters (bv. warfarine)

 het afstoten van organen na een transplantatie (cyclosporine, tacrolimus)

 hoge bloeddruk (bv. diuretica en ACE-remmers)

 pijn en ontsteking (bv. steroïden of ontstekingsremmers (ibuprofen,naproxen), corticoïden) Gelijktijdig gebruik kan het effect van acetylsalicylzuur, het verminderen van het samenklonteren van bloedplaatjes, beïnvloeden

 jicht (probenecide)

 kanker of reumatoïde artritis (methotrexaat)

 neerslachtigheid, depressieve toestanden, stemmingsstoornissen (vb. SSRI's (selectieve serotonine reuptake inhibitoren))

 hartstoornissen (vb. digoxine)

 suikerziekte (diabetes) (vb. insuline, hypoglykemiërende sulfamiden)

 slapeloosheid, angsten (vb. barbituraten)

 epilepsie (vb. valproïnezuur)

 pijn en koorts: Metamizol (middel tegen pijn en koorts) kan het effect van acetylsalicylzuur op het aan elkaar kleven van de bloedcellen en het vormen van een bloedstolsel (plaatjesaggregatie) verminderen als ze tegelijkertijd worden gebruikt.

Daarom moet deze combinatie met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die een lage dosis aspirine gebruiken voor het voorkomen van hartklachten.

Indien u reeds behandeld wordt met één van de bovenvermelde geneesmiddelen, wordt aanbevolen uw arts te raadplegen voordat u aspirine gebruikt.

Indien u regelmatig aspirine inneemt, raadpleeg dan eerst uw arts voor u andere medicatie gebruikt (inclusief vrij afleverbare geneesmiddelen).

1. MOGELIJKE BIJWERKINGEN

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Neem contact op met uw arts bij:

 Oorsuizingen (tinnitus). Dit kan een symptoom zijn van salicylisme (aspirine-overdosis). Andere symptomen omvatten: hardhorigheid, vermoeidheid, duizeligheid, dorst, overmatig diep ademhalen, braken. Dit kan veroorzaakt worden door langdurig gebruik van hoge doseringen. Oudere personen zijn gevoeliger dan jonge volwassenen. Uw arts kan uw behandeling stoppen.

Andere bijwerkingen omvatten:

 Maagklachten, maag-darmbloedverlies, maagzweren, zwarte stoelgang en niet direct waarneembaar bloedverlies dat kan leiden tot bloedarmoede door ijzergebrek  Zeldzame overgevoeligheidsreacties (asthma syndroom, aanvallen van ademnood, huidreacties, ademhalingsproblemen, maag-darmklachten, hartproblemen, allergische shock)  Nierstoornissen  Leverstoornissen

 Acuut nierfalen. Vooral bij patiënten met een bestaande ontoereikende nierwerking, of met een hartzwakte, levercirrose, aantasting van de nierbloedvaatjes of bij gelijktijdige behandeling met diuretica (waterafdrijvende middelen).

Urinezuuruitscheiding wordt beïnvloed door salicylaten. Dit is o.a. van belang voor jichtpatiënten.

• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor (één van) de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
• Maag- en duodenumulceraties.
• Pathogeen verhoogde neiging tot bloedingen.
• Klinische toestanden met risico op hemorragie.
• Gelijktijdige therapie met stollingsremmende geneesmidelen (bv. cumarinederivaten, heparine).
• Glucose-6-fosfaatdehydrogenasetekort.
• Astma of bekende overgevoeligheid aan salicylaten, kruisallergie met andere niet-steroïdale anti-inflammatoire (NSAI) middelen en tartrazine.
• Ernstig verminderde nierfunctie.
• Tijdens de zwangerschap, vooral tijdens de laatste 3 maanden.
• Leverinsufficiëntie, voornamelijk in geval van chronisch gebruik van hoge doses.
• Hemorragische diathese.
• Ernstig hartfalen
• Associatie met methotrexaat bij dosissen hoger dan of gelijk aan 15mg/week "Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie").

Acute behandeling

• 1 tot 3 tabletten over de dag verdeeld
• Eerste dosis in geval van acuut myocardinfarct: tussen 3 en 6 tabletten

Profylaxe

• 1 tot 2 tablet(ten) per dag

• Kawasaki-syndroo

• Febriele fase: 30 mg/kg/dag

• Vanaf 2e tot 3e week: 5 mg/kg/dag

Toedieningswijze

• De tabletten met water innemen, zonder ze te breken
• Bij voorkeur na het eten
• Daarna een glas water of andere vloeistof drinken
• Acuut myocardinfarct: tabletten kauwen of vergrijzelen voor de eerste dosis
• Kawasaki-syndroom: de bescherming van de maagmucosa is niet gewaarborgd wanneer in functie van de dosering de tabletten moeten worden gebroken