Bisoprolol Sandoz 2,5mg Filmomh Tabl 100 X 2,5mg
Op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
STABIEL CHRONISCH HARTFALEN met verminderde systolische linkerventrikelfunctie als aanvulling op angiotensineconversie-enzyminhibitoren, diuretica en, optioneel, hartglycosiden. HYPERTENSIE, ANGOR, HYPERKINETISCH HARTSYNDROOM NB: om administratieve of wettelijke redenen zijn bepaalde indicaties niet opgenomen in de bijsluiters van sommige geneesmiddelen met bisoprolol, oraal toegediend.
Welke stoffen zitten er in dit geneesmiddel?
-
De werkzame stof in dit geneesmiddel is bisoprololfumaraat. Elke filmomhulde tablet bevat 2,5 mg bisoprololfumaraat.
-
De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn watervrij calciumwaterstoffosfaat, microkristallijne cellulose, gepregelatiniseerd maïszetmeel, natriumcroscarmellose, watervrij colloïdaal silica, magnesiumstearaat, lactosemonohydraat, hypromellose, macrogol 4000, titaandioxide (E171).
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Om ernstige bijwerkingen te voorkomen, raadpleeg onmiddellijk uw arts als er een bijwerking optreedt die ernstig is, plots opkomt of zeer snel verergert.
De ernstigste bijwerkingen hebben te maken met de hartfunctie:
vertraging van de hartslag (kunnen optreden bij meer dan 1 op de 10 personen)
verergering van hartfalen (kunnen optreden bij tot 1 op de 10 personen)
langzame of onregelmatige hartslag (kunnen optreden bij tot 1 op de 100 personen)
Als u zich duizelig of zwak voelt of ademhalingsmoeilijkheden hebt, neem dan zo snel mogelijk contact op met uw arts.
U moet onmiddellijk een arts raadplegen als u ernstigere allergische reacties krijgt, zoals zwelling van het gezicht, de hals, de tong, de mond of de keel, of ademhalingsmoeilijkheden.
De overige bijwerkingen staan hieronder vermeld, in volgorde van de frequentie waarmee ze voorkomen:
Vaak, kunnen optreden bij tot 1 op de 10 personen:
vermoeidheid, uitputting
duizeligheid
hoofdpijn
koudegevoel of verdoofd gevoel in de extremiteiten (vingers of tenen, oren en neus); vaker optreden van krampachtige pijn in de benen bij het lopen
zeer lage bloeddruk (hypotensie), vooral bij patiënten met hartfalen
misselijkheid, braken
diarree
constipatie
Soms, kunnen optreden bij tot 1 op de 100 personen: daling van de bloeddruk bij overeind komen, wat duizeligheid, ijlhoofdigheid of flauwvallen kan veroorzaken
slaapstoornissen
depressie
onregelmatige hartslag
patiënten met astma of een voorgeschiedenis van ademhalingsproblemen kunnen ademhalingsmoeilijkheden krijgen
spierzwakte en spierkrampen
Zelden, kunnen optreden bij tot 1 op de 1.000 personen: nachtmerries
hallucinaties (zich dingen inbeelden)
flauwvallen
gehoordaling
ontsteking van het neusslijmvlies met daardoor een lopende neus met irritatie
allergische huidreacties (zoals jeuk, rood worden, uitslag)
droge ogen door een verminderde traansecretie (wat zeer hinderlijk kan zijn als u contactlenzen draagt)
ontsteking van de lever (hepatitis) met daardoor buikpijn, verminderde eetlust en soms geelzucht met geel worden van het wit van de ogen en de huid en donkere urine
verminderde seksuele prestatie (potentiestoornis)
verhoogde bloedspiegel van vetten (triglyceriden) en leverenzymen
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
Als u een cardiogene shock hebt, een ernstige hartaandoening die een snelle, zwakke pols, lage bloeddruk, koude, klamme huid, zwakte en flauwvallen veroorzaakt
Als u ooit een zeer piepende ademhaling of ernstige astma hebt gehad omdat bètablokkers invloed kunnen uitoefenen op uw ademhaling
Als u een trage hartslag hebt (trager dan 60 slagen per minuut). Raadpleeg uw arts als u niet zeker bent.
Als u een zeer lage bloeddruk hebt.
Als u ernstige problemen met de bloedsomloop hebt (waardoor uw vingers en tenen tintelen of bleek of blauw worden)
Als u bepaalde ernstige hartritmestoornissen vertoont
Als u sinds kort hartfalen vertoont of als uw hartfalen niet gestabiliseerd is en in het ziekenhuis moet worden behandeld
Als u een aandoening hebt waarbij er zich te veel zuur in het lichaam ophoopt, metabole acidose genaamd. Uw arts zal u advies kunnen geven.
Als u een gezwel van de bijnieren hebt, feochromocytoom genoemd, dat niet wordt behandeld.
Volwassenen
- 1,25 mg eenmaal per dag gedurende 1 week;
- 2,5 mg eenmaal per dag gedurende 1 week
- 3,75 mg eenmaal per dag gedurende 1 week
- 5 mg eenmaal per dag gedurende 4 weken
- 7,5 mg eenmaal per dag gedurende 4 weken
- 10 mg eenmaal per dag als onderhoudsbehandeling
Toedieningswijze
- Tabletten 's ochtends innemen, met of zonder voedsel
- Met wat vloeistof doorgeslikken zonder kauwen
| CNK | 2878148 |
|---|---|
| Organisaties | Sandoz |
| Merken | Sandoz |
| Breedte | 88 mm |
| Lengte | 97 mm |
| Diepte | 22 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 100 |
| Actieve ingrediënten | bisoprolol fumaraat |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |