Zofran 8 mg sol. inj. i.m./i.v. amp. 5 x 4 ml

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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.

Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.

Zofran contient de l'ondansétron qui fait partie du groupe des antiémétiques (médicaments contre la nausée et les vomissements).

L'ondansétron est un antagoniste du récepteur 5HT3. Il agit en inhibant les récepteurs 5HT3 situés sur les neurones des systèmes nerveux central et périphérique du corps.

Ce médicament est destiné à éviter les nausées (sensation d'écœurement) et les vomissements qui peuvent survenir après une intervention chirurgicale ou pendant une thérapie anticancéreuse chez les adultes et les enfants de plus d'un mois.

Il n'est pas indiqué pour les nausées et vomissements ayant une autre origine (grossesse, mal de voyage, …).

La substance active est l'ondansétron. La solution injectable contient 4 ou 8 mg d'ondansétron sous forme de chlorhydrate d'ondansétron dihydraté.

Les autres composants sont : acide citrique monohydraté, citrate de sodium, chlorure de sodium, eau pour préparations injectables.

  1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Prévenez immédiatement votre médecin si vous ressentez l'un des symptômes suivants après la prise de Zofran :

 troubles passagers de la vision ou vertiges, et très rarement absence temporaire de vision,

 rarement, réactions allergiques (se manifestant sous la forme d'éruptions de la peau, un gonflement des lèvres, du visage et des paupières, des palpitations, un sentiment d'oppression et d'une respiration sifflante),

 très rarement, réactions anaphylactiques (expression majeure d'une allergie immédiate).

 Ischémie myocardique

Les signes sont les suivants:

• douleur thoracique soudaine ou

• sensation d'oppression thoracique

N'utilisez plus votre médicament jusqu'à ce que vous ayez reçu l'avis de votre médecin. Il peut décider d'arrêter votre traitement.

D'autres effets peuvent survenir :

Très fréquemment (plus de 1 personne sur 10) :

 maux de tête.

Fréquemment (jusqu'à 1 personne sur 10) :

 sensations de chaleur et flush (extrême rougeur du visage),

 constipation,

 réactions locales à l'endroit où le médicament vous a été injecté.

Peu fréquemment (jusqu'à 1 personne sur 100):

 mouvements involontaires ou tremblements, mais sans conséquences durables,

 convulsions (chez les épileptiques),

 douleurs au niveau de la poitrine, rythme cardiaque irrégulier ou anormalement lent, ou hypotension (baisse de la tension artérielle),

 hoquets,

 modification des résultats d'un contrôle sanguin effectué pour vérifier le fonctionnement du foie.

Rarement (jusqu'à 1 personne sur 1.000) :

 perturbations du rythme cardiaque (provoquant parfois une perte soudaine de conscience).

Très rarement (jusqu'à 1 personne sur 10.000) :

 éruption généralisée avec cloques et desquamation de la peau sur une grande partie de la surface du corps (nécrose épidermique toxique).

CNK0461327
Largeur101 mm
Longueur124 mm
Profondeur22 mm
Quantité du paquet5
Ingrédients actifsondansétron chlorhydrate