Yadere 0,02mg/3mg Comp Pell 364

Contraception orale.

Ce que contient Yadere

 Les substances actives sont l'éthinylestradiol et la drospirénone.

 Chaque comprimé pelliculé actif rose contient 0,02 milligrammes d'éthinylestradiol et 3 milligrammes de drospirénone.

 Les comprimés pelliculés blancs ne contiennent aucune substance active.

 Les autres composants sont :

 Comprimés pelliculés actifs roses :

 Noyau du comprimé : lactose monohydraté, amidon (de maïs) prégélatinisé, povidone (E1201), croscarmellose sodique, polysorbate 80, stéarate de magnésium (E572).

 Pelliculage du comprimé : alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E171), macrogol 3350, talc, oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer noir (E172).

 Comprimés pelliculés inactifs blancs :

 Noyau du comprimé : lactose, povidone (E1201), stéarate de magnésium (E572).

 Pelliculage du comprimé : alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E171), macrogol 3350, talc.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables. Ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, en particulier s'il est sévère et persistant, ou si votre état de santé se modifie et vous pensez que cela peut être dû à Yadere, informez-en votre médecin.

Il existe une augmentation du risque de caillots sanguin dans les veines (thromboembolie veineuse [TEV]) ou de caillots sanguins dans les artères (thromboembolie artérielle [TEA]) chez toutes les femmes qui prennent un contraceptif hormonal combiné. Pour plus d'informations sur les différents risques associés à la prise d'un contraceptif hormonal combiné, consultez la rubrique 2 " Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Yadere ? ".

Effets secondaires graves

Contactez immédiatement votre médecin si vous présentez l'un des symptômes suivants d'angio-œdème: gonflement du visage, de la langue et/ou de la gorge, et/ou des difficultés à avaler ou une urticaire éventuellement associée à des difficultés respiratoires (voir aussi " Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Yadere ? ").

Les effets indésirables suivants ont été associés à l'utilisation de Yadere :

 Effets indésirables fréquents (pouvant survenir chez jusqu'à 1 personne sur 10) :

o fluctuations de l'humeur

o maux de tête.

o nausées

o douleur dans les seins, problèmes menstruels tels que règles irrégulières, absence de règles

 Effets indésirables peu fréquents (pouvant survenir chez jusqu'à 1 personne sur 100) :

o dépression, nervosité, somnolence

o étourdissements, picotements

o migraine, varices veineuses, augmentation de la tension artérielle

o douleur à l'estomac, vomissements, indigestion, gaz intestinaux, inflammation de l'estomac,

o diarrhée

o acné, démangeaisons, éruption cutanée

o douleurs diverses, par exemple dans le dos, dans les membres ou crampes musculaires.

o infection vaginale à champignons, douleur pelvienne, augmentation de volume des seins,

o tumeurs bénignes du sein, saignements utérins/vaginaux (disparaissant généralement en cours de traitement), écoulement vaginal, bouffées de chaleur, inflammation du vagin (vaginite), problèmes menstruels, règles douloureuses, diminution des règles, règles très abondantes, sécheresse vaginale, frottis du col anormal, diminution de l'intérêt pour le sexe

o manque d'énergie, augmentation de la transpiration, rétention de liquide

o prise de poids

 Effets indésirables rares (pouvant survenir chez jusqu'à 1 personne sur 1.000) :

o candidose (infection à champignons)

o anémie, augmentation du nombre de plaquettes dans le sang

o réaction allergique.

o trouble hormonal (endocrinien)

Ne prenez jamais Yadere

Vous ne devez jamais utiliser Yadere si vous souffrez de l'une des affections suivantes. Si vous souffrez de l'une des affections suivantes, vous devez en avertir votre médecin. Votre médecin discutera avec vous d'autres méthodes de contraception qui seraient plus adaptées.

 si vous avez (ou avez déjà eu) un caillot de sang dans un vaisseau sanguin d'une jambe (thrombose veineuse profonde [TVP]), d'un poumon (embolie pulmonaire [EP]) ou d'autres organes ;

 si vous vous savez atteinte d'un trouble de la coagulation (p. ex. un déficit en protéine C, un déficit en protéine S, un déficit en antithrombine III, une mutation du facteur V de Leiden ou la présence d'anticorps anti-phospholipides) ;

 si vous devez être opérée ou si vous devez rester alitée pendant une longue durée (voir rubrique " Caillots sanguins " ;

 si vous avez déjà eu une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral ;

 si vous avez (ou avez déjà eu) une angine de poitrine (une maladie provoquant une forte douleur dans la poitrine et pouvant être le premier signe d'une crise cardiaque) ou un accident ischémique transitoire (AIT – symptômes temporaires d'un accident vasculaire cérébral) ;

 si vous avez l'une des maladies suivantes pouvant augmenter le risque de formation d'un caillot dans les artères :

o diabète sévère s'accompagnant d'une atteinte des vaisseaux sanguins

o tension artérielle très élevée

o taux très élevés de graisses dans le sang (cholestérol ou triglycérides)

Posologie usuelle

• Les comprimés doivent être pris dans l'ordre indiqué sur la plaquette, chaque jour à peu près à la même heure, éventuellement avec un peu de liquide
• Prendre un comprimé par jour pendant 28 jours
• Commencer chaque plaquette suivante le jour qui suit le dernier comprimé
• Une hémorragie de privation débute habituellement le jour 2 ou 3 après avoir commencé à prendre les comprimés de placebo (dernière rangée) et peut ne pas être terminée avant d'entamer la plaquette suivante

En cas d'oubli de plus de 12h

• Prendre le comprimé oublié et continuer normalement
• Utiliser une méthode barrière (préservatifs) pendant 7 jours
• Prendre le comprimé oublié et continuer normalement
• Aucune mesure supplémentaire nécessaire si les comprimés ont été pris correctement pendant les 7 jours précédents, sinon méthode barrière (préservatifs)
• Soit prendre le dernier comprimé oublié et continuer la plaquette jusqu'à la fin des comprimés actifs, éliminer les 4 comprimés placebo et débuter immédiatement la plaquette suivante
• Soit cesser de prendre les comprimés actifs de la plaquette en cours, prendre les comprimés placebo pendant max. 4 jours (en comptant les jours d'oubli) et entamer la plaquette suivante
• Aucune mesure supplémentaire nécessaire si les comprimés ont été pris correctement pendant les 7 jours précédents, sinon méthode barrière (préservatifs)
• Les comprimés placebo de la dernière (4ème) rangée peuvent être négligés. Jeter les comprimés oubliés

CNK	2996353
Organisations	Teva Belgium, Theramex
Marques	Teva
Largeur	68 mm
Longueur	105 mm
Profondeur	53 mm
Quantité du paquet	13
Ingrédients actifs	drospirénone, placebo
Conservation	Température ambiante (15°C - 25°C)

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