Ticlid Drag 60 X 250mg
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Ticlid® est un médicament inhibant l'agrégation des plaquettes sanguines, à base de ticlopidine. Il empêche l'agglutination des cellules du sang appelées " plaquettes sanguines ". Ces plaquettes interviennent dans la formation d'un caillot sanguin.
- Des troubles plaquettaires consécutifs à une dialyse chronique effectuée avec des systèmes capillaires
- De l'occlusion des voies d'accès en hémodialyse chronique (shunts et fistules)
- De l'occlusion des pontages aorto-coronariens chez les patients résistants à l'acide acétylsalicylique (AAS) (éventuellement diagnostiqués par un PFA-100), ou chez qui l'AAS ne peut pas être prescrit (intolérance à, ou contre-indication de l'AAS), ou qui ont présenté un accident vasculaire alors qu'ils étaient sous traitement par l'AAS
- Des accidents thrombo-emboliques systémiques chez les patients atteints d'une claudication intermittente par artériopathie athéroscléreuse des membres inférieurs
- De l'infarctus thrombotique cérébral après accès ischémiques transitoires cérébraux (TIA) ou après un accident ischémique cérébral régressif (RIND). Prophylaxie chez des patients ayant subi un infarctus thrombotique cérébral (prévention secondaire). Ces indications concernent uniquement les patients résistants à l'AAS (éventuellement diagnostiqués par un PFA-100) ou chez qui l'AAS ne peut pas être prescrit (intolérance à, ou contre-indication de l'AAS), ou qui ont présenté un tel accident cérébral alors qu'ils étaient sous traitement par l'AAS
- De la thrombose subaiguë sur endoprothèse coronaire
En pharmacologie clinique, Ticlid fait preuve d'une activité inhibitrice sur certaines fonctions plaquettaires; cette inhibition se manifeste notamment par un allongement du temps de saignement, une réduction de l'adhésivité des plaquettes et une diminution de leur agrégation provoquée par divers agents inducteurs, notamment l'adénosinediphosphate ou ADP. Cette activité ne manifeste pas in vitro mais seulement in vivo; cependant aucun métabolite actif circulant n'a été jusqu'à ce jour mis en évidence.
L'effet antiagrégant plaquettaire s'observe dans les deux jours qui suivent l'administration biquotidienne de Ticlid. L'effet antiagrégant plaquettaire maximum est obtenu 5 à 8 jours après la prise biquotidienne de 250 mg de ticlopidine.
Chaque comprimé de Ticlid contient 250 mg de chlorhydrate de ticlopidine.
Liste des excipients:
- Cellulose microcristalline
- Povidone K 30
- Acide citrique anhydre
- Amidon de maïs
- Acide stéarique
- Stéarate de magnésium
- Hypromellose
- Dioxyde de titane
- Macrogol 8000
Adultes
- Posologie usuelle: 2 comprimés par jour soit un matin et soir
- En cas de mise en place de voies d'accès en hémodialyse, le traitement peut débuter 1 à 2 jours avant l'intervention
Mode d'administration
- Avec de la nourriture
| CNK | 0263350 |
|---|---|
| Fabricants | Cheplapharm Arzneimittel, De Eurocept Groep, Sanofi |
| Marques | Sanofi |
| Largeur | 48 mm |
| Longueur | 103 mm |
| Profondeur | 43 mm |
| Quantité du paquet | 60 |
| Forme galénique | Gel |
| Ingrédients actifs | ticlopidine chlorhydrate |
| Préservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |