Teglutik 5mg/ml Susp Buvable Fl 300ml
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Teglutik est utilisé chez les patients qui souffrent de sclérose latérale amyotrophique (SLA).
La SLA est une forme de maladie du motoneurone qui attaque les cellules nerveuses responsables de l'envoi d'instructions aux muscles, ce qui entraîne une faiblesse musculaire, une perte de masse musculaire et une paralysie.
La destruction des cellules nerveuses dans les maladies du motoneurone peut être provoquée par une quantité trop importante de glutamate (un messager chimique) dans le cerveau et la moelle épinière. Teglutik bloque la libération de glutamate, ce qui peut contribuer à empêcher l'altération des cellules nerveuses.
Veuillez consulter votre médecin pour des informations complémentaires sur l'ALS et sur la justification de la prescription.
Ce que contient Teglutik
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La substance active est le riluzole. 1 ml de suspension buvable contient 5 mg de riluzole.
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Les autres composants sont les suivants: sorbitol liquide (E420), silicate d'aluminium et de magnésium, gomme xanthane (E415), saccharine sodique (E904), émulsion de siméthicone 30 %, laurylsulfate de sodium, Macrogol cétostéaryl éther, eau.
- Quels sont les effets indésirables éventuels?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Remarque importante
Contactez immédiatement votre médecin
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Si vous avez de la fièvre (augmentation de la température corporelle) parce que Teglutik peut provoquer une diminution du nombre des globules blancs. Votre médecin pourra demander un examen de sang pour vérifier le nombre de globules blancs, des cellules importantes pour combattre les infections.
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Si vous manifestez un des symptômes suivants: jaunissement de la peau ou du blanc des yeux (jaunisse), démangeaisons généralisées, nausées, vomissements. Ces signes peuvent indiquer une maladie du foie (hépatite). Votre médecin peut devoir demander des examens sanguins réguliers pendant le traitement avec Teglutik afin d'éviter que ces problèmes ne surviennent.
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Si vous présentez de la toux ou des difficultés respiratoires, cela peut indiquer une maladie pulmonaire (appelée pneumonie interstitielle).
Autres effets indésirables
Effets indésirables très fréquents (peuvent toucher plus de 1 personne sur 10)
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fatigue
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nausées
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augmentation du taux sanguin de certaines enzymes hépatiques (transaminases)
Effets indésirables fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10)
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vertiges
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engourdissement ou fourmillement dans la bouche
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vomissements
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somnolence
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accélération des battements cardiaques
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diarrhée
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maux de tête
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douleur abdominale
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douleur
Effets indésirables peu fréquents (peuvent toucher jusqu'à1 personne sur 100)
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anémie
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réactions allergiques
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inflammation du pancréas (pancréatite)
Fréquence " non connu " :
- Eruption cutanée
Comme le riluzole en suspension buvable est absorbé plus rapidement que le riluzole en comprimés, on ne peut pas exclure une légère augmentation des cas de fatigue, de vertiges, de diarrhée et d'augmentation des taux des transaminases.
Ne prenez jamais Teglutik
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si vous êtes allergique au riluzole ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6)
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si vous souffrez d'une maladie du foie ou si vous présentez des taux élevés de certaines enzymes du foie (transaminases)
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si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
Adultes
- Posologie recommandée: 50 mg toutes les douze heures (la posologie quotidienne = 100 mg).
- 10 ml de suspension correspondent à 50 mg de riluzole.
Mode d'administration
- La suspension s'administre au moyen d'une seringue graduée.
- Une dilution dans un liquide n'est pas nécessaire.
- Ne pas prendre ce médicament avec un repas riche en graisses (diminution de la vitesse et du niveau d'absorption).
| CNK | 3502630 |
|---|---|
| Organisations | Cophana, Effik Benelux |
| Marques | Effik BENELUX |
| Largeur | 80 mm |
| Longueur | 80 mm |
| Profondeur | 170 mm |
| Ingrédients actifs | riluzole |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |