Sitagliptin Krka 25mg Comp Pell 98
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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
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La substance active de Sitagliptine Krka est la sitagliptine qui appartient à une classe de médicaments appelésles inhibiteurs de la DPP-4 (inhibiteurs de la dipeptidylpeptidase 4), qui diminuent les taux de sucre dans le sang chez les patients adultes atteints de diabète de type 2.
Ce médicament aide à augmenter les taux d'insuline produits après un repas et diminue la quantité de sucre produite par le corps.
Votre médecin vous a prescrit ce médicament pour diminuer votre taux de sucre dans le sang, trop élevé à cause de votre diabète de type 2. Ce médicament peut être utilisé seul ou en association avec d'autres médicaments (insuline, metformine, sulfamides hypoglycémiants ou glitazones) qui diminuent le taux de sucre dans le sang et que vous pouvez déjà prendre pour votre diabète, associés à un régime alimentaire et de l'exercice physique.
Ce que contient Sitagliptine Krka
- La substance active est sitagliptine.
Sitagliptine Krka 25 mg comprimés pelliculés Chaque comprimé pelliculé contient 25 mg de sitagliptine.
Sitagliptine Krka 50 mg comprimés pelliculés Chaque comprimé pelliculé contient 50 mg de sitagliptine.
Sitagliptine Krka 100 mg comprimés pelliculés Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg de sitagliptine.
- Les autres composants sont:
Noyau du comprimé: cellulose microcristalline, hydrogénophosphate de calcium anhydre, croscarmellose sodique, fumarate de stéaryle sodique et stéarate de magnésium
Pelliculage: Opadry 85F280010 II HP blanc contient poly(alcool vinylique), macrogol 3350, dioxyde de titane (E171), talc (E553b), oxyde de fer rouge (E172), et oxyde de fer jaune (E172).
- Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
ARRETEZ de prendre Sitagliptine Krka et contactez immédiatement un médecin si vous ressentez l'un des effets indésirables graves suivants:
- douleur intense et persistante dans l'abdomen (au niveau de l'estomac) pouvant s'étendre jusqu'à votre dos, avec ou sans nausées et vomissements, car celle-ci pourrait être le signe d'une inflammation du pancréas (pancréatite).
Si vous avez une réaction allergique grave (fréquence indéterminée - ne peut être estimé à partir des données disponibles), incluant éruption cutanée, urticaire, cloques sur la peau/desquamation de la peau et gonflement du visage, des lèvres, de la langue et de la gorge qui peut provoquer une difficulté à respirer ou à avaler, arrêtez de prendre ce médicament et contactez immédiatement votre médecin.
Votre médecin pourra vous prescrire un traitement pour votre réaction allergique et un médicament différent pour votre diabète.
Certains patients ont présenté les effets indésirables suivants après ajout de la sitagliptine à la metformine:
Fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10): hypoglycémie, nausées, flatulence, vomissements.
Peu fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100): douleurs à l'estomac, diarrhée, constipation, somnolence.
Certains patients ont présenté différents types d'inconfort gastrique au début du traitement par l'association sitagliptine/metformine (fréquent).
Certains patients ont présenté les effets indésirables suivants au cours du traitement par la sitagliptine en association à un sulfamide hypoglycémiant et à la metformine:
Très fréquents (peuvent toucher plus d'une personne sur 10): hypoglycémie.
Fréquents: constipation.
Certains patients ont présenté les effets indésirables suivants au cours du traitement par la sitagliptine et la pioglitazone:
Fréquents: flatulence, gonflement des mains ou des jambes.
Certains patients ont présenté les effets indésirables suivants au cours du traitement par la sitagliptine en association à la pioglitazone et à la metformine:
Fréquents: gonflement des mains ou des jambes.
Certains patients ont présenté les effets indésirables suivants au cours du traitement par la sitagliptine en association à l'insuline (avec ou sans metformine):
Fréquents: grippe.
Peu fréquents: bouche sèche.
Certains patients ont présenté les effets indésirables suivants au cours du traitement par la sitagliptine administrée seule dans des essais cliniques, ou au cours de son utilisation depuis l'autorisation de mise sur le marché, administrée seule et/ou avec d'autres antidiabétiques:
Fréquents: hypoglycémie, maux de tête, infection des voies respiratoires supérieures, nez encombré ou qui coule et mal de gorge, arthrose, douleur aux bras ou aux jambes.
Ne prenez jamais Sitagliptine Krka:
- si vous êtes allergique à la sitagliptine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Avertissements et précautions
Des cas d'inflammation du pancréas (pancréatite) ont été rapportés chez des patients traités par Sitagliptine Krka (voir rubrique 4).
Si vous remarquez des cloques sur la peau, il peut s'agir d'un état appelé pemphigoïde bulleuse. Votre médecin peut vous demander d'arrêter Sitagliptine Krka.
Prévenez votre médecin si vous avez ou avez eu:
-
une maladie du pancréas (telle qu'une pancréatite)
-
des calculs biliaires, une dépendance à l'alcool ou des taux de triglycérides (une forme de graisse) très élevés dans votre sang. Ces pathologies peuvent augmenter votre risque d'avoir une pancréatite (voir rubrique 4).
-
un diabète de type 1
-
une acidocétose diabétique (une complication du diabète avec des taux de sucre élevés dans le sang, une perte de poids rapide, des nausées ou des vomissements)
-
des problèmes rénaux passés ou présents
-
une réaction allergique à Sitagliptine Krka (voir rubrique 4)
Ce médicament ne devrait pas entraîner d'hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang) car il n'agit pas lorsque votre taux de sucre dans le sang est bas. Cependant, lorsque ce médicament est utilisé en association à un sulfamide hypoglycémiant ou à l'insuline, vous pouvez avoir un faible taux de sucre dans le sang (hypoglycémie). Votre médecin peut diminuer la posologie du sulfamide hypoglycémiant ou de l'insuline.
Enfants et adolescents
Les enfants et adolescents âgés de moins de 18 ans ne doivent pas utiliser ce médicament.
Ce médicament n'est pas efficace chez les enfants et adolescents âgés de 10 ans à 17 ans. L'efficacité et la sécurité d'emploi de ce médicament ne sont pas connues chez les enfants de moins de 10 ans.
| CNK | 4512299 |
|---|---|
| Organisations | KRKA |
| Marques | KRKA |
| Largeur | 67 mm |
| Longueur | 115 mm |
| Profondeur | 40 mm |
| Ingrédients actifs | sitagliptine |