Retrovir Iv Amp 5 X 10mg/ml
En rupture de stock
Veuillez nous contacter par téléphone ou par e-mail et nous examinerons ensemble les possibilités.
Nos méthodes de livraison :
Collecte à la pharmacie
Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co
En savoir plus sur Indication , Composition , Effets secondaires , Utilisation , Détails et Notice .
- Traitement à court terme des manifestations sévères des infections dues au virus de l'immunodéficience humaine (VIH) chez les patients atteints du syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA) et incapables de prendre du Retrovir par voie orale.
- La chimioprophylaxie par Retrovir est indiquée chez la femme enceinte, séropositive pour le VIH (au delà de 14 semaines de grossesse), dans la prévention de la transmission materno-fœtale du VIH et dans la prophylaxie primaire de l'infection par le VIH chez le nouveau-né. Retrovir I.V. ne devrait être administré que si un traitement oral n'est pas possible (excepté durant le travail et l'accouchement)
Ce que contient Retrovir
La substance active est la zidovudine. Chaque ml de solution à diluer pour perfusion contient 10 mg de zidovudine.
Les autres composants sont : eau pour préparations injectables, hydroxyde de sodium et/ou acide chlorhydrique.
4 Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Une augmentation du poids ainsi que des taux de lipides et de glucose dans le sang peuvent survenir au cours d'un traitement contre le VIH. Ces modifications sont en partie dues à une amélioration de votre état de santé et du mode de vie ; concernant l'augmentation des lipides sanguins, celle-ci est parfois liée aux médicaments contre le VIH. Votre médecin procèdera à des examens afin d'évaluer ces changements.
Le traitement par zidovudine (Retrovir) entraîne souvent une perte de masse graisseuse au niveau des jambes, des bras et du visage (lipoatrophie). Il a été montré que cette perte de graisse corporelle n'est pas complètement réversible après l'arrêt de la zidovudine. Votre médecin doit surveiller les signes évocateurs d'une lipoatrophie. Informez votre médecin si vous remarquez une perte de masse graisseuse au niveau de vos jambes, de vos bras ou de votre visage. L'apparition de ces signes impose l'arrêt du traitement par Retrovir et son remplacement par un autre traitement contre le VIH.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains effets indésirables peuvent se manifester au niveau de vos tests sanguins et ne surviennent que 4 à 6 semaines après le début de votre traitement par Retrovir. Si vous présentez ces effets indésirables, et s'ils sont graves, votre médecin pourra vous conseiller d'arrêter la prise de Retrovir.
Outre les effets indésirables indiqués ci-dessous, d'autres problèmes peuvent se développer au cours d'un traitement combiné anti-VIH.
Il est important de lire les informations contenues sous 'Autres effets indésirables possibles d'un traitement combiné anti-VIH'.
Effets indésirables très fréquents
Ceux-ci peuvent affecter plus d'1 personne sur 10 prenant Retrovir :
maux de tête
malaises (nausées).
Effets indésirables fréquents
Ceux-ci peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10 prenant Retrovir :
vomissements
diarrhées
douleurs abdominales
sensations vertigineuses
douleurs musculaires
sensation de malaise général
Les effets indésirables fréquents, pouvant se manifester dans vos examens sanguins, sont :
diminution du nombre de globules rouges (anémie) ou du nombre de globules blancs (neutropénie ou leucopénie)
élévation des taux d'enzymes hépatiques
élévation du taux sanguin de bilirubine (une substance produite par le foie) pouvant entraîner un jaunissement de la peau.
Effets indésirables peu fréquents
Ceux-ci peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 100 prenant Retrovir :
éruption cutanée (peau rouge, surélevée ou qui démange)
essoufflement
fièvre (température élevée)
malaise et douleurs généralisées
flatulence
faiblesse.
Les effets indésirables peu fréquents, pouvant se manifester dans vos examens sanguins, sont :
diminution du nombre de plaquettes sanguines impliquées dans la coagulation (thrombocytopénie), ou diminution de tous les types de cellules sanguines (pancytopénie).
Effets indésirables rares
Ceux-ci peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 1000 prenant Retrovir :
acidose lactique (excès d'acide lactique dans le sang ; voir le paragraphe suivant 'Autres effets indésirables possibles d'un traitement combiné anti-VIH')
troubles hépatiques, tels que jaunisse, augmentation du volume du foie ou foie gras
inflammation du pancréas
douleur thoracique ; maladie du muscle cardiaque
convulsions
dépression ou anxiété ; troubles du sommeil (insomnie) ; troubles de concentration ;
sensation d'hébétude
troubles digestifs ; manque d'appétit ; altération du goût
pigmentation des ongles, de la peau ou de la muqueuse buccale
sensation grippale - frissons, sueur et toux
sensation de picotement (fourmillement) sur la peau
mictions plus fréquentes
gonflement des seins chez l'homme.
L'effet indésirable rare, pouvant se manifester dans vos examens sanguins, est :
une diminution du nombre d'un type de globules rouges (aplasie pure de la lignée rouge).
Effets indésirables très rares
Un effet indésirable très rare pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000 prenant Retrovir, et qui peut se manifester dans vos examens sanguins est :
une incapacité de la moelle osseuse à fabriquer de nouvelles cellules sanguines (anémie aplasique).
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable
Parlez-en à votre médecin ou pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Adultes et adolescents > 30 kg
- Dose habituelle recommandée: 1 ou 2 mg de zidovudine/kg de poids corporel toutes les 4 heures
Enfants
- Dose habituelle: 80 à 160 mg/m² de surface corporelle toutes les 6 heures (entre 320 et 640 mg/m²/jour)
Prévention de la transmission mère-fœtus
- Jusqu'au début du travail: 500 mg/jour par voie orale (100 mg 5 x par jour)
- Durant le travail et l'accouchement: 2 mg/kg de poids corporel IV pendant une heure, suivie d'une perfusion intraveineuse continue à 1 mg/kg/h jusqu'à la coupure du cordon ombilical
- Dans les 12 heures qui suivent la naissance jusqu'à l'âge de 6 semaines: 2 mg/kg de poids corporel par voie orale toutes les 6 heures
- Perfusion intraveineuse de 1,5 mg/kg de poids corporel durant 30 minutes, toutes les 6 heures
Mode d'administration
- Etant donné que le produit ne contient aucun conservateur antimicrobien, la dilution devra s'opérer dans des conditions aseptiques, de préférence immédiatement avant l'administration
- La dose requise sera ajoutée et mélangée à du glucose 5 % p/v pour perfusion afin d'obtenir une concentration finale de zidovudine de 2 mg/ml ou de 4 mg/ml
- La dose requise doit être administrée en perfusion intraveineuse lente du produit dilué, pendant une période d'une heure
| CNK | 1291095 |
|---|---|
| Organisations | Viiv Healthcare UK Limited |
| Marques | Viiv |
| Largeur | 105 mm |
| Longueur | 190 mm |
| Profondeur | 40 mm |
| Quantité du paquet | 5 |
| Ingrédients actifs | zidovudine |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |