Requip Modutab Comp 28 X 2,0mg

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Médicament
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Collecte à la pharmacie

Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.

Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.

Maladie de Parkinson

  • Soit, instauration en monothérapie, pour différer l'introduction de lévodopa

Ce que contient REQUIP-MODUTAB

La substance active de REQUIP-MODUTAB est le ropinirole.

Chaque comprimé à libération prolongée contient 2 mg, 4 mg ou 8 mg de ropinirole (sous forme de chlorhydrate).

Les autres composants sont :

 Noyau de comprimé à libération prolongée : hypromellose, huile de ricin hydrogénée, carmellose sodique, povidone (K 29-32), maltodextrine, stéarate de magnésium, lactose monohydraté, silice colloïdale anhydre, mannitol (E421), oxyde de fer jaune (E172), dibéhénate de glycérol.

 Pelliculage :

Comprimé à libération prolongée à 2 mg : OPADRY rose OY-S-24900 (hypromellose, oxyde de fer jaune (E172), dioxyde de titane (E171), macrogol 400, oxyde de fer rouge (E172)).

Comprimé à libération prolongée à 4 mg : OPADRY brun clair OY-27207 (hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 400, laque aluminique jaune orangé FCF (E110), laque aluminique de carmin d'indigo (E132)).

Comprimé à libération prolongée à 8 mg : OPADRY rouge 03B25227 (hypromellose, oxyde de fer jaune (E172), dioxyde de titane (E171), oxyde de fer noir (E172), macrogol 400, oxyde de fer rouge (E172)).

Adultes

  • Adaptation individuelle
  • Initiation: 2 mg/jour pendant la première semaine puis 4 mg/jour en 1 x
  • Ensuite, si contrôle insuffisant, augmenter par paliers de 2 mg, toutes les semaines (ou plus) jusque 8 mg, 1 x par jour
  • Ensuite, si contrôle insuffisant, augmenter par paliers de 2 ou 4 mg, toutes les 2 semaines (ou plus) jusqu'à max. 24 mg, 1 x par jour
  • En cas d'arrêt du traitement, réduction progressive sur une semaine
  • Chez les patients de 75 ans et plus, une augmentation plus lente de la dose peut être envisagée durant l'instauration du traitement

En cas d'association avec la lévodopa

  • Réduire progressivement la dose de lévodopa selon la réponse clinique (environ 30%)

Mode d'administration

  • Prendre la dose en 1 x, à la même heure chaque jour
  • Avec ou sans nourriture
  • Avaler le(s) comprimé(s) en entier
CNK2655058
OrganisationsSA Glaxosmithkline Pharmaceuticals (GSK)
MarquesGsk
Largeur60 mm
Longueur131 mm
Profondeur30 mm
Quantité du paquet28
Ingrédients actifsropinirole chlorhydrate
ConservationTempérature ambiante (15°C - 25°C)