Questran Pulv Or Sach 50 X 4g

Réduction du taux de cholestérol sérique

Prurit

Entéropathies exsudatives (diarrhée)

• Diarrhées résultant d'une maladie intestinale ou de l'ablation d'une partie du tractus intestinal
  • maladie de Crohn située au niveau de l'intestin grêle
  • résection iléale (ablation d'au moins 100 cm d'iléon)
  • colectomie droite
  • Diarrhées résultant de perturbations fonctionnelles (organiques ou chirurgicales) ou d'une colonisation bactérienne

Surdosage de la phenprocoumone

Intoxication par les pesticides

Ce que contient Questran

• La substance active est la colestyramine.

• Les autres composants sont :

Gomme xanthane, Silice colloïdale, Alginate de propylène glycol, Acide citrique anhydre, Arôme d'orange synthétique, Aspartam (E 951).

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Affections hématologiques et du système lymphatique : Tendance aux saignements dûs à une hypothrombinémie (déficience en vitamine K), déficience en vitamine A et vitamine D. Il est nécessaire de pratiquer un contrôle du taux de prothrombine ou de l'INR (International normalized Ratio), de 25-hydroxycholécalciférol et de rétinol en cas de traitement chronique, à la dose de 12 à 16 g/jour et surtout chez les enfants. Diminution ou augmentation du taux de prothrombine et de l'INR, ecchymoses, anémie, saignement au niveau des dents.

Troubles du métabolisme et de la nutrition : Acidose hyperchlorémique et acidification de l'urine, pouvant conduire à la formation de calculs urinaires. Possibilité d'apparition ou d'aggravation d'une ostéoporose après utilisation chronique du médicament, probablement par diminution de l'absorption du calcium et de la vitamine D.

Affections du système nerveux : Céphalées, anxiété, étourdissements, fatigue, syncope, paresthésie, somnolence, vertiges, acouphènes, uvéite, douleur fémorale, bourdonnement d'oreille. Cécité nocturne par déficience en vitamine A.

Affections gastro-intestinales : La constipation constitue l'effet indésirable le plus fréquent. L'utilisation d'une posologie élevée et chez des patients âgés de plus de 60 ans constitue un facteur prédisposant à cette constipation. Dans la plupart des cas, la constipation est modérée, passagère et améliorée par un traitement conventionnel, comme par exemple un mucilage (laxatif). Certains patients doivent réduire la posologie et quelques-uns doivent interrompre le traitement. On a également observé des cas de dysphagie (difficulté à déglutir) et de bouchon fécal.

Les troubles décrits ci-dessous sont décrits moins fréquemment : Gêne abdominale, flatulence, nausées, vomissements, diarrhée, pyrosis, anorexie, acidose hyperchlorémique, sensation de digestion difficile et stéatorrhée (surabondance de matières grasses excrétées avec les fèces). Cette dernière est rare aux doses habituelles, c'est-à-dire 12 à 16 g/jour. On a signalé de rares cas d'obstruction intestinale complète et deux cas de mort d'enfant. Saignements du tractus gastrointestinal, selles noires, saignements hémorroïdaires, saignements d'ulcère duodénal, dysphagie (difficulté à déglutir), attaque d'ulcère, hyperacidité, pancréatite, douleur rectale, diverticulite, éructation, hoquet.

On a observé lors d'un examen aux rayons X, chez un patient présentant un symptôme abdominal complexe aigu, une "masse pâteuse" dans le colon transverse.

Affections hépatobiliaires : Des calcifications ont été observées occasionnellement dans le tractus biliaire, y compris une calcification de la vésicule biliaire, chez des patients sous Questran. Toutefois ce phénomène peut être dû à la déficience hépatique et non lié au médicament. On a observé des coliques biliaires chez un patient à chacune des trois administrations de Questran.

Affections de la peau et du tissus sous-cutané : Rash, prurit, irritation de la peau, de la langue et de la région périanale. Desquamation de la peau, hypoprothrombinémie chez les patients atteints de stéatorrhée (surabondance de matières grasses excrétées avec les fèces).

Affections musculo-squelettiques et systémiques : Douleurs musculaires, articulaires et arthritiques.

Affections du rein et des voies urinaires : Hématurie, dysurie, urine à odeur de brûlé, diurèse.

Réactions allergiques : Réactions d'hypersensibilité comprenant : urticaire, asthme, oedème, essoufflement.

Perturbations biologiques : Valeurs anormales de la fonction hépatique.

Autres : Perte de poids, gain de poids, augmentation de la libido, gonflement des glandes, caries dentaires.

Adultes

• Dose de départ: 1 sachet, 2 x /jour
• Après 1 ou 2 semaines: 2 sachets, 2 x /jour
• A prendre de préférence au repas
• On peut répartir la dose en 1 - 6 prises
  • 2 sachets par jour
  • 1 sachet, 3 x /jour
  • Une amélioration doit être observée dans les 3 jours
  • Dose de départ: 1 sachet /jour
  • Augmenter la posologie d'1 sachet /jour chaque semaine, si toléré
  • Traitement d'entretien: 3 - 4 sachets /jour

Enfants

• < 6 ans: seulement dans des cas exceptionnels
• > 6 ans
• Hypercholestérolémie, prurit et surdosage par phenprocumone: dose = poids en kg x dose adulte /70
• Diarrhée due à une malabsorption des acides biliaire: 2 g - 8 g /jour en 3 prises, ensuite adaptation

Mode d'administration

• Mélange le contenu du sachet dans 1 verre d'eau ou de jus de fruit
• Laisser reposer pendant 1 - 2 minutes, ensuite bien mélanger pour obtenir une suspension homogène
• Avaler la suspension et bien se rincer la bouche (eau ou jus de fruit)

CNK	0073296
Organisations	Bristol-Myers Squibb, Cheplapharm Arzneimittel, De Eurocept Groep
Marques	Eurocept
Largeur	100 mm
Longueur	195 mm
Profondeur	80 mm
Quantité du paquet	50
Forme galénique	Suspension
Ingrédients actifs	colestyramine
Conservation	Température ambiante (15°C - 25°C)

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