Prograft Caps 100 X 5mg Ud
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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
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Rejet du greffon
- Prévention du rejet du greffon chez les transplantés hépatiques, rénaux ou cardiaques
- Traitement du rejet de l'allogreffe résistant à un traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs
La substance active est le tacrolimus. Chaque gélule contient 0,5 mg de tacrolimus exprimé en tacrolimus monohydrate.
Les autres composants sont :
Composition de la gélule : Hypromellose, croscarmellose sodique, lactose monohydraté, stéarate de magnésium.
Enveloppe de la gélule : Dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer jaune (E 172), gélatine.
Encre d'impression de l'enveloppe de la gélule : Gomme laque, lécithine (de soja), hydroxypropyl cellulose, siméticone, oxyde de fer rouge (E 172).
- QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Prograft diminue les mécanismes de défense de votre organisme pour vous empêcher de rejeter votre organe transplanté. Par conséquent, votre organisme ne sera pas aussi efficace que d'habitude pour lutter contre les infections. Ainsi si vous prenez Prograft, vous êtes susceptible de développer davantage d'infections, telles que des infections de la peau, de la bouche, de l'estomac et des intestins, des poumons et des voies urinaires. Certaines infections peuvent être graves ou mortelles et peuvent inclure des infections causées par des bactéries, des virus, des champignons, des parasites ou d'autres infections. Informez immédiatement votre médecin si vous présentez des signes d'infection, notamment :
Fièvre, toux, maux de gorge, sensation de faiblesse ou de malaise général
Perte de mémoire, troubles de la pensée, difficultés à marcher ou perte de vision - ces symptômes peuvent être dus à une infection cérébrale très rare et grave, qui peut être mortelle (leucoencéphalopathie multifocale progressive ou LEMP).
Des effets indésirables sévères peuvent survenir, incluant ceux mentionnés ci-dessous. Prévenez immédiatement votre médecin si vous présentez ou pensez présenter l'un des effets indésirables sévères suivants :
Effets indésirables graves fréquents (pouvant toucher 1 personne sur 10 au maximum) :
-
une perforation gastro-intestinale : forte douleur abdominale accompagnée ou non, d'autres symptômes tels que frissons, fièvre, nausées ou vomissements.
-
un fonctionnement insuffisant de votre organe transplanté.
PREVENTION DU REJET
Adultes
- Dose initiale: 0,20 à 0,30 mg/kg/jour, répartis en 2 prises
- Dose initiale: 0,10 à 0,20 mg/kg/jour, répartis en 2 prises
- Dose initiale: 0,075 mg/kg/jour, répartis en 2 prises
- Dose initiale: 2-4 mg/jour
Enfants
- Dose initiale: 0,30 mg/kg/jour, répartis en 2 prises
- Dose initiale: 0,10-0,30 mg/kg/jour, répartis en 2 prises
- Dose initiale: 0,30 mg/kg/jour, répartis en 2 prises
TRAITEMENT DU REJET
Adultes et enfants
- Greffon rénal ou hépatique: dose initiale identique à la prévention si substitution d'un autre traitement
- Greffon cardiaque: dose initiale de 0,15 mg/kg/jour, répartis en 2 prises chez l'adulte et 0,20-0,30 mg/kg/jour chez l'enfant, répartis en 2 prises
- Autres greffons (données limitées): dose initiale 0,10-0,15 mg/kg/jour pour le poumon; 0,2 mg/kg/jour pour le pancréas et 0,3 mg/kg/jour pour l'intestin
ATTENTION
- Une surveillance thérapeutique est nécessaire lors d'un changement de formulation (gélules à libération immédiate ou prolongée)
- Une adaptation de la dose est indiquée en cas d'insuffisance hépatique
- Dose initiale en hopital, ensuite, pendant la période trans-plantation, la dose est adaptée (souvent réduite) en fonction de l'évaluation clinique
Mode d'administration
- Prendre la dose quotidienne en deux prises séparées (par exemple le matin et le soir)
- A jeun: min. 1 h avant ou 2 à 3 h. après un repas
| CNK | 2657658 |
|---|---|
| Organisations | Astellas Pharma |
| Largeur | 48 mm |
| Longueur | 124 mm |
| Profondeur | 55 mm |
| Quantité du paquet | 100 |
| Ingrédients actifs | tacrolimus |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |