Prareduct 20mg Comp 98 X 20mg
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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
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En savoir plus sur Indication , Composition , Effets secondaires , Utilisation , Détails et Notice .
Hypercholestérolémie
- Hypercholestérolémies primaires ou des dyslipidémies mixtes
- en complément d'un régime,
- quand la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques (par ex., exercice, perte de poids) est insuffisante
Prévention primaire
- Réduction de la mortalité et de la morbidité cardiovasculaire
- chez les patients présentant une hypercholestérolémie modérée ou sévère et exposés à un risque élevé de premier événement cardiovasculaire,
- en complément d'un régime
Prévention secondaire
- Réduction de la mortalité et de la morbidité cardiovasculaire
- chez les patients ayant un antécédent d'infarctus du myocarde ou d'angor instable et un taux de cholestérol normal ou élevé,
- en addition à la correction des autres facteurs de risque
Post-transplantation
- Réduction des hyperlipidémies post-transplantation chez les patients recevant un traitement immunosuppresseur à la suite d'une transplantation d'organe
Ce que contient Prareduct?
La substance active est :
PRAREDUCT 10mg, comprimés : Pravastatine sodique 10mg
PRAREDUCT 20mg, comprimés : Pravastatine sodique 20mg
PRAREDUCT 40mg, comprimés : Pravastatine sodique 40mg
Les autres composants sont:
Lactose – Cellulose microcristalline – Polyvidone – Croscarmellose Sodique – Stéarate de magnésium – Oxyde de magnésium – Oxyde de fer jaune – Eau purifiée.
Pour le excipient à effet notoire, voir la section 2 rubriques " Prareduct contient du lactose " et " Prareduct contient du sodium ".
- Quels sont les effets indesirables eventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Arrêtez de prendre Prareduct et consultez immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes, comme :
• un gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue, des yeux ou de la gorge, une difficulté a déglutir, de l'urticaire et des difficultés à respirer, des sensations vertigineuses. Il s'agit de symptômes de réactions allergiques graves (angiɶdème, choc anaphylactique), qui doivent être traités immédiatement, généralement à l'hôpital.
• une douleur, une sensibilité, une faiblesse ou des crampes musculaires inexpliquées ou persistantes, surtout si vous développez en même temps une sensation de malaise ou avec de la fièvre. Dans de très rares cas, les problèmes musculaires peuvent être graves (rhabdomyolyse) et peuvent entraîner une maladie rénale grave et susceptible de menacer le pronostic vital.
• un jaunissement de la peau ou du blanc des yeux et/ou un faible appétit et une sensation de malaise général, une douleur à l'estomac. Il s'agit de symptômes d'inflammation grave du foie et/ou du pancréas, et d'une perte rapide de la fonction hépatique.
Autres effets indésirables
Effets indésirables peu fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100) :
• étourdissement, céphalées, troubles du sommeil, y compris insomnies et cauchemars, troubles de la mémoire, tremblements
• troubles de la vision (notamment vision trouble et diplopie)
• sensation de brûlure dans l'estomac (dyspepsie/pyrosis), douleur abdominale, nausées/vomissements, constipation, diarrhées, flatulences, réduction de l'appétit
• démangeaisons, éruptions cutanées, peau sèche, problèmes capillaires et du cuir chevelu (y compris devenir chauve), urticaire
• élévation de la fréquence de l'excrétion d'urine
• troubles sexuels
• fatigue, fièvre, vapeurs, troubles du goût
Effets indésirables très rares (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000) :
• réactions d'hypersensibilité (allergie), gonflements sous-cutanés et rougeurs de la peau
• affections nerveuses (polyneuropathie) périphérique, en particulier en cas d'utilisation prolongée, réduction de la sensibilité (paresthésies)
• nécrose fulminante du foie, élévation de certains paramètres du foie (transaminases) dans le sang, insuffisance hépatique
• douleurs musculo-squelettiques, crampes musculaires, douleurs musculaires, atteinte musculaire, faiblesse musculaire et élévation du taux des enzymes musculaires (Creatine PhosphoKinase) dans le sang. Inflammation du tissu musculaire (myosite et poly-myosite). Cas isolés de problèmes tendineux, parfois compliqués par une rupture. Faiblesse musculaire
Effets indésirables de fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
• diabète. Vous êtes susceptible de développer le diabète si vous avez un taux élevé de sucre et de graisse dans le sang, si vous êtes en surpoids et si vous avez une pression artérielle élevée. Votre médecin vous contrôlera régulièrement pendant la thérapie.
• faiblesse musculaire constante
Adultes
- Dose recommandée: 10 à 40 mg par jour
- Dose recommandée: 40 mg par jour
- Dose recommandée: 20 à 40 mg par jour
Adolescents (14-18 ans)
- Dose recommandée: 10mg à 40mg par jour en une prise.
Enfants (8-13 ans)
- Dose maximale recommandée: 20 mg par jour
Mode d'administration
- Une prise par jour, de préférence le soir, pendant ou en dehors des repas
| CNK | 1641240 |
|---|---|
| Organisations | CSP BENELUX, Daiichi Sankyo Belgium |
| Marques | Daiichi Sankyo |
| Largeur | 68 mm |
| Longueur | 142 mm |
| Profondeur | 48 mm |
| Quantité du paquet | 98 |
| Ingrédients actifs | pravastatine sodium |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |