
Pramipexole Viatris 0,7mg Tabl 100
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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
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Maladie de Parkinson
Syndrome des jambes sans repos
- Traitement symptomatique des formes modérée à sévère du syndrome des jambes sans repos
Ce que contient Pramipexole Viatris
La substance active est le pramipexole.
Chaque comprimé de Pramipexole Viatris 0,088 mg contient 0,088 mg de pramipexole base (soit 0,125 mg de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté)
Chaque comprimé de Pramipexole Viatris 0,18 mg contient 0,18 mg de pramipexole base (soit 0,25 mg de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté)
Chaque comprimé de Pramipexole Viatris 0,35 mg contient 0,35 mg de pramipexole base (soit 0,5 mg de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté)
Chaque comprimé de Pramipexole Viatris 0,7 mg contient 0,7 mg de pramipexole base (soit 1,0 mg de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté)
Chaque comprimé de Pramipexole Viatris 1,1 mg contient 1,1 mg de pramipexole base (soit 1,5 mg de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté)
Les autres composants sont : mannitol, amidon de maïs prégélatinisé, citrate de sodium anhydre, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, hydroxypropylcellulose, crospovidone.
Autres médicaments et Pramipexole Viatris
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Il peut s'agir de médicaments, médicaments à base des plantes, aliments diététiques ou compléments alimentaires obtenus sans ordonnance.
Evitez de prendre Pramipexole Viatris si vous prenez des médicaments antipsychotiques (médicaments utilisés pour traiter certains troubles mentaux et émotionnels. Ils contribuent à corriger les déséquilibres chimiques dans le cerveau, responsables des maladies mentales).
Faites attention si vous prenez les médicaments suivants:
-
cimétidine (pour traiter l'excès d'acidité gastrique et les ulcères de l'estomac)
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amantadine (pouvant être utilisée dans le cadre du traitement de la maladie de Parkinson)
-
mexilétine (pour traiter une irrégularité des battements cardiaques, une affection connue sous le nom d'arythmie ventriculaire).
-
zidovudine (qui peut être utilisée pour traiter une infection VIH)
-
cisplatine (utilisé pour traiter différents types de cancers)
-
quinine (qui peut être utilisée pour la prévention de douloureuses crampes nocturnes dans les jambes et pour le traitement d'un type de paludisme connu sous le nom de paludisme à falciparum (paludisme malin))
-
procaïnamide (utilisé pour traiter un rythme cardiaque irrégulier)
Si vous prenez de la lévodopa, il est recommandé d'en réduire la dose lorsque vous débutez le traitement sous Pramipexole Viatris.
Faites attention si vous utilisez des calmants (effet sédatif) ou si vous buvez de l'alcool. Dans ces cas, Pramipexole Viatris pourrait affecter votre capacité à conduire et utiliser une machine.
Pramipexole Viatris avec des aliments, des boissons et de l'alcool
Soyez prudent lorsque vous buvez de l'alcool en cours de traitement sous Pramipexole Viatris parce que l'alcool peut augmenter le risque de somnolence et d'épisodes d'endormissement d'apparition soudaine.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous ressentez l'un des effets indésirables suivants, contactez immédiatement votre médecin ou rendez vous au service des urgences de l'hôpital le plus proche :
- pneumonie (infection des poumons qui peut provoquer de la fièvre, des tremblements, des sueurs, des difficultés à respirer, une douleur au niveau de la poitrine et un malaise général)
- Insuffisance cardiaque (problèmes cardiaques qui peuvent provoquer un manque de souffle ou une toux persistante, une fatigue extrême ou un gonflement des chevilles)*
- Signes d'une réaction allergique sévère qui peut provoquer une éruption ou une réaction cutanée, un gonflement du visage, de la langue, des lèvres ou de la gorge avec difficultés à avaler ou respirer, une respiration sifflante soudaine
Il se peut que vous présentiez également les effets indésirables suivants : • Incapacité à résister à l'impulsion, la pulsion ou la tentation d'exécuter une action qui pourrait vous nuire ou nuire à d'autres, ce qui peut inclure : - Forte impulsion à jouer de manière excessive malgré de graves conséquences personnelles ou familiales. - Altération ou augmentation de l'intérêt pour le sexe, un comportement significativement perturbant pour vous ou pour les autres, par exemple un appétit sexuel accru. - Absence de contrôle sur des dépenses ou des achats excessifs - Hyperphagie boulimique (consommation de grandes quantités de nourriture sur une brève période) ou suralimentation compulsive (consommation d'une plus grande quantité de nourriture que d'habitude et que nécessaire pour satisfaire votre appétit)* - Diminution de l'attention, confusion, perte de contact avec la réalité (délire) - Agitation, sentiment d'exaltation ou de surexcitation (manie)
Si vous présentez l'un de ces comportements, consultez votre médecin : il vous dira comment gérer ou réduire les symptômes.
Autres effets indésirables
Si vous souffrez de la maladie de Parkinson, vous pourriez présenter les effets indésirables suivants:
Très fréquent (peuvent toucher plus de 1 personne sur 10): - Mouvements anormaux involontaires des membres (dyskinésie) - Somnolence - Etourdissements - Nausées (envie de vomir)
Fréquent (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10): - Voir, entendre ou ressentir des choses qui n'existent pas (hallucinations) - Confusion - Fatigue - Insomnie - Rétention d'eau, généralement dans les jambes (œdème périphérique) - Céphalées - Tension artérielle basse (hypotension) - Rêves anormaux - Constipation - Troubles de la vision, y compris vision floue ou double, ou diminution de l'acuité visuelle - Vomissements (sensation de malaise) - Perte de poids, y compris diminution de l'appétit
Peu fréquent (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100): - Crainte excessive par rapport à son propre bien-être (paranoïa) - Délire - Somnolence diurne excessive et accès de sommeil d'apparition soudaine - Trouble de la mémoire (amnésie) - Hyperactivité et incapacité à rester immobile (hyperkinésie) - Prise de poids - Problèmes liés au désir sexuel (p. ex. augmentation ou diminution de la libido) - Eruption cutanée, démangeaisons - Perte de connaissance - Agitation - Difficultés à respirer (dyspnée) - Hoquet
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles): - Après avoir arrêté ou réduit votre traitement par Pramipexole Viatris: dépression, apathie, anxiété, fatigue, transpiration ou douleurs peuvent apparaître (c'est ce que l'on appelle un " syndrome de sevrage des agonistes dopaminergiques " ou " SSAD ").
Ne prenez jamais Pramipexole Viatris
- si vous êtes allergique au pramipexole ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Adultes
- Posologie initiale: 0,088 mg, 3 x par jour
- Si nécessaire, augmentation de 0,54 mg par jour chaque semaine, soit
- 0,18 mg, 3 x par jour la 2e semaine
- 0,35 mg, 3 x par jour la 3e semaine
- 0,54 mg, 3 x par jour la 4e semaine
- 0,70 mg, 3 x par jour la 5e semaine
- 0,88 mg, 3 x par jour la 6e semaine
- Max 1,1 mg, 3 x par jour les semaines suivantes
- En cas d'association avec la lévodopa, il est recommandé de réduire la dose de lévodopa, selon les réaction individuelle du patient
- En cas d'arrêt: diminuer la dose de 0,54 mg par jour (0,18 mg, 3 x par jour)
- Une adaptation de la dose est indiquée en cas d'insuffisance rénale
- Posologie initiale: 0,088 mg? une fois par jour 2 à 3 heures avant le coucher
- Si nécessaire, augmentation de 0,54 mg par jour chaque semaine, soit
- 0,18 mg, 3 x par jour la 2e semaine
- 0,35 mg, 3 x par jour la 3e semaine
- 0,54 mg, 3 x par jour la 4e semaine
Mode d'administration
- Pendant ou en dehors des repas, avec de l'eau
CNK | 2789527 |
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Organisations | Viatris |
Marques | Viatris |
Largeur | 60 mm |
Longueur | 142 mm |
Profondeur | 63 mm |
Quantité du paquet | 100 |
Ingrédients actifs | pramipexole dichlorhydrate |
Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |