Perindopril/indapamide Krka 5mg/1,25mg Comp 90

Perindopril/Indapamide Krka est une association de deux principes actifs, le perindopril et l'indapamide. Perindopril/Indapamide Krka est un anti-hypertenseur et est indiqué dans le traitement de l'hypertension chez l'adulte.

- Les substances actives sont le périndopril arginine et l'indapamide.
Perindopril/Indapamide Krka comprimés à 5 mg/1,25 mg
Chaque comprimé contient 5 mg de périndopril arginine (équivalent à 3,395 mg de périndopril)
et 1,25 mg d'indapamide.
- Les autres composants sont : chlorure de calcium hexahydraté, cellulose microcristalline
(E460), cellulose microcristalline silicifiée (cellulose microcristalline (E460) et silice colloïdale
anhydre), amidon prégélatinisé, bicarbonate de sodium, silice colloïdale hydratée et stéarate de
magnésium (E470b).
Voir rubrique 2 " Perindopril/Indapamide Krka contient du sodium".

1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Arrêtez de prendre ce médicament et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l'un des effets secondaires suivants qui peut être grave. - sensation vertigineuse aggravée ou évanouissements dus à l'hypotension (Fréquent - peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10), - bronchospasme (sensation de serrement dans la poitrine, souffle bruyant et court) (Peu fréquents – peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100), - gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge, difficulté à respirer (angioedème) (voir rubrique 2 " Avertissements et précautions ") (Peu fréquent - peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100), - manifestations cutanées sévères telles que : érythème multiforme (éruptions cutanées débutant souvent par des tâches rouges et des démangeaisons sur le visage, les bras ou les jambes) ou une éruption cutanée intense, un urticaire, un rougissement de la peau du corps entier, des démangeaisons sévères, des ampoules, la peau qui pèle et qui gonfle, une inflammation des muqueuses (syndrome de Stevens Johnson, toxic epidermal necrolysis) ou d'autres réactions allergiques (Très rares - peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000), - troubles cardiovasculaires (battements cardiaques irréguliers, angine de poitrine (douleurs au niveau de la poitrine, de la mâchoire et du dos, provoquées par un effort physique), crise cardiaque) (Très rares - peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000), - faiblesse des bras ou des jambes, ou problème d'élocution pouvant être les signes d'un éventuel accident vasculaire cérébral (Très rares - peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000), - inflammation du pancréas pouvant entraîner des douleurs abdominales et dorsales sévères accompagnées d'un sentiment de grand malaise (Très rares - peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000), - coloration jaune de la peau ou des yeux (jaunisse) pouvant être le signe d'une hépatite (Très rares – peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000), - battements du coeur irréguliers mettant en jeu le pronostic vital (Fréquence indéterminée - la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles), - troubles neurologiques rencontrés lors d'une insuffisance hépatique (encéphalopathie hépatique) (Fréquence indéterminée - la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles), - faiblesse, crampes, sensibilité ou douleur et, en particulier, si en même temps, vous ne vous sentez pas bien ou avez une température élevée, cela peut être dû à une dégradation musculaire anormale (Fréquence indéterminée - la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

- si vous êtes allergique au périndopril ou à d'autres inhibiteurs de l'enzyme de conversion, à
l'indapamide ou à tout autre sulfamide ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6),
- si vous avez déjà eu des symptômes tels que des sifflements respiratoires, un gonflement du
visage ou de la langue, des démangeaisons intenses ou des éruptions cutanées sévères lors d'un
traitement antérieur par IEC ou si un membre de votre famille a déjà eu ces symptômes quelles
qu'en soient les circonstances (état appelé angioedème),
- si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament
contenant de l'aliskiren pour diminuer votre pression artérielle,
- si vous avez une maladie sévère du foie ou si vous souffrez d'une encéphalopathie hépatique
(maladie dégénérative du cerveau),
- si vous avez une maladie sévère du rein avec diminution de l'apport sanguin au niveau rénal
(sténose artérielle rénale),
- si vous avez une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min),
- si vous êtes dialysé ou si vous bénéficiez d'un autre type de filtration sanguine. En fonction de
la machine utilisée, Perindopril/Indapamide Krka peut ne pas être adapté,
- si vous avez un taux bas de potassium sanguin,
- si une décompensation cardiaque non traitée est suspectée (importante rétention d'eau,
difficultés à respirer),
- si vous êtes à plus de 3 mois de grossesse (il est également préférable d'éviter l'usage de
Perindopril/Indapamide Krka en début de grossesse - voir rubrique " Grossesse"),
- si vous êtes traité par sacubitril/valsartan, un médicament pour l'insuffisance cardiaque (voir les
rubriques " Avertissements et précautions " et "Autres médicaments et Perindopril/Indapamide
Krka").

La dose recommandée de comprimés de Perindopril/Indapamide Krka 5 mg/1,25 mg est d'un
comprimé une fois par jour.
La dose habituelle de Perindopril/Indapamide Krka 10 mg/2,5 mg comprimés est d'un comprimé une
fois par jour.
Votre médecin peut décider de modifier la posologie si vous souffrez d'insuffisance rénale.
Il est préférable de prendre votre comprimé le matin et avant un repas.
Avalez le comprimé avec un verre d'eau.
Perindopril/Indapamide Krka comprimés à 5 mg/1,25 mg
Le comprimé peut être divisé en doses égales.