Olmesartan EG 20Mg Comp Pell 98 X 20Mg

Hypertension essentielle.

Ce que contient Olmesartan EG
La substance active est l'olmésartan médoxomil.
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg, 20 mg ou 40 mg d'olmésartan médoxomil.
Les autres composants sont: lactose monohydraté, cellulose microcristalline, crospovidone, silice, stéarate de magnésium, hypromellose, polyéthylène glycol, dioxyde de titane.

1. Quels sont les effets indésirables éventuels?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. S'ils surviennent, ils sont souvent légers et ne nécessitent pas l'arrêt du traitement.

Bien que peu de personnes y soient sujettes, les effets indésirables suivants peuvent être graves:

Dans des rares cas (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000), les réactions allergiques suivantes, qui peuvent apparaître sur le corps entier, ont été rapportées:

Un gonflement du visage, de la bouche et/ou du larynx, s'accompagnant de démangeaisons et d'éruptions cutanées, peut apparaître durant le traitement par Olmesartan EG. Si vous présentez de tels symptômes, arrêtez de prendre Olmesartan EG et contactez immédiatement votre médecin.

Dans de rares cas (mais à une fréquence légèrement plus élevée chez les personnes âgées), Olmesartan EG peut provoquer une baisse excessive de la tension artérielle chez des personnes prédisposées ou à la suite d'une réaction allergique. Cette baisse peut provoquer une sensation d'ébriété sévère ou un évanouissement. Si vous présentez de tels effets, arrêtez de prendre Olmesartan EG, contactez immédiatement votre médecin et allongez-vous.

Fréquence indéterminée: Si vous présentez un jaunissement du blanc des yeux, des urines sombres et des démangeaisons cutanées, même si vous avez commencé le traitement par Olmesartan EG il y a longtemps, contactez immédiatement votre médecin, qui évaluera vos symptômes et décidera comment poursuivre votre traitement pour la pression artérielle.

Voici les autres effets indésirables d'olmésartan connus à ce jour:

Effets indésirables fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10):

 étourdissements, fatigue

 maux de tête

 nausées, indigestion, diarrhée, douleurs d'estomac, gastro-entérite

 mal de gorge, nez qui coule ou nez bouché, bronchite, symptômes de type grippal, toux

 douleur, douleur au niveau de la poitrine, mal de dos, douleurs osseuses ou articulaires

 infection des voies urinaires, présence de sang dans les urines

 gonflement (œdème) des chevilles, des pieds, des jambes, des mains ou des bras

Des modifications des résultats des tests sanguins ont été décrites, telles que:

Augmentation des taux de lipides (hypertriglycéridémie), augmentation des taux d'acide urique (hyperuricémie), augmentation des taux d'urée sanguine, augmentation des paramètres de la fonction hépatique et musculaire.

Effets indésirables peu fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100):

 Réactions allergiques de survenue soudaine, qui peuvent apparaître sur le corps entier et entraîner des problèmes respiratoires ainsi qu'une chute soudaine de la tension artérielle, pouvant aller jusqu'à l'évanouissement (réaction anaphylactique)

 vertige

 vomissements, sensation de malaise

 faiblesse

 douleurs musculaires

 éruption cutanée, éruption cutanée allergique, démangeaisons, exanthème (éruption cutanée), boursouflures cutanées (papules de type piqure d'orties)

 angine de poitrine (douleur ou sensation désagréable dans la poitrine)

Dans les tests sanguins, une diminution du nombre d'un type de cellules sanguines, connues sous le nom de plaquettes (thrombocytopénie), a été observée.

Effets indésirables rares (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000):

 manque d'énergie

 crampes musculaires

 altération de la fonction rénale, insuffisance rénale

Des modifications des résultats des tests sanguins ont également été décrites. Elles comprennent une élévation des taux de potassium (hyperkaliémie) et une augmentation des paramètres de la fonction rénale.

Enfants et adolescents:

Chez les enfants, les effets secondaires sont semblables à ceux rapportés chez les adultes. Cependant, les vertiges et maux de tête sont plus fréquents chez les enfants, et le saignement du nez est un effet secondaire plus fréquent chez les enfants uniquement.

Ne prenez jamais Olmesartan EG:

• Si vous êtes allergique à l'olmésartan médoxomil ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique contenu de l'emballage et autres informations).
• Si vous êtes enceinte de plus de 3 mois. Il est également préférable d'éviter de prendre les comprimés d'Olmesartan EG en début de grossesse - voir la rubrique consacrée à la grossesse.
• Si vous présentez un jaunissement de la peau et des yeux (jaunisse) ou des problèmes liés au drainage de la bile de la vésicule biliaire (obstruction biliaire, p. ex. calculs biliaires).
• Si vous souffrez de diabète ou d'une altération de la fonction rénale et êtes traité(e) par un médicament qui abaisse la tension artérielle et contient de l'aliskirène.

Adultes

• Dose initiale: 10 mg, 1 x/jour.
• Dose max.: 40 mg par jour.
• L'effet est perceptible après 2 semaines et atteint son max. après 8 semaines environ.

Adaptation de la dose

INSUFFISANCE RENALE

• Insuffisance rénale légère à modérée (clairance de la créatinine entre 20 et 60 ml/min.), dose max.: 20 mg une fois par jour.

Une adaptation de la dose est également indiquée en cas d'insuffisance hépatique.

Mode d'administration

• Chaque jour à peu près à la même heure.
• Avec ou sans nourriture.
• Avec une quantité suffisante de liquide (p. ex. un verre d'eau).
• Le comprimé ne peut pas être mâché.

CNK	3487766
Organisations	Eurogenerics (EG) Generics & Consumer
Marques	Eurogenerics (EG)
Largeur	89 mm
Longueur	120 mm
Profondeur	49 mm
Quantité du paquet	98
Ingrédients actifs	olmésartan médoxomil
Conservation	Température ambiante (15°C - 25°C)

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