Olmesartan Amlodipine Sandoz 20/ 5mg Comp Pell 98
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Olmesartan/Amlodipine Sandoz est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension) chez les
- Les substances actives sont l'olmésartan médoxomil et l'amlodipine (sous forme de bésilate).
20 mg/5 mg, comprimés pelliculés :
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg d'olmésartan médoxomil et 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate).
40 mg/5 mg, comprimés pelliculés :
Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d'olmésartan médoxomil et 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate).
40 mg/10 mg, comprimés pelliculés :
Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d'olmésartan médoxomil et 10 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate).
- Les autres composants sont :
Noyau du comprimé : lactose monohydraté, croscarmellose sodique, amidon (de maïs) prégélatinisé, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline silicifiée
Pelliculage :
20 mg/5 mg, comprimés pelliculés :
alcool polyvinylique, partiellement hydrolysé, dioxyde de titane (E 171), macrogol/PEG 3350, talc
40 mg/5 mg, comprimés pelliculés :
alcool polyvinylique, partiellement hydrolysé, dioxyde de titane (E 171), macrogol/PEG 3350, talc, oxyde de fer jaune (E 172)
40 mg/10 mg, comprimés pelliculés :
alcool polyvinylique, partiellement hydrolysé, dioxyde de titane (E 171), macrogol/PEG 3350, talc, oxyde de fer jaune (E 172), oxyde de fer rouge (E 172)
- Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Si ces effets indésirables surviennent, ils sont souvent légers et ne nécessitent pas l'arrêt du traitement.
Bien que peu de personnes y soient sujettes, les effets indésirables suivants peuvent être graves :
Réactions cutanées sévères, notamment éruption cutanée intense, urticaire, rougeur de la peau sur l'ensemble du corps, démangeaisons sévères, apparition de vésicules, desquamation et gonflement de la peau, inflammation des muqueuses (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique) ou autres réactions allergiques peut survenir lors du traitement par Olmesartan/Amlodipine Sandoz. Si vous présentez ces effets, arrêtez de prendre Olmesartan/Amlodipine Sandoz et prévenez immédiatement votre médecin.
Olmesartan/Amlodipine Sandoz peut provoquer une baisse trop importante de la pression artérielle chez des personnes prédisposées ou en réponse à une réaction allergique. Ceci peut provoquer des étourdissements sévères ou un évanouissement. Si vous présentez ces effets, arrêtez de prendre Olmesartan/Amlodipine Sandoz, prévenez immédiatement votre médecin et allongez-vous.
Fréquence indéterminée : Si vous présentez un jaunissement du blanc des yeux, des urines sombres et des démangeaisons cutanées, même si vous avez commencé le traitement par Olmesartan/Amlodipine Sandoz il y a longtemps, contactez immédiatement votre médecin, qui évaluera vos symptômes et décidera comment poursuivre votre traitement pour la pression artérielle.
Autres effets indésirables possibles avec Olmesartan/Amlodipine Sandoz :
Fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10) :
sensations vertigineuses ; maux de tête ; gonflement des chevilles, des pieds, des jambes, des mains, ou des bras ; fatigue.
Peu fréquents (peuvent toucher jusqu'à une personne sur 100) :
sensations vertigineuses lors du passage à la position debout ; manque d'énergie ; picotement ou engourdissement des mains ou des pieds ; vertige ; palpitations ; battements de cœur rapides ; faible pression artérielle avec des symptômes tels que des sensations vertigineuses ou étourdissements ; respiration difficile ; toux ; nausées ; vomissements ; indigestion ; diarrhée ; constipation ; bouche sèche ; douleurs dans le haut du ventre ; éruption cutanée ; crampes ; douleurs dans les bras et les jambes ; maux de dos ; besoin impérieux d'uriner ; inactivité sexuelle ; impossibilité d'avoir ou de maintenir une érection ; faiblesse.
Des modifications des paramètres biologiques sanguins ont été décrites telles que : augmentation mais aussi diminution des taux de potassium dans le sang, augmentation des taux de créatinine dans le sang, augmentation des taux d'acide urique, augmentation des paramètres de la fonction hépatique (taux de gamma-glutamyltransférase).
Rares (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000) :
hypersensibilité au médicament ;
évanouissements ;
rougeur et bouffées de chaleur au niveau du visage ;
boutons rouges qui démangent (urticaire) ;
gonflement du visage.
| CNK | 3745445 |
|---|---|
| Organisations | Sandoz |
| Marques | Sandoz |
| Largeur | 96 mm |
| Longueur | 142 mm |
| Profondeur | 45 mm |
| Ingrédients actifs | amlodipine bésilate, olmésartan médoxomil |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |