Myambutol Comp 100 X 400mg
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Tuberculose
- Traitement initial et rechutes de traitement de la tuberculose
- Toujours en association avec d'autres médicaments
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La substance active est le dichlorhydrate d'éthambutol. Un comprimé pelliculé en contient 400 mg.
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Les autres composants sont : saccharose, sorbitol, gélatine, stéarate de magnésium, acide stéarique, hypromellose, dioxyde de titane (E171), laurilsulfate de sodium, jaune de quinoléine (E104), paraffine liquide.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Vous ne pouvez prendre Myambutol que si vous prenez déjà un traitement par d'autres médicaments contre la tuberculose. Les médicaments contre l'acidité gastrique contenant de l'hydroxyde d'aluminium réduisent l'absorption de l'éthambutol.
L'éthambutol en association avec l'isoniazide réduit la biodisponibilité (libération) de la rifampicine.
- Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Arrêtez immédiatement le traitement si votre acuité visuelle diminue (voir aussi la rubrique " Avertissements et précautions ").
Ont été également rapportés :
Leucopénie (diminution du nombre de globules blancs sensibilisés).
Neutropénie (diminution plus ou moins considérable du nombre de leucocytes neutrophiles).
Thrombocytopénie (diminution du taux de plaquettes sanguines).
Pancytopénie (diminution du nombre de globules rouges et blancs et des plaquettes du sang).
Agranulocytose (diminution ou disparition de certains globules blancs du sang).
Réactions allergiques (parmi lesquelles choc jusqu'à la mort).
Manie, hallucinations, psychose.
Vertiges, troubles de la sensibilité (paresthésies), diminution de la sensibilité.
Inflammation et douleur au nerf optique, réduction du champ visuel, troubles de la perception des couleurs, tache aveugle dans le champ visuel, anomalies congénitales de l'œil, cécité (parfois irréversible), toxicité maculaire au niveau de la rétine neurosensorielle (atteinte de la rétine de l'œil).
Nausées, vomissements.
Augmentation des enzymes du foie, toxicité hépatique (parfois avec une issue fatale).
des taches rougeâtres non surélevées, en forme de cibles ou de cercles, sur le tronc, souvent accompagnées de cloques centrales, d'une desquamation de la peau, d'ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux. Ces éruptions cutanées graves peuvent être précédées par de la fièvre et des symptômes de type grippal (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique).
Éruption cutanée étendue, température corporelle élevée et gonflement des ganglions lymphatiques (syndrome DRESS ou syndrome d'hypersensibilité à un médicament).
Goutte (augmentation de l'acide urique dans le sang), et insuffisance rénale aigue.
Fièvre, troubles du goût.
Adultes et enfants > 13 ans
- Traitement initial et prophylaxie: 15 mg/kg, 1 x /jour
- Répétition du traitement
- 25 mg/kg, 1 x /jour pendant 60 jours
- puis 15 mg/kg, 1 x /jour
Mode d'administration
- Avec ou sans nourriture
| CNK | 0058396 |
|---|---|
| Organisations | Teofarma |
| Marques | Teofarma |
| Largeur | 63 mm |
| Longueur | 103 mm |
| Profondeur | 60 mm |
| Quantité du paquet | 100 |
| Ingrédients actifs | éthambutol dichlorhydrate |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |