Metoprolol 95mg Retard Teva Comp Liber Prol 100
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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
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Adultes
- Insuffisance cardiaque chronique stable légère à modérée s'accompagnant d'une altération de la fonction ventriculaire gauche (fraction d'éjection = 40 %
- En plus de la thérapie standard habituelle par IECA et diurétiques, et si nécessaire, glycosides cardiaques
- Hypertension
- Angor
- Arythmies tachycardiques, en particulier tachycardie supraventriculaire
- Thérapie d'entretien après un infarctus du myocarde
- Syndrome cardiaque hyperkinétique
- Prophylaxie de la migraine
Enfants et adolescents âgés de 6 à 18 ans
La substance active est le succinate de métoprolol (Ph. Eur.).
Chaque comprimé à libération prolongée de Metoprolol Retard Teva 95 mg contient 95 mg de succinate de métoprolol (Ph. Eur.), équivalant à 100 mg de tartrate de métoprolol. Chaque comprimé à libération prolongée de Metoprolol Retard Teva 190 mg contient 190 mg de succinate de métoprolol (Ph. Eur.), équivalant à 200 mg de tartrate de métoprolol.
Les autres composants sont : Noyau du comprimé : sucrose, amidon de maïs, macrogol 6000, dispersion de polyacrylate 30%, talc, povidone K90, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium (Ph. Eur.), silice colloïdale anhydre, D-glucose (voir rubrique 2 "Metoprolol Retard Teva contient du glucose et du sucrose"). Enrobage du comprimé : hypromellose, talc, macrogol 6000, dioxyde de titane (E 171).
- Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Veuillez informer immédiatement votre médecin ou un médecin de garde si vous remarquez l'un ou plusieurs des signes suivants :
douleur au niveau du cœur
essoufflement jaunissement de la peau et/ou des yeux (il peut s'agir d'un signe d'une inflammation du foie)
Si vous ressentez un des effets mentionnés comme grave ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Très fréquent (peuvent toucher plus d'1 personne sur 10) : - réduction marquée de la tension artérielle, également lors du passage d'une position couchée à la
station assise ou debout, s'accompagnant très rarement d'une perte de connaissance - fatigue
Fréquent (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10) : - ralentissement du pouls (bradycardie), sensation de déséquilibre (s'accompagnant très rarement d'une
perte de connaissance), sensation de battements cardiaques irréguliers ou puissants (palpitations) - étourdissements, maux de tête
- nausées, maux de ventre, diarrhée, constipation - mains et pieds froids
Peu fréquent (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100) : - aggravation transitoire des symptômes de l'insuffisance cardiaque, une certaine forme de trouble du
rythme cardiaque (bloc AV du premier degré), douleur autour du cœur - picotements (paresthésies) - spasmes des bronches
- vomissements - lésions de la peau, éruptions cutanées similaires à celles du psoriasis, augmentation de la transpiration - crampes musculaires - prise de poids - rétention d'eau dans les tissus (œdème) - dépression, altération de la concentration, somnolence et insomnie, cauchemars
Rare (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1000) : - troubles cardiaques fonctionnels tels qu'un rythme en galop (lorsque le cœur " oublie " un battement)
ou rythme cardiaque rapide, certains troubles du rythme cardiaque (troubles de la conduction) - troubles visuels, yeux secs ou irrités, conjonctivite - rhume - bouche sèche - perte de cheveux - détérioration d'un diabète qui était présent sans symptômes typiques (diabète sucré latent) - anomalies des tests de fonction du foie
- impuissance et autres troubles sexuels, induration des tissus mous du corps caverneux du pénis
(induration plastique du pénis) - nervosité, anxiété
Très rare (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10.000) : - diminution du nombre de plaquettes sanguines (thrombopénie), diminution du nombre de globules
blancs (leucopénie) - bruits dans les oreilles (acouphènes), troubles de l'audition - troubles du goût - photosensibilité, aggravation d'un psoriasis, première apparition d'un psoriasis, lésions cutanées
ressemblant à un psoriasis - douleur dans les articulations, faiblesse musculaire - mort de tissu (nécrose) chez les patients ayant des troubles sévères de la circulation sanguine au
niveau des bras et/ou des jambes avant le traitement - inflammation du foie
- mauvaise mémoire ou altération de la mémoire, confusion, hallucinations, modifications de la
personnalité (p. ex. changements d'humeur).
- Une adaptation de la dose est indiquée en cas d'insuffisance hépatique
- L'ajustement de la dose ou l'arrêt du traitement doivent être lents et progressifs
Adultes
-
Classe NYHA III
-
Semaine 1: 11,88 mg de succinate de métoprolol 1 x par jour
- Ensuite, la dose peut être augmentée à 23,75 mg de succinate de métoprolol 1 x par jour
- Classe NYHA II
- Semaine 1 et 2: 23,75 mg de succinate de métoprolol 1 x par jour
- Semaine 3: doublement de la dose quotidienne
- La dose est doublée toutes les deux semaines jusqu'à une dose de 190 mg de succinate de métoprolol par jour ou jusqu'à l'obtention de la dose maximale tolérée.
- Patients recevant une autre thérapie contre l'insuffisance cardiaque: déterminer la dose individuelle
- Hypertension
- Une hypertension légère à modérée: 47,5 mg de succinate de métoprolol 1 x par jour
- Si nécessaire: augmentation à 95-190 mg de succinate de métoprolol par jour ou addition d'un autre antihypertenseur
- Angor
- 47,5 à 190 mg de succinate de métoprolol 1 x par jour.
- Si nécessaire: addition d'un autre médicament.
- Arythmies tachycardiques
- 47,5 à 190 mg de succinate de métoprolol 1 x par jour
- Thérapie d'entretien après un infarctus du myocarde
- 95 à 190 mg de succinate de métoprolol 1 x par jour
- Syndrome cardiaque hyperkinétique
- 47,5 à 190 mg de succinate de métoprolol 1 x par jour
- Prophylaxie de la migraine
- 95 de succinate de métoprolol 1 x par jour
- En fonction de la réponse individuelle du patient, la dose peut varier entre 95 et 190 mg de succinate de métoprolol 1 x par jour.
Enfants et adolescents âgés de 6 à 18 ans
- La posologie initiale: 0,5 mg/kg (0,48 mg/kg de succinate de métoprolol) 1 x par jour
- Chez les patients ne répondant pas à la posologie de
- 0,5 mg/kg: augmentation de la dose jusqu' à 1,0 mg/kg (0,95 mg/kg de succinate de métoprolol) 1 x par jour avec max. 50 mg (47,5 mg de succinate de métoprolol).
- 1,0 mg/kg: augmentation de la dose jusqu' à max. 2,0 mg/kg (1,9 mg/kg de succinate de métoprolol) 1 x par jour.
Mode d'administration
- 1 x par jour, de préférence avec le petit déjeuner, avec au moins ½ verre de l'eau.
- Avaler les comprimés entiers ou divisés
- Ne pas les mâcher ni les écraser.
| CNK | 3136850 |
|---|---|
| Organisations | Arega, Teva Belgium |
| Marques | Teva |
| Largeur | 68 mm |
| Longueur | 121 mm |
| Profondeur | 68 mm |
| Quantité du paquet | 100 |
| Ingrédients actifs | métoprolol succinate |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |