
Memantine Sandoz 10mg Comp Pell 98 X 10mg
Sur demande
Nos méthodes de livraison :
Collecte à la pharmacie
Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co
En savoir plus sur Indication , Composition , Contre indication , Utilisation , Détails et Notice .
Maladie d'Alzheimer
Ce que contient Memantine Sandoz Memantine Sandoz 10 mg comprimés pelliculés - La substance active est la mémantine. Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg de chlorhydrate de mémantine équivalent à 8,31 mg de mémantine.
- Les autres composants sont: lactose monohydraté, cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium dans le noyau du comprimé ; hypromellose (E 464), lactose monohydraté, macrogol, triacétine et dioxyde de titane (E 171) dans le pelliculage.
Memantine Sandoz 20 mg comprimés pelliculés - La substance active est la mémantine. Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de chlorhydrate de mémantine équivalent à 16,62 mg de mémantine.
- Les autres composants sont: lactose monohydraté, glycolate d'amidon sodique (type A), cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium dans le noyau du comprimé ; alcool polyvinylique, macrogol, dioxyde de titane (E 171), talc, oxyde de fer rouge (E 172) et oxyde de fer jaune (E 172) dans le pelliculage.
Ne prenez jamais Memantine Sandoz si vous êtes allergique au chlorhydrate de mémantine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Memantine Sandoz si vous avez des antécédents personnels de crises d'épilepsie
si vous avez récemment été victime d'un infarctus du myocarde (crise cardiaque) ou si vous souffrez d'une insuffisance cardiaque congestive non compensée ou d'une hypertension artérielle non contrôlée (tension artérielle élevée).
Dans ces situations, le traitement doit se faire sous étroite surveillance et le bénéfice clinique de Memantine Sandoz doit être régulièrement réévalué par votre médecin.
Si vous souffrez d'une insuffisance rénale (problèmes aux reins), votre médecin doit surveiller de près votre fonction rénale et si nécessaire adapter les doses de mémantine en conséquence.
L'utilisation associée d'amantadine (pour le traitement de la maladie de Parkinson), de kétamine (substance généralement utilisée comme anesthésique), de dextrométhorphane (généralement utilisé pour le traitement de la toux) et d'autres antagonistes NMDA doit être évitée.
Adultes
- Semaine 1: 5 mg par jour (1/2 comprimé)
- Semaine 2: 10 mg par jour (1 comprimé)
- Semaine 3: 15 mg par jour (1,5 comprimé)
- A partir de la semaine 4: 20 mg par jour (2 comprimés)
Mode d'administration
- A prendre 1 x par jour, à la même heure chaque jour
- Avec ou sans nourriture
CNK | 3059961 |
---|---|
Organisations | Sandoz |
Marques | Sandoz |
Largeur | 48 mm |
Longueur | 47 mm |
Profondeur | 78 mm |
Quantité du paquet | 98 |
Ingrédients actifs | mémantine chlorhydrate |
Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |