
Memantine Sandoz 10mg Comp Pell 56 X 10mg
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Maladie d'Alzheimer
Ce que contient Memantine Sandoz Memantine Sandoz 10 mg comprimés pelliculés - La substance active est la mémantine. Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg de chlorhydrate de mémantine équivalent à 8,31 mg de mémantine.
- Les autres composants sont: lactose monohydraté, cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium dans le noyau du comprimé ; hypromellose (E 464), lactose monohydraté, macrogol, triacétine et dioxyde de titane (E 171) dans le pelliculage.
Memantine Sandoz 20 mg comprimés pelliculés - La substance active est la mémantine. Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de chlorhydrate de mémantine équivalent à 16,62 mg de mémantine.
- Les autres composants sont: lactose monohydraté, glycolate d'amidon sodique (type A), cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium dans le noyau du comprimé ; alcool polyvinylique, macrogol, dioxyde de titane (E 171), talc, oxyde de fer rouge (E 172) et oxyde de fer jaune (E 172) dans le pelliculage.
L'utilisation associée d'amantadine (pour le traitement de la maladie de Parkinson), de kétamine (substance généralement utilisée comme anesthésique), de dextrométhorphane (généralement utilisé pour le traitement de la toux) et d'autres antagonistes NMDA doit être évitée.
En particulier, il est possible que les effets des médicaments suivants soient modifiés par la prise de Memantine Sandoz et votre médecin devra peut-être en ajuster la posologie: amantadine, kétamine, dextrométhorphane dantrolène, baclofène cimétidine, ranitidine, procaïnamide, quinidine, quinine, nicotine hydrochlorothiazide (ou toute association contenant de l'hydrochlorothiazide) anticholinergiques (substances généralement utilisées pour traiter les mouvements anormaux ou les spasmes intestinaux) anticonvulsivants (substances utilisées pour prévenir et traiter les convulsions) barbituriques (substances généralement utilisées pour induire le sommeil) agonistes dopaminergiques (substances telles que L-dopa et bromocriptine) neuroleptiques (substances utilisées pour le traitement des troubles mentaux) anticoagulants oraux
Si vous êtes admis à l'hôpital, informez votre médecin que vous prenez Memantine Sandoz.
- Quels sont les effets indésirables éventuels?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
En général, les effets indésirables observés sont d'intensité légère à modérée.
Fréquent, peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10: Mal de tête, somnolence, constipation, élévation des tests de fonction hépatique, vertiges, troubles de l'équilibre, essoufflement, élévation de la tension artérielle et hypersensibilité au médicament.
Peu fréquent, peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100: Fatigue, mycoses, confusion, hallucinations, vomissements, troubles de la marche, insuffisance cardiaque et formation de caillot sanguin veineux (thrombose/thromboembolisme)
Très rare, peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000: Convulsions
Fréquence indéterminée, la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles: Inflammation du pancréas, inflammation du foie (hépatite) et réactions psychotiques
La maladie d'Alzheimer a été associée à des cas de dépression, d'idées suicidaires et de suicide. Ces évènements ont été rapportés chez des patients traités par ce médicament.
Ne prenez jamais Memantine Sandoz si vous êtes allergique au chlorhydrate de mémantine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Memantine Sandoz si vous avez des antécédents personnels de crises d'épilepsie
si vous avez récemment été victime d'un infarctus du myocarde (crise cardiaque) ou si vous souffrez d'une insuffisance cardiaque congestive non compensée ou d'une hypertension artérielle non contrôlée (tension artérielle élevée).
Dans ces situations, le traitement doit se faire sous étroite surveillance et le bénéfice clinique de Memantine Sandoz doit être régulièrement réévalué par votre médecin.
Si vous souffrez d'une insuffisance rénale (problèmes aux reins), votre médecin doit surveiller de près votre fonction rénale et si nécessaire adapter les doses de mémantine en conséquence.
L'utilisation associée d'amantadine (pour le traitement de la maladie de Parkinson), de kétamine (substance généralement utilisée comme anesthésique), de dextrométhorphane (généralement utilisé pour le traitement de la toux) et d'autres antagonistes NMDA doit être évitée.
Adultes
- Semaine 1: 5 mg par jour (1/2 comprimé)
- Semaine 2: 10 mg par jour (1 comprimé)
- Semaine 3: 15 mg par jour (1,5 comprimé)
- A partir de la semaine 4: 20 mg par jour (2 comprimés)
Mode d'administration
- A prendre 1 x par jour, à la même heure chaque jour
- Avec ou sans nourriture
CNK | 3059953 |
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Organisations | Sandoz |
Marques | Sandoz |
Largeur | 48 mm |
Longueur | 76 mm |
Profondeur | 45 mm |
Quantité du paquet | 56 |
Ingrédients actifs | mémantine chlorhydrate |
Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |