Kredex Comp 56x 6,25mg

Hypertension essentielle

Insuffisance cardiaque chronique

• Traitement de l'insuffisance cardiaque chronique légère à sévère d'origine ischémique ou non
• Kredex peut être utilisé en association avec la trithérapie classique (diurétique, digitalique, inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine ou IECA), ainsi qu'en association avec une thérapie adaptée chez les patients intolérants aux IECA

Angine de poitrine chronique

La substance active est le carvédilol. Il existe deux différents dosages de Kredex :

• Kredex 6,25 mg : chaque comprimé contient 6,25 mg (milligrammes) de carvédilol.

• Kredex 25 mg : chaque comprimé contient 25 mg (milligrammes) de carvédilol.

Les autres composants sont : lactose monohydrate, saccharose, povidone K25, crospovidone type A,

silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium. Kredex 6,25 mg comprimé contient aussi de

l'oxyde de fer jaune (E172).

1. QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Réactions allergiques (affectant moins de 1 personne sur 10 000)

Si vous avez une réaction allergique, arrêtez la prise et consultez un médecin immédiatement. Les signes peuvent inclure :

• Difficultés pour respirer ou avaler à cause d'un gonflement subit de la gorge ou du visage. • Gonflement des mains, pieds ou chevilles.

Arrêtez de prendre Kredex si vous remarquez l'un des signes ci-dessus et consultez un médecin immédiatement.

D'autres effets indésirables incluent :

Très fréquents (affectant plus de 1 personne sur 10) :

• Tension artérielle basse, vertiges, maux de tête, problèmes au cœur (ces effets indésirables sont généralement légers et plus probables au début du traitement)

Fréquents (affectant moins de 1 personne sur 10) :

• Bronchite, pneumonie, infections du nez et de la gorge, infections des voies urinaires • Nombres faibles de cellules sanguines rouges (anémie) • Prise de poids, sensation de dépression • Augmentation des taux de cholestérol (démontré par un test sanguin) • Perte du contrôle du sucre dans le sang si vous avez un diabète • Problèmes de vue, yeux douloureux ou secs • Pouls lent • Une sensation de vertige ou de perte de conscience après s'être levé(e) • Problèmes de circulation sanguine dans vos bras et jambes. Si vous avez déjà des problèmes de circulation, ceux-ci peuvent s'aggraver. • Rétention d'eau. Les signes peuvent inclure un gonflement du corps, des mains, pieds, chevilles ou jambes. • Des problèmes de respiration, de l'asthme si vous êtes prédisposé. • Nausées ou vomissements, diarrhée, estomac dérangé, indigestion • Douleur, éventuellement des mains et des pieds • Problèmes de reins, y compris des changements de votre fréquence d'uriner

Peu fréquents (affectant moins de 1 personne sur 100) :

• Sommeil perturbé • Perte de conscience. Cet effet indésirable est habituellement léger et plus probable au début de votre traitement. • Picotements ou engourdissement des mains ou des pieds • Perte de cheveux, problèmes de peau, y compris rougeurs, démangeaisons et plaques sèches sur la peau • Dysfonction érectile (impuissance) • Constipation • Arrêt cardiaque, angine de poitrine • Paresthésies

Rares (affectant moins de 1 personne sur 1 000) :

• Nombres faibles de plaquettes dans votre sang. Les signes incluent une formation facile de bleus et des saignements de nez. • Nez bouché, bouche sèche • Hypertension

Très rares (affectant moins de 1 personne sur 10 000) :

• Réactions graves de la peau pouvant se manifester par des rougeurs, des lésions bulleuses, des ulcères, une desquamation, des yeux rouges et gonflés, et s'accompagnant souvent de symptômes pseudo-grippaux (entre autres érythème multiforme, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique) • Nombres faibles de cellules sanguines blanches et changements des valeurs hépatiques peuvent apparaître dans un test sanguin • Certaines femmes peuvent avoir des difficultés de contrôle de la vessie (incontinence urinaire).

Inconnu (fréquence non estimable sur la base des données disponibles) :

• Hallucinations

Un diabète peut s'aggraver, devenir difficile à traiter ou apparaître chez des personnes qui ont une forme très légère de diabète, appelé diabète latent. On peut alors observer une transpiration excessive.

Un ralentissement supplémentaire des battements du cœur ou des pauses dans les battements du cœur (arrêt sinusal) peuvent survenir particulièrement chez les patients âgés ou chez les patients présentant des antécédents de ralentissement des battements du cœur (bradycardie), un dysfonctionnement du nœud sinusal ou un trouble particulier du rythme cardiaque (bloc AV).

Hypertension artérielle

• Posologie initiale: 12,5 mg, 1 x /jour
• Si nécessaire, augmenter la dose à intervalles d'au moins deux semaines
• Posologie d'entretien: 25 mg, 1 x /jour
• Max. 50 mg /jour en 1 ou 2 prises

Insuffisance cardiaque chronique

• 3,125 mg 2 x /jour pendant les deux premières semaines
• Si bien toléré, doubler la dose à intervalles d'au moins deux semaines
• Max. 25 mg, 2 x /jour chez les patients < 85 kg; dans des cas exceptionnels, max. 50 mg, 2 x /jour chez les patients > 85 kg

Angine de poitrine chronique

• Posologie initiale: 12,5 mg, 2 x /jour pendant 2 jours
• Ensuite 25 mg, 2 x /jour
• Max. 100 mg /jour en plusieurs prises

Mode d'administration

• Peut être pris pendant ou en dehors des repas
• Il est cependant recommandé aux patients atteints d'insuffisance cardiaque de prendre le médicament pendant un repas afin de ralentir l'absorption et de réduire le risque d'hypotension orthostatique

CNK	1251917
Organisations	Cheplapharm Arzneimittel, De Eurocept Groep
Marques	Eurocept
Largeur	68 mm
Longueur	121 mm
Profondeur	22 mm
Quantité du paquet	56
Ingrédients actifs	carvédilol
Conservation	Température ambiante (15°C - 25°C)

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