
Kerendia 20mg Comp Pell 98
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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
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Kerendia est indiqué, chez l'adulte, pour le traitement de la maladie rénale chronique (avec albuminurie) associée à un diabète de type 2.
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de finérénone. Excipient à effet notoire : Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg de lactose (sous forme monohydratée), voir rubrique 4.4
- Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables que votre médecin pourrait voir dans vos résultats d'analyses de sang
très fréquent (pouvant toucher plus de 1 personne sur 10) - taux élevé de potassium (hyperkaliémie) Les signes possibles d'un taux élevé de potassium dans le sang peuvent inclure une faiblesse ou une fatigue, des nausées, un engourdissement des mains et des lèvres, des crampes musculaires et un ralentissement du pouls.
fréquent (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 10) - faible taux de sodium (hyponatrémie) Les signes possibles d'un faible taux de sodium dans le sang peuvent inclure des nausées, une fatigue, des maux de tête, une confusion ainsi qu'une faiblesse, des spasmes ou des crampes musculaires. - diminution de la filtration du sang par les reins (débit de filtration glomérulaire diminué). - taux élevé d'acide urique (hyperuricémie).
peu fréquent (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 100) - diminution de la quantité d'une protéine (hémoglobine) qui se trouve dans vos globules rouges.
Autres effets indésirables
fréquent (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 10) - faible pression artérielle (hypotension) Les signes possibles d'une pression artérielle faible peuvent inclure des sensations de vertiges, des étourdissements, un évanouissement. - démangeaisons (prurit)
- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
- Traitement concomitant par des inhibiteurs puissants du CYP3A4 (voir rubrique 4.5), p. ex.,
- l'itraconazole
- le kétoconazole
- le ritonavir
- le nelfinavir
- le cobicistat
- la clarithromycine
- la télithromycine
- la néfazodone
- Maladie d'Addison
La dose cible recommandée est de 20 mg de finérénone une fois par jour. La dose maximale recommandée est de 20 mg de finérénone une fois par jour.
CNK | 4512117 |
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Organisations | Bayer |
Marques | Bayer |
Largeur | 45 mm |
Longueur | 90 mm |
Profondeur | 60 mm |
Forme galénique | Pansement |
Ingrédients actifs | finérénone |