
Kaliphos Sol Inj 10 30meq
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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
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En savoir plus sur Indication , Composition , Interactions , Utilisation , Détails et Notice .
Indication thérapeutique : Manque sévère de phosphate dans le sang (moins de 0,3 mmol/l).
Que contient KALIPHOS
Les substances actives sont le phosphate monopotassique 1,36 g et le phosphate dipotassique 1,74 g. L'excipient est l'eau pour injection.
Composition ionique :
K+ PO4 3-
mEq mmol mEq mmol Par ml 3 3 6 2 Par ampoule 30 30 60 20
Il faut également éviter la prise concomitante de salicylés dont l'élimination par les urines peut être réduite par l'acidification des urines, avec comme conséquence une augmentation de leurs taux dans le sang.
Des interactions sont également possibles avec les médicaments suivants : anabolisants, androgènes, œstrogènes, inhibiteurs de l'enzyme de conversion, anti-inflammatoires non stéroïdiens (risque d'excès de potassium dans le sang surtout chez les patients souffrant de problèmes rénaux), cyclosporine, héparine (en cas d'usage chronique), médicaments contenant du potassium (risque d'excès de potassium dans le sang surtout chez les patients souffrant de problèmes rénaux) ou du calcium, sels de substitution, médicaments contenant du phosphate (risque d'excès de phosphate dans le sang surtout chez les patients souffrant de problèmes rénaux).
Interaction avec certains examens cliniques : La saturation des sites de fixation osseuse par les ions phosphate peut causer une diminution de l'absorption osseuse d'agents de contraste au Tc99m utilisés en imagerie osseuse.
Incompatibilités: Avant tout mélange, il y a lieu de s'assurer de la compatibilité des médications à mélanger, en vérifiant l'apparition éventuelle d'un précipité et/ou d'un changement de coloration. Il y a également lieu de se référer à la notice accompagnant les médicaments à ajouter.
SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION. NE PEUT ÊTRE INJECTÉE NON DILUÉE. Elle est réservée uniquement à l'administration par perfusion lente. La dose et la vitesse d'administration doivent être déterminées en fonction du poids, de l'âge et de l'état clinique du patient. L'administration intraveineuse de phosphates est recommandée en cas de manque sévère de phos- phate dans le sang, càd avec des taux de phosphore élément dans le sang inférieurs à 1 mg/dl ou 0,32 millimole/l.
Conversion en équivalents : 1 mg d'ion phosphate renferme 0,326 mg de phosphore élément. 1 millimole de phosphate renferme 31 mg de phosphore élément. 1 mg de phosphate = 0,0105 millimoles (mmol) de phosphate. 1 mg de phosphore élément = 0,032 mmol de phosphore élément.
Posologie chez l'adulte : En cas de manque sévère en phosphate dans le sang, le régime suivant est préconisé chez les pa- tients ayant un taux de potassium dans le sang et un fonctionnement des reins normaux :
9 millimoles de phosphore élément (soit environ 300 mg) dans une solution saline semi-normale, en perfusion continue pendant 12 heures, à répéter à intervalle de 12 heures, jusqu'à ce que les taux sé- riques en phosphore dépassent 1 mg/dl.
CNK | 2117521 |
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Organisations | Sterop group |
Marques | Sterop |
Largeur | 129 mm |
Longueur | 176 mm |
Profondeur | 60 mm |
Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |