Ibandronate EG 3Mg/3Ml Sol Inj 1 Ser Prerempl

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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.

Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.

Indication

Ibandronate EG 150 mg peut inverser la perte osseuse en empêchant une plus grande perte osseuse et en augmentant la masse osseuse chez la plupart des femmes qui l'utilisent même si elles ne voient pas ou ne ressentent pas de différence. Ibandronate EG 150 mg peut réduire le risque de fractures. Cette réduction du risque de fractures a été montrée pour les vertèbres mais pas pour la hanche.

L'acide ibandronique prévient la perte osseuse provoquée par l'ostéoporose et aide donc à la reconstruction de l'os perdu.

Ibandronate EG en seringues pré-remplies se présente sous forme d'une solution pour injection intraveineuse administrée par un professionnel de santé. Ne pratiquez pas vous-même l'injection de l'acide ibandronique.

Contra-indications:

Ne recevez jamais Ibandronate EG

  • Si vous présentez, ou si par le passé vous avez présenté, une concentration trop basse de calcium dans le sang. Veuillez consulter votre médecin.
  • Si vous êtes allergique à l'acide ibandronique ou à l'un des autres composants contenus dans Ibandronate EG.
Propriétés
  • La substance active est l'acide ibandronique. Une seringue pré-remplie contient 3 mg d'acide ibandronique (sous forme de 3,375 mg d'un sel monosodique monohydraté d'acide ibandronique) dans 3 ml de solution.
  • Les autres composants sont chlorure de sodium, hydroxyde de sodium (E524) (pour l'ajustement du pH), acide acétique glacial (E260), acétate de sodium trihydraté et eau pour préparations injectables.
Utilisation

Adultes

  • 1 injection de 3 mg tous les 3 mois
  • En cas d'oubli, l'injection doit être pratiquée dès que possible. Les injections suivantes devront ensuite être planifiées tous les 3 mois à compter de la date de la dernière injection

Mode d'administration

  • Voie intraveineuse
  • Injecter en 15 à 30 secondes
Détails
CNK3006053
FabricantsEurogenerics (EG) Generics & Consumer
MarquesEurogenerics (EG)
Largeur27 mm
Longueur161 mm
Profondeur46 mm
Quantité du paquet1