Ghemaxan 15.000ui 150mg/1,0ml Ser Prer.10+pr.aig.

Ghemaxan peut être utilisé pour :

 traiter les caillots sanguins dans votre sang ;

 empêcher la formation de caillots sanguins dans votre sang dans les situations suivantes :

 avant et après une intervention chirurgicale ;

 lorsque vous êtes atteint(e) d'une maladie aiguë et êtes confronté(e) à une période de mobilité réduite ;

 Si vous avez eu un caillot de sang dû à un cancer pour empêcher la formation d'autres caillots

 lorsque vous présentez un angor instable (oppression, pression, douleur dans la poitrine - une affection qui se manifeste lorsque votre cœur reçoit une quantité insuffisante de sang) ;

 après une crise cardiaque ;

 prévenir la formation de caillots sanguins dans les circuits de l'appareil pour dialyse (utilisée par les personnes atteintes de graves problèmes rénaux).

Ce que contient Ghemaxan

 Chaque seringue préremplie contient 2.000 UI d'activité anti-Xa (correspondant à 20 mg) d'énoxaparine sodique dans 0,2 ml d'eau pour préparations injectables  Chaque seringue préremplie contient 4.000 UI d'activité anti-Xa (correspondant à 40 mg) d'énoxaparine sodique dans 0,4 ml d'eau pour préparations injectables  Chaque seringue préremplie contient 6.000 UI d'activité anti-Xa (correspondant à 60 mg) d'énoxaparine sodique dans 0,6 ml d'eau pour préparations injectables  Chaque seringue préremplie contient 8.000 UI d'activité anti-Xa (correspondant à 80 mg) d'énoxaparine sodique dans 0,8 ml d'eau pour préparations injectables  Chaque seringue préremplie contient 10.000 UI (100 mg) d'énoxaparine sodique dans 1 ml d'eau pour préparations injectables  Chaque seringue préremplie contient 12.000 UI (120 mg) d'énoxaparine sodique dans 0,8 ml d'eau pour préparations injectables  Chaque seringue préremplie contient 15.000 UI (150 mg) d'énoxaparine sodique dans 1 ml d'eau pour préparations injectables  L'autre composant est de l'eau pour préparations injectables

1. Quels sont les effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets secondaires, même si tout le monde n'en présentera pas.

Effets secondaires graves

Arrêtez d'utiliser Ghemaxan et informez immédiatement un médecin ou un(e) infirmier/ère si vous observez le moindre signe de réaction allergique sévère (comme des difficultés à respirer, un gonflement des lèvres, de la bouche, de la gorge ou des yeux).

Arrêtez d'utiliser Ghemaxan et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l'un des symptômes suivants :

 Une éruption cutanée étendue, rouge et squameuse avec des bosses sous la peau et des cloques accompagnées de fièvre. Les symptômes apparaissent généralement en début de traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée).

Comme les autres médicaments similaires qui diminuent la coagulation du sang, Ghemaxan peut entraîner des saignements susceptibles de mettre la vie en danger. Dans certains cas, les saignements peuvent ne pas être visibles.

Consultez immédiatement votre médecin si :

 vous présentez le moindre événement hémorragique qui ne s'arrête pas de lui-même

 si vous présentez des signes de saignement excessif, à savoir faiblesse exceptionnelle, fatigue, pâleur, étourdissements accompagnés de maux de tête ou de gonflement inexpliqué.

Votre médecin peut décider de vous garder sous surveillance étroite ou de modifier votre traitement.

Vous devez informer immédiatement votre médecin :

 si vous présentez des signes d'obstruction d'un vaisseau sanguin par un caillot, tels que :

• douleur de type crampes, rougeur, chaleur ou gonflement au niveau d'une de vos jambes : ce sont des symptômes de thrombose veineuse profonde

• essoufflement, douleur thoracique, perte de connaissance ou toux sanglante : ce sont des symptômes d'embolie pulmonaire

 si vous présentez une éruption cutanée douloureuse de plaques de couleur rouge foncé sous la peau qui ne disparaissent pas lorsque vous exercez une pression sur eux.

Votre médecin peut vous demander de faire une analyse de sang pour vérifier votre numération plaquettaire.

Autres effets indésirables :

Très fréquents (pouvant affecter plus de 1 personne sur 10)

 Saignement

 Augmentation des taux d'enzymes hépatiques

Fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10)

 Ecchymoses apparaissant plus facilement que d'habitude. Cela peut être dû à un problème sanguin causé par un faible nombre de plaquettes.

 Taches roses sur la peau. Elles sont plus susceptibles d'apparaître autour de la zone où Ghemaxan a été injecté.

 Éruption cutanée (urticaire).

 Peau rouge qui démange.

 Ecchymoses ou douleur au site d'injection.

 Diminution du nombre de globules rouges.

 Nombre élevé de plaquettes dans le sang.

 Maux de tête.

Peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100)

 Mal de tête intense d'apparition soudaine. Cela peut être un signe de saignement dans le cerveau.

 Sensation de sensibilité et de gonflement au niveau de l'estomac. Il est possible que vous présentiez un saignement au niveau de l'estomac.

 Larges lésions cutanées de couleur rouge et de forme irrégulière avec ou sans cloques.

 Irritation cutanée (irritation locale).

 Jaunissement de la peau ou des yeux et urines devenant plus foncées. Cela peut indiquer un problème au niveau du foie.

Rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000)

 Réaction allergique sévère. Les signes sont notamment : éruption cutanée, difficultés de déglutition ou problèmes respiratoires, gonflement des lèvres, du visage, de la gorge ou de la langue.

 Augmentation du taux de potassium dans le sang. Il est plus probable que cela se produise chez les personnes ayant des problèmes rénaux ou atteintes de diabète. Votre médecin pourra le vérifier en effectuant une analyse de sang.

 Augmentation du nombre d'éosinophiles dans le sang. Votre médecin pourra le vérifier en effectuant une analyse de sang.

 Chute de cheveux.

 Ostéoporose (une affection rendant les os plus susceptibles de se briser) après utilisation à long terme.

 Picotements, engourdissement et faiblesse musculaire (en particulier dans la partie inférieure du corps) après avoir subi une ponction lombaire ou une anesthésie au niveau de la colonne vertébrale.

 Perte de contrôle de la vessie ou des intestins (incapacité à se contrôler lorsque l'on va aux toilettes).

N'utilisez jamais Ghemaxan

 si vous êtes allergique à l'énoxaparine sodique ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6). Les signes d'une réaction allergique sont notamment :

éruption cutanée, difficultés de déglutition ou problèmes respiratoires, gonflement des lèvres, du visage,

de la gorge ou de la langue ;

 si vous êtes allergique à l'héparine ou à d'autres héparines de bas poids moléculaire, telles que la

nadroparine, la tinzaparine ou la daltéparine ;

 si vous avez présenté une réaction à l'héparine ayant entraîné une diminution importante du nombre de

plaquettes - cette réaction est appelée thrombopénie induite par héparine - au cours des 100 derniers jours

ou si vous avez des anticorps dirigés contre l'énoxaparine dans votre sang ;

 si vous saignez abondamment ou si vous êtes atteint(e) d'une affection associée à un risque important de

saignement (tel qu'un ulcère de l'estomac, une chirurgie récente du cerveau ou des yeux), y compris un

accident vasculaire cérébral hémorragique (accident vasculaire cérébral causé par un saignement) récent ;

 si vous utilisez Ghemaxan pour traiter des caillots de sang dans votre organisme et devez subir une

rachianesthésie ou une anesthésie péridurale (anesthésie par la colonne vertébrale) ou une ponction

lombaire (examen au cours duquel le liquide est retiré des vertèbres du bas du dos) dans les 24 heures.

CNK	4182887
Organisations	Effik Benelux
Marques	Effik BENELUX
Largeur	144 mm
Longueur	166 mm
Profondeur	68 mm
Ingrédients actifs	énoxaparine sodium

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