Flecainide Sandoz 100mg Tabl 100 X 100mg

• Tachycardie de réentrée AV nodale; arythmies associées au syndrome de Wolff-Parkinson-White et similaires reposant sur l'existence d'une voie de conduction accessoire, lorsqu'un autre traitement s'est avéré inefficace
• Sévère arythmie ventriculaire paroxystique symptomatique et potentiellement fatale n'ayant pas répondu à d'autres formes de traitement. Egalement lorsque d'autres traitements n'ont pas été tolérés
• Arythmies auriculaires paroxystiques (fibrillation auriculaire, flutter auriculaire et tachycardie auriculaire) chez des patients présentant des symptômes invalidants après conversion, pour autant que la sévérité des symptômes cliniques nécessite réellement un traitement, lorsqu'un autre traitement s'est avéré inefficace. Il convient d'exclure une pathologie cardiaque structurale et/ou une dysfonction ventriculaire gauche, en raison du risque majoré d'effets pro-arythmiques

Ce que contient Flecainide Sandoz - La substance active est l'acétate de flécaïnide. Chaque comprimé contient 100 mg d'acétate de flécaïnide.

• Les autres composants sont croscarmellose sodique (E 468), stéarate de magnésium (E 470b), amidon de maïs prégélatinisé, amidon de maïs, cellulose microcristalline (E 460).

1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables éventuels incluent les suivants : Très fréquent (peuvent toucher plus de 1 personne sur 10) : vertiges, troubles de la vue tels que vision double et vision trouble.

Fréquent (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10) : développement d'un type plus sévère d'arythmie ou augmentation de la fréquence ou de la sévérité d'une arythmie existante, essoufflement, faiblesse, fatigue, fièvre et accumulation de liquide dans les tissus (œdème)

Peu fréquent (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100) : diminution du nombre de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes sanguines, accélération de la fréquence cardiaque chez les patients présentant un flutter auriculaire, nausées, vomissements, constipation, douleurs abdominales, diminution de l'appétit, diarrhée, indigestion, émission de gaz, r éactions cutanées allergiques telles qu'éruption cutanée, chute de cheveux

Rare (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000) : voir, entendre ou sentir des choses qui n'existent pas (hallucinations), dépression, confusion, anxiété, amnésie, insomnies, picotements cutanés (sensation de fourmillements), troubles de la coordination, diminution de la sensibilité, augmentation de la transpiration, évanouissement, tremblements, bouffées congestives, somnolence, maux de tête, troubles du système nerveux touchant notamment les bras et les jambes, convulsions, troubles du mouvement (tics), bourdonnement dans les oreilles, sensation de tête qui tourne (vertige), inflammation du poumon, augmentation des taux d'enzymes hépatiques, s'accompagnant ou non d'un jaunissement des yeux ou de la peau, et urticaire sévère

Très rare (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000) : taux élevés de certains anticorps pouvant indiquer la présence d'une maladie auto-immune (associée ou non à une inflammation corporelle), dépôts dans la cornée de l'œil et augmentation de la sensibilité de la peau à la lumière solaire

Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : certaines modifications visibles à l'électrocardiogramme (allongement des intervalles PR et QRS), augmentation du seuil de stimulation chez les patients porteurs d'un stimulateur cardiaque ou d'électrodes de stimulation temporaires, troubles de la conduction entre l'oreillette et les ventricules du cœur (bloc auriculo-ventriculaire du deuxième ou du troisième degré), arrêt des battements cardiaques, ralentissement ou accélération du rythme cardiaque, incapacité du cœur à pomper suffisamment de sang vers les tissus corporels, douleur thoracique, hypotension, crise cardiaque, perception de ses battements cardiaques, pause dans le rythme cardiaque normal (arrêt sinusal), trouble du rythme cardiaque potentiellement mortel (fibrillation ventriculaire), apparition d'une certaine maladie cardiaque préexistante (syndrome de Brugada), non observée avant le traitement par Flecainide Sandoz, cicatrices sur les poumons ou maladie pulmonaire (appelée pneumopathie interstitielle, provoquant un essoufflement), trouble hépatique, douleurs articulaires, douleurs musculaires

Ne prenez jamais Flecainide Sandoz - si vous êtes allergique au flécaïnide ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6, - si vous souffrez d'une autre affection cardiaque, différente de celle pour laquelle vous prenez ce médicament. En cas d'incertitude, ou si vous souhaitez des informations complémentaires, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien,

• si vous prenez également certains autres antiarythmiques (inhibiteurs des canaux sodiques, tels que le disopyramide et la quinidine).

Adultes et adolescents (âgés de 13 à 17 ans)

• Arythmies supraventriculaires:
  • Dose initiale recommandée: 2 x 50 mg/jour
  • Si nécessaire, la dose peut être augmentée jusqu'à un max. de 300 mg par jour
  • Arythmies ventriculaires :
  • Dose initiale recommandée: 2 x 100 mg/jour
  • Après 3-5 jours, il est recommandé d'ajuster progressivement la dose au minimum permettant de garder le contrôle de l'arythmie;
  • Max 400 mg/jour
  • La posologie sera éventuellement diminuée en cas de traitement prolongé

Mode d'administration