
Etoricoxib Krka 30mg Comp Pell 28 X 30mg
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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
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L'Etoricoxib Krka contribue à réduire la douleur et le gonflement (inflammation) des articulations et des muscles chez les patients âgés de 16 ans et plus atteints d'arthrose, de polyarthrite rhumatoïde, de spondylarthrite ankylosante et de goutte.
- L'Etoricoxib Krka est également utilisé pour le traitement de courte durée de la douleur modérée après chirurgie dentaire chez les patients âgés de 16 ans et plus.
Ce que contient Etoricoxib Krka - La substance active est l'étoricoxib. Chaque comprimé pelliculé contient 30 mg, 60 mg, 90 mg ou 120 mg d'étoricoxib. - Les autres composants sont: cellulose microcristalline, hydrogénophosphate de calcium, croscarmellose sodique, fumarate de stéaryle sodique, silice colloïdale anhydre dans la noyau du comprimé et d'alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E171), macrogol 3000, talc, de l'oxyde de fer jaune (E172) - dans les comprimés de 60 mg et de l'oxyde de fer rouge (E172) - dans les comprimés de 90 mg et 120 mg dans le pelliculage.
Ne prenez jamais Etoricoxib Krka: - si vous êtes allergique à l'étoricoxib ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6, - si vous êtes allergique aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), y compris l'aspirine et les inhibiteurs sélectifs de la COX-2 (voir également rubrique 4 " Quels sont les effets indésirables éventuels "), - si vous présentez un ulcère de l'estomac évolutif ou des saignements gastro-intestinaux, - si vous avez une maladie grave du foie, - si vous avez une maladie grave des reins, - si vous êtes enceinte ou envisagez une grossesse ou si vous allaitez (voir " Grossesse, allaitement et fertilité "), - si vous avez moins de 16 ans, - si vous avez une maladie inflammatoire de l'intestin telle que maladie de Crohn, rectocolite hémorragique ou colite, - si vous avez une pression artérielle élevée qui n'est pas contrôlée par un traitement (vérifiez auprès de votre médecin si vous n'êtes pas sûr(e) que votre pression artérielle est bien contrôlée), - si vous présentez une affection cardiaque de type insuffisance cardiaque (modérée ou sévère), angine de poitrine (douleurs thoraciques), - si vous avez des antécédents de crise cardiaque, de pontage coronarien, d'artériopathie des membres inférieurs (mauvaise circulation dans les jambes ou les pieds due à des artères rétrécies ou bouchées), - si vous avez des antécédents de toute sorte d'accident vasculaire cérébral (y compris de mini-AVC accident ischémique transitoire - AIT). L'étoricoxib peut augmenter légèrement le risque de crise cardiaque et d'accident vasculaire cérébral, c'est pourquoi il ne doit pas être utilisé chez les patients qui ont déjà eu des problèmes cardiaques ou un accident vasculaire cérébral.
Si vous pensez que l'un de ces éléments vous concerne, ne prenez pas les comprimés sans avoir consulté votre médecin au préalable.
Adultes et enfants à partir de 16 ans
- Arthrose:
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- Dose recommandée: 30 mg, 1 x par jour.
- Dose maximale: 60 mg, 1 x par jour.
- Polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante:
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- Dose recommandée: 60 mg, 1 x par jour.
- Dose maximale: 90 mg, 1 x par jour.
- Arthrite goutteuse aiguë:
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- Dose recommandée: 120 mg, 1 x par jour.
- Uniquement pendant la période aiguë des symptômes (max. 8 jours).
- Douleur post-opératoire après chirurgie dentaire:
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- Dose recommandée: 90 mg, 1 x par jour pendant maximum 3 jours.
Une adaptation de la dose est indiquée en cas d'insuffisance hépatique.
Mode d'administration:
- Avec ou sans aliments.
- Action plus rapide en cas d'administration en dehors des repas.
CNK | 3534005 |
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Organisations | KRKA |
Marques | KRKA |
Largeur | 55 mm |
Longueur | 116 mm |
Profondeur | 30 mm |
Quantité du paquet | 28 |
Ingrédients actifs | étoricoxib |
Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |