Detrusitol Retard 4mg Caps Blister 28 X 4mg

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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.

Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.

En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co

Ce que contient DETRUSITOL Retard

La substance active de DETRUSITOL Retard 2 mg gélule à libération prolongée est la toltérodine. Chaque gélule contient 2 mg de tartrate de toltérodine, équivalent à 1,37 mg de toltérodine. La substance active de DETRUSITOL Retard 4 mg gélule à libération prolongée est la toltérodine. Chaque gélule contient 4 mg de tartrate de toltérodine, équivalent à 2,74 mg de toltérodine.

Les autres composants sont :

Contenu de la gélule : sphères de sucres (contenant du saccharose et de l'amidon de maïs) [Voir rubrique 2 " DETRUSITOL Retard contient du saccharose (un type de sucre) "], hypromellose et Surelease E-7-19040 (contenant de l'éthylcellulose, des triglycérides à chaîne moyenne et de l'acide oléique).

Enveloppe de la gélule : gélatine et colorants.

Colorants :

Gélule à libération prolongée à 2 mg bleue-verte : carmin indigo (E 132), dioxyde de titane (E 171) et oxyde de fer jaune (E 172).

Gélule à libération prolongée à 4 mg bleue : carmin indigo (E 132) et dioxyde de titane (E 171).

Encre d'impression : gomme-laque (E904), dioxyde de titane (E 171), propylèneglycol (E1520) et siméthicone.

Autres médicaments et DETRUSITOL Retard

Informez votre médecin si vous prenez ou avez récemment pris tout autre médicament, y compris des médicaments obtenus sans ordonnance.

La toltérodine, la substance active du DETRUSITOL Retard, peut interagir avec d'autres médicaments.

Il n'est pas recommandé d'utiliser la toltérodine en association avec :

  • certains antibiotiques (contenant par exemple érythromycine, clarithromycine) ;

  • les médicaments utilisés dans le traitement des infections à champignons (contenant par exemple kétoconazole, itraconazole) ;

  • les médicaments utilisés dans le traitement du VIH.

DETRUSITOL Retard doit être utilisé avec précaution en association avec :

  • les médicaments affectant le passage des aliments (contenant par exemple métoclopramide, cisapride)

  • les médicaments traitant les troubles du rythme cardiaque (contenant par exemple amiodarone, sotalol, quinidine, procainamide)

  • d'autres médicaments agissant de la même façon que DETRUSITOL Retard (propriétés antagonistes muscariniques) ou des médicaments agissant de façon contraire à DETRUSITOL Retard (propriétés cholinergiques). Demandez à votre médecin en cas de doute.

Adultes

  • Dose recommandée: 4 mg, 1 x par jour
  • En cas d'effets indésirables gênants, la dose peut être réduite de 2 mg, 1 x par jour
CNK1713908
OrganisationsPfizer, Viatris
Largeur55 mm
Longueur90 mm
Profondeur32 mm
Ingrédients actifstoltérodine tartrate
ConservationTempérature ambiante (15°C - 25°C)