Detrusitol 2mg Comp Pell 56
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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En savoir plus sur Indication , Composition , Effets secondaires , Utilisation , Détails et Notice .
Traitement symptomatique de l'incontinence urinaire par impériosité et/ou de la pollakiurie et de l'impériosité urinaire, pouvant se produire chez les patients présentant un syndrome d'hyperactivité vésicale.
Ce que contient DETRUSITOL
La substance active de DETRUSITOL 1 mg comprimés est la toltérodine.
Chaque comprimé contient 1 mg de tartrate de toltérodine, équivalent à 0,68 mg de toltérodine.
La substance active de DETRUSITOL 2 mg comprimés est la toltérodine.
Chaque comprimé contient 2 mg de tartrate de toltérodine, équivalent à 1,37 mg de toltérodine.
Les autres composants sont :
Noyau : cellulose microcristalline, hydrogénophosphate de calcium dihydraté, carboxyméthylamidon sodique (Type B) (Voir rubrique 2 'DETRUSITOL contient du sodium'), stéarate de magnésium et silice colloïdale anhydre.
Pelliculage : hypromellose, cellulose microcristalline, acide stéarique et dioxyde de titane (E171).
- Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Contactez immédiatement votre médecin ou rendez-vous aux urgences si vous ressentez des signes d'œdème de Quincke tels que :
- gonflement du visage, de la langue ou du pharynx
- difficultés à avaler
- urticaire et difficultés à respirer
Consultez également un médecin en cas de réaction d'hypersensibilité (par exemple démangeaisons, éruption cutanée, urticaire, difficultés respiratoires). Ces effets indésirables sont peu fréquents (ils se produisent chez moins de 1 patient sur 100).
Consultez immédiatement votre médecin ou rendez-vous aux urgences si vous constatez un des effets suivants :
- douleur dans la poitrine, difficultés à respirer ou rapide état de fatigue (même au repos), difficultés pour respirer la nuit, gonflement des jambes.
Ces effets peuvent être des symptômes d'insuffisance cardiaque. Cela se produit de façon peu fréquente (ils se produisent chez moins de 1 patient sur 100).
Les effets indésirables suivants ont été observés au cours du traitement par DETRUSITOL, avec les fréquences suivantes.
Très fréquents : susceptibles d'affecter plus d'1 personne sur 10
- Sécheresse de la bouche
- Maux de tête
Fréquents : susceptibles d'affecter jusqu'à 1 personne sur 10
- Bronchite
- Etourdissements, somnolence, fourmillements et picotements au niveau des doigts et des orteils
- Sécheresse de l'œil, vision floue
- Vertiges
- Palpitations
- Digestion difficile (dyspepsie), constipation, douleurs abdominales, excès d'air ou de gaz dans l'estomac ou l'intestin, vomissements
- Sécheresse de la peau
- Miction douloureuse ou difficile, incapacité de vider la vessie
- Fatigue, douleurs thoraciques, accumulation de liquide dans le corps causant des gonflements (par exemple au niveau des chevilles)
- Gain de poids
- Diarrhée
Peu fréquents : susceptibles d'affecter jusqu'à 1 personne sur 100
- Réactions allergiques
- Nervosité
- Accélération du rythme cardiaque, insuffisance cardiaque, battements du cœur irréguliers
- Brûlure d'estomac
- Troubles de la mémoire
D'autres réactions ont également été rapportées : réactions allergiques sévères, confusion, hallucinations, bouffées de chaleur, œdème de Quincke et désorientation. Il y a eu aussi des rapports de symptômes aggravants de démence chez des patients traités pour la démence.
Adultes
- Dose recommandée: 2 mg deux fois par jour
- En cas d'effets indésirables gênants, la dose peut être réduite de 2 mg à 1 mg deux fois par jour
| CNK | 1390558 |
|---|---|
| Organisations | Viatris |
| Marques | Viatris |
| Largeur | 55 mm |
| Longueur | 91 mm |
| Profondeur | 32 mm |
| Quantité du paquet | 56 |
| Ingrédients actifs | toltérodine tartrate |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |