Coversyl Comp 90 X 5mg

• Hypertension artérielle
• Insuffisance cardiaque symptomatique
• Maladie coronaire stable: réduction du risque d'évènements cardiaques chez les patients ayant un antécédent d'infarctus du myocarde et/ou de revascularisation

• La substance active est le perindopril arginine. Chaque comprimé pelliculé contient 3,395mg perindopril (qui correspond à 5mg de perindopril arginine).

• Les autres composants sont : lactose monohydraté, stéarate de magnésium, maltodextrine, silice colloïdale anhydre, carboxyméthylamidon sodique (type A), et dans le pelliculage du comprimé : glycérol, hypromellose , Chlorophylline cuivrique, macrogol 6000, stéarate de magnésium , dioxyde de titane .

1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Arrêtez de prendre Coversyl et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l'un des effets indésirables potentiellement graves suivants :

• gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge, difficulté à respirer (angiœdème), (voir rubrique 2 " Avertissements et précautions ") (peu fréquent - peut affecter jusqu'à 1 patient sur 100),

• vertige sévère ou évanouissement dus à l'hypotension, (fréquent - peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10),

• battements du cœur inhabituellement rapides ou irréguliers, douleurs à la poitrine (angine de poitrine) ou infarctus du myocarde (très rare - peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000),

• faiblesse des bras ou des jambes, ou problèmes d'élocution pouvant être les signes d'un éventuel accident vasculaire cérébral (très rare - peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000),

• respiration sifflante d'apparition soudaine, douleur thoracique, essoufflement ou difficultés respiratoires (bronchospasme) (peu fréquent - peut affecter jusqu'à 1 patient sur 100),

• inflammation du pancréas pouvant entraîner une douleur abdominale et dorsale sévère accompagnée d'une forte sensation de malaise (très rare - peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000),

• coloration jaune de la peau ou des yeux (jaunisse) pouvant être le signe d'une hépatite (très rare - peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000),

• éruptions cutanées débutant souvent par des taches rouges et des démangeaisons sur le visage, les bras ou les jambes (érythème multiforme) (très rare - peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000).

Informez votre médecin si vous remarquez l'un des effets indésirables suivants:

Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10) :

• maux de tête,
• étourdissement,
• vertiges,
• sensations de picotements et de fourmillements,
• troubles visuels,
• acouphène (sifflement et bourdonnement d'oreille),
• toux,
• difficulté respiratoire (dyspnée),
• troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements, douleurs abdominales, troubles du goût, dyspepsie ou digestion difficile, diarrhées, constipation),
• réactions allergiques (comme des éruptions cutanées, démangeaisons),
• crampes musculaires,
• sensation de fatigue.

Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 100) :

• dépression,
• troubles de l'humeur,
• troubles du sommeil,
• bouche sèche,
• démangeaisons intenses ou éruptions cutanées sévères,
• formation de cloques sur la peau,
• problèmes rénaux,
• impuissance,
• transpiration,
• excès d'éosinophiles (catégorie de globules blancs),
• somnolence,
• évanouissement,
• palpitations,
• tachycardie, vascularite (inflammation des vaisseaux sanguins),
• réaction de photosensibilité (augmentation de la sensibilité de la peau au soleil),
• arthralgie (douleurs articulaires),
• myalgie (douleur musculaire),
• douleur thoracique,
• malaise,
• œdème périphérique,
• fièvre,
• chute,
• modification des paramètres biologiques: augmentation du taux de potassium réversible à l'arrêt du traitement,
• diminution du taux de sodium,
• hypoglycémie (très faible taux de sucre dans le sang) chez les patients diabétiques,
• élévation du taux sanguin de créatinine,
• élévation du taux sanguin d'urée.

Rare (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 1000) :

• insuffisance rénal aigüe,
• urines foncées, nausées ou vomissements, crampes musculaires ; confusion et convulsion. Ces symptômes peuvent être ceux d'un trouble appelé SIADH (Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone anti-diurétique.
• diminution ou absence de production d'urine,
• bouffée congestive,
• aggravation d'un psoriasis,
• modifications des paramètres biologiques: augmentation du taux des enzymes hépatiques,
• niveau élévé de bilirubine sérique.

Très rare (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10000) :

• confusion,
• pneumonie éosinophile (un type rare de pneumonie),
• rhinite (nez bouché ou nez qui coule),
• modifications des constantes sanguines telles qu'une diminution du nombre de globules blancs et rouges, une diminution de l'hémoglobine, une diminution du nombre de plaquettes sanguines.

Si vous développez ces symptômes, veuillez contacter votre médecin dès que possible.

Hypertension

• Posologie initiale: 2,5 à 5 mg par jour
• Posologie d'entretien: 2,5 à 10 mg par jour

Insuffisance cardiaque

• Posologie initiale: 2,5 mg par jour
• Posologie d'entretien: 5 mg par jour

Maladie coronaire stable

• Posologie initiale: 5 mg par jour
• Posologie d'entretien: 5 à 10 mg par jour

Mode d'administration

CNK	2572477
Fabricants	Servier Benelux
Marques	Servier Benelux
Largeur	68 mm
Longueur	103 mm
Profondeur	40 mm
Quantité du paquet	90
Ingrédients actifs	périndopril arginine
Préservation	Température ambiante (15°C - 25°C)

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