Coperindo 10mg/2,5mg Comp Pell 90

Coperindo est une association de deux principes actifs, le périndopril et l'indapamide. Ce médicament est un anti-hypertenseur et est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle. Coperindo est indiqué chez les patients recevant déjà séparément des comprimés de périndopril 10 mg et d'indapamide 2,5 mg. Ces patients peuvent prendre à la place un comprimé de Coperindo qui contient les deux principes actifs. Le périndopril appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC). Ceux-ci agissent en dilatant les vaisseaux sanguins, facilitant ainsi le travail du cœur pour expulser le sang dans les vaisseaux. L'indapamide est un diurétique. Les diurétiques augmentent la quantité d'urine produite par les reins. Cependant, l'indapamide est différent des autres diurétiques ; il n'entraîne qu'une légère augmentation de la quantité d'urine produite. Ces deux principes actifs réduisent la pression artérielle et agissent ensemble pour la contrôler.

Les substances actives sont le périndopril tosilate et l'indapamide. Chaque comprimé pelliculé
contient 10 mg du périndopril tosilate (équivalant à 6,816 mg périndopril) et 2,5 mg d'indapamide.
Les autres composants sont : lactose monohydraté, amidon de maïs, bicarbonate de sodium,
amidon de maïs prégélatinisé, povidone, stéarate de magnésium, poly(alcool vinylique) –
partiellement hydrolysé, dioxyde de titane (E171), macrogol/PEG 3350 et talc.

Arrêtez de prendre ce médicament et contactez immédiatement votre médecin, si vous ressentez

l'un des effets indésirables suivants pouvant être grave :

 étourdissement sévère ou évanouissement dû à une hypotension (Fréquent, pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10),

 bronchospasme (oppression thoracique, respiration sifflante et essoufflement (Peu fréquent, pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100),

 gonflement de la face, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge, difficulté à respirer, (angio-œdème) (Voir rubrique 2 " Avertissements et précautions "), (Peu fréquent, pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100),

 réactions cutanées sévères telles que érythème polymorphe (éruption cutanée débutant souvent par l'apparition de plaques rouges qui démangent sur votre visage, vos bras ou vos jambes) ou eruption cutanée intense, urticaire, rougeur de la peau sur tout le corps, démangeaisons sévères, ampoules, peau qui pèle et qui gonfle, inflammation des membranes muqueuses (syndrome de Stevens-Johnson) ou autres réactions allergiques (Très rare, pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000),

 troubles cardiovasculaires (battements cardiaques irréguliers, angine de poitrine (douleur dans la poitrine, la mâchoire et le dos, provoquée par une activité physique), crise cardiaque) (Très rare, pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000),

 faiblesse au niveau des bras ou des jambes, ou problèmes d'élocution pouvant être un signe d'accident vasculaire cérébral (Très rare, pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000),

 inflammation du pancréas pouvant entraîner de sévères douleurs abdominales et dorsales accompagnées d'une forte sensation de malaise (Très rare, pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000),

 jaunissement de la peau ou des yeux (jaunisse) pouvant être un signe d'hépatite (Très rare, pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000),

 rythme cardiaque irrégulier pouvant engager le pronostic vital (Fréquence indéterminée),

 troubles neurologiques provoqués par une maladie du foie (encéphalopathie hépatique) (Fréquence indéterminée).

 faiblesse, crampes, sensibilité ou douleur et, en particulier, si en même temps, vous ne vous sentez pas bien ou avez une température élevée, cela peut être dû à une dégradation musculaire anormale (Fréquence indéterminée).

Par ordre décroissant de fréquence, les effets indésirables peuvent inclure :

 Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10)

Diminution du taux de potassium dans le sang, réaction cutanée chez les sujets prédisposés aux réactions allergiques ou asthmatiques, maux de tête, étourdissement, vertiges, picotements, troubles de la vision, acouphènes (sensations de bruits dans les oreilles), toux, essoufflement dyspnée), troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements, douleurs abdominales, troubles du goût, dyspepsie ou digestion difficile, diarrhée, constipation), réactions allergiques (telles que eruptions cutanées, démangeaisons), crampes, sensation de fatigue.

 Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100)

Changements d'humeur, troubles du sommeil, dépression, urticaire, purpura (points rouges sur la peau), formation de cloques, troubles du rein, impuissance (incapacité d'obtenir ou de maintenir une érection), transpiration, nombre trop élevé d'éosinophiles (un type de globules blancs), modifications des paramètres biologiques : élévation du taux de potassium dans le sang réversible à l'arrêt du traitement, taux faible de sodium dans le sang pouvant entraîner une déshydratation et une pression artérielle basse, somnolence, évanouissement, palpitations (ressenti inhabituel des battements du cœur), tachycardie (battements cardiaques rapides), hypoglycémie (très faible taux de sucre dans la sang) chez les patients diabétiques, vascularite (inflammation des vaisseaux sanguins), sécheresse buccale, réactions de photosensibilité (sensibilité accrue de la peau au soleil), arthralgie (douleur articulaire), myalgie (douleur musculaire), douleur thoracique, malaise, œdème périphérique, fièvre, augmentation de l'urée sanguine, augmentation de la créatinine sanguine, chutes.

 Très rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10.000)

Confusion, pneumonie éosinophile (une forme rare de pneumonie), rhinite (nez bouché ou qui coule), réaction allergique dans l'intestin grêle (angio-œdème intestinal), troubles rénaux sévères, modifications des valeurs sanguines comme diminution du nombre de globules blancs et de globules rouges, taux d'hémoglobine plus faible, diminution du nombre de plaquettes, taux élevé de calcium dans le sang, anomalies de la fonction hépatique.

 Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• si vous êtes allergique au périndopril, à l'indapamide ou à l'un des autres composants contenus
  dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
• si vous êtes allergique à tout autre inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine ou à tout
  autre sulfamide,
• si vous avez déjà eu des symptômes tels que des sifflements respiratoires, un gonflement de la
  face ou de la langue, des démangeaisons intenses ou des éruptions cutanées sévères lors d'un
  traitement antérieur par IEC ou si vous ou un membre de votre famille a déjà eu ces symptômes
  quelles qu'en soient les circonstances (état appelé angio-œdème ou œdème de Quincke),
• si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament
  contenant de l'aliskirène pour diminuer votre pression artérielle,
• si vous avez une maladie sévère du foie ou si vous souffrez d'un état appelé encéphalopathie
  hépatique (maladie dégénérative du cerveau),
• si vous avez une maladie du rein, avec diminution de l'apport sanguin au niveau rénal (sténose
  artérielle rénale),
• si vous êtes dialysé ou si vous bénéficiez d'un autre type de filtration sanguine. En fonction de la
  machine utilisée, Coperindo peut ne pas être adapté,
• si vous avez un taux anormalement bas de potassium sanguin,
• si une décompensation cardiaque non traitée est suspectée (importante rétention d'eau, difficultés à
  respirer),
• si vous êtes enceinte de plus de 3 mois (il est également préférable d'éviter de prendre Coperindo
  en début de grossesse – voir rubrique " Grossesse et allaitement "),
• si vous avez pris ou prenez actuellement l'association sacubitril/valsartan, un médicament utilisé
  pour traiter un type d'insuffisance cardiaque au long cours (chronique) chez l'adulte, car le risque
  d'angio-œdème (gonflement rapide sous la peau dans une région telle que la gorge) est accru.

La dose recommandée est d'un comprimé une fois par jour. Le comprimé doit être avalé avec un verre d'eau en une prise quotidienne, de préférence le matin et avant le repas.

CNK	3535523
Organisations	Arega, Teva Belgium
Marques	Teva
Largeur	71 mm
Longueur	109 mm
Profondeur	50 mm
Quantité du paquet	90
Ingrédients actifs	indapamide, périndopril tosylate
Conservation	Température ambiante (15°C - 25°C)

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