Co Bisoprolol Sandoz 10mg/25mg Comp Pell 100

Hypertension essentielle

Ce que contient Co-Bisoprolol Sandoz

• Les substances actives sont le fumarate de bisoprolol et l'hydrochlorothiazide. Co-Bisoprolol Sandoz 5 mg/12,5 mg : chaque comprimé pelliculé contient 5 mg de fumarate de bisoprolol et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide. Co-Bisoprolol Sandoz 10 mg/25 mg : chaque comprimé pelliculé contient 10 mg de fumarate de bisoprolol et 25 mg d'hydrochlorothiazide.
• Les autres composants sont hydrogénophosphate de calcium anhydre, cellulose microcristalline, crospovidone, hypromellose, lactose monohydraté, macrogol 4000, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre, amidon prégélatinisé, dioxyde de titane (E171) (voir également rubrique 2 " Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Co-Bisoprolol Sandoz ? ").

1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Vous devez immédiatement consulter votre médecin si vous présentez :

des symptômes d'une allergie comme : urticaire et difficultés respiratoires, difficultés de déglutition, gonflement du visage, de la langue ou du pharynx.

des signes d'une détresse respiratoire aiguë comme : un essoufflement sévère, de la fièvre, une faiblesse et une confusion (Très rare : peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000).

Les autres effets indésirables comprennent :

Fréquent : peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10

Fatigue

Des taux élevés d'acide urique dans le sang (hyperuricémie), qui peuvent déclencher des épisodes de goutte chez les patients prédisposés

Augmentation des taux de lipides sanguins (cholestérol, triglycérides)

Augmentation de la glycémie

Présence de sucre dans les urines

Déséquilibre des fluides corporels et des électrolytes (en particulier faible taux de potassium et de sodium, de magnésium et de chlorure, ainsi que des niveaux élevés de calcium dans le sang)

Vertiges

Céphalées

Sensation de froid ou d'engourdissement au niveau des mains et des pieds

Sensation de nausées et vomissements

Diarrhée

Constipation

Peu fréquent : peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100

Troubles du sommeil

Dépression

Manque ou perte de force et d'énergie ; faiblesse

Ralentissement de la fréquence cardiaque (bradycardie)

Trouble de la conduction du stimulus des oreillettes vers les ventricules (trouble auriculo-ventriculaire de la conduction du stimulus)

Aggravation de la faiblesse du muscle cardiaque (insuffisance cardiaque)

Vertiges et perte de connaissance lors de la station debout (hypotension orthostatique)

Risque d'essoufflement dû à des spasmes bronchiques (en particulier chez les patients présentant un asthme bronchique ou une bronchopneumopathie chronique obstructive [BPCO])

Douleurs abdominales

Augmentation du taux d'amylase (enzyme) dans le sang

Inflammation du pancréas entraînant une douleur sévère dans l'estomac et le dos

Faiblesse et crampes musculaires

Augmentation réversible des taux de créatinine et d'urée dans le sang (substances corporelles excrétées dans les urines ; utilisées comme indicateurs dans le diagnostic de troubles de la fonction rénale)

Perte d'appétit

Rare : peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000

Faible taux de plaquettes dans le sang (thrombocytopénie)

Faible taux de leucocytes dans le sang (leucopénie)

Evanouissement

Cauchemars

Hallucinations

Troubles visuels

Diminution de la sécrétion de larmes (à garder à l'esprit pour les porteurs de lentilles de contact)

Troubles auditifs

Rhinite allergique

Jaunisse, inflammation du foie (hépatite), élévation du taux d'enzymes hépatiques dans le sang

Réactions allergiques cutanées (p.ex., urticaire, érythème, démangeaison)

Gonflement et vésication de la peau (dus à une hypersensibilité au soleil)

Petites hémorragies de la peau, des muqueuses ou des surfaces séreuses (purpura)

Papules extrêmement prurigineuses (urticaire)

Incapacité à obtenir ou à maintenir une érection (impuissance)

Très rare : peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000

Incapacité de la moelle osseuse à produire assez de globules blancs (agranulocytose)

Rougeur et irritation de la fine membrane qui recouvre l'œil (conjonctivite)

Douleurs thoraciques

Psoriasis, aggravation des symptômes du psoriasis, éruptions cutanées psoriasiformes

Chute des cheveux

Type particulier de rash cutané (lupus érythémateux cutané)

Un trouble de l'équilibre acido-basique de l'organisme, défini par une hausse du pH en raison d'un apport excessif de bases ou de pertes acides (alcalose métabolique)

Fréquence indéterminée : la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles

Cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non-mélanome)

Maladie pulmonaire pouvant entraîner un essoufflement (pneumopathie interstitielle)

Ne prenez jamais Co-Bisoprolol Sandoz

• si vous êtes allergique à l'hydrochlorothiazide ou d'autres thiazides, au bisoprolol ou à d'autres bêtabloquants, aux sulfamides ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique contenu de l'emballage et autres informations.
• si vous souffrez d'une faiblesse aiguë du muscle cardiaque (insuffisance cardiaque aiguë) ou si la faiblesse de votre muscle cardiaque n'est pas sous contrôle (insuffisance cardiaque décompensée)
• si vous souffrez d'un choc dû à une crise cardiaque
• si vous présentez des troubles majeurs du rythme cardiaque (bloc AV du 2ième et du 3ième degré, maladie du sinus, bloc sino-auriculaire sans pacemaker)
• si vous présentez une fréquence cardiaque sévèrement ralentie
• si vous présentez une acidité excessive du sang (acidose métabolique)
• si vous éprouvez une forme sévère de blocage bronchique (par ex. un asthme bronchique sévère)
• si vous présentez de sévères problèmes de circulation sanguine (qui peuvent entraîner des fourmillements dans les doigts et les orteils, ou une pâleur ou un bleuissement des doigts et des orteils) (syndrome de Raynaud)
• si vous souffrez d'une tumeur productrice d'hormones près de votre rein (phéochromocytome) et qu'elle n'est pas traitée (voir également rubrique "Avertissements et précautions")
• si vous présentez une altération sévère de la fonction rénale, avec une altération sévère ou une absence totale de la production d'urine (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/minute)
• si vous souffrez d'une inflammation rénale aiguë, pouvant entraîner un gonflement des chevilles ou une pression artérielle élevée (glomérulonéphrite aiguë)
• si vous souffrez d'insuffisance hépatique et de perte de conscience (coma et précoma hépatique) ou de sévères problèmes de foie
• si vous avez une déficience en potassium qui ne répond pas au traitement (hypokaliémie), une déficience sévère en sodium (hyponatrémie) ou une augmentation des taux sanguins de calcium (hypercalcémie)
• si vous souffrez de goutte

Adultes

• Posologie initiale: 1/2 comprimé par jour
• Posologie maximale: 1 comprimé par jour

Mode d'administration

CNK	2697589
Fabricants	Sandoz
Marques	Sandoz
Largeur	48 mm
Longueur	102 mm
Profondeur	48 mm
Quantité du paquet	100
Ingrédients actifs	bisoprolol fumarate, hydrochlorothiazide
Préservation	Température ambiante (15°C - 25°C)

Lire la notice