Cerubidine Fl 1x20mg + Amp 4ml Solv
En rupture de stock
Nos méthodes de livraison :
Collecte à la pharmacie
Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En savoir plus sur Description , Indication , Propriétés , Composition , Utilisation et Détails .
Cerubidine® est un médicament contre le cancer à base de daunorubicine. Cerubidine® contient 1 flacon avec une poudre rouge et 1 ampoule avec un solvant pour solution pour perfusion.
- Leucémies aiguës
- Leucémie myéloïde aiguë
- Leucémie myéloïde chronique en phase blastique (en association avec d'autres agents antinéoplastiques)
- Leucémie lymphoïde aiguë et leucémie myéloïde aiguë chez les enfants, dans le cadre d'une thérapie combinée
La daunorubicine est un antinéoplasique cytostatique de la famille des anthracyclines, produit par Streptomyces ceruleorubidus et apparenté chimiquement à la doxorubicine.
Cérubidine interagit avec l'ADN en s'intercalant entre deux bases adjacentes, provoquant des changements de structure et de fonction des molécules d'ADN, entraînant ainsi un arrêt de la multiplication cellulaire.
La substance active est la daunorubicine. Elle est présente sous forme de chlorhydrate de daunorubicine 21,4 mg, ce qui correspond à 20 mg de daunorubicine.
Liste des excipients:
- Mannitol
- Eau pour préparations injectables
Adultes
- Le plus souvent 40 à 60 mg/m2/jour par voie I.V., 3 à 5 jours toutes les 3 à 4 semaines
- Dose totale: 600 mg/m2
Enfants
- > 2 ans: la dose cumulative maximale est de 300 mg/m2
- < 2 ans ou ayant une surface corporelle inférieure à 0,5 m2: la dose cumulative maximale est de 10 mg/kg
Mode d'administration
- Administration par voie strictement I.V. par l'intermédiaire d'une perfusion rapide afin d'empêcher la stase locale du produit
- Les solutions sont à préparer extemporanément
- La solution reconstituée est stable pendant 24 heures si elle est conservée à l'abri de la lumière et à une température ne dépassant pas +25°C, ou 48 heures au réfrigérateur (2 - 8°C)
| CNK | 0030049 |
|---|---|
| Fabricants | Sanofi |
| Brands | Sanofi |
| Quantité du paquet | 1 |