Candesartan Krka 8mg Tabl 98

• Traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez l'adulte.
• traitement de l'hypertension chez les adolescents et chez les enfants à partir de 6 ans.
• Traitement chez l'adulte de l'insuffisance cardiaque avec dysfonction systolique ventriculaire gauche (fraction d'éjection ventriculaire gauche < ou = 40 %):
• • en cas d'intolérance aux inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IECA),
  • en cas d'intolérance aux antagonistes de l'aldostérone, comme traitement additionnel à un traitement par IEC chez des patients symptomatiques, malgré l'utilisation d'une thérapie optimale.

• Het werkzame bestanddeel is is candesartan cilexetil. Elke tablet bevat 4 mg, 8 mg, 16 mg of 32 mg candesartan cilexetil.

• De andere bestanddelen zijn lactose monohydraat, maïszetmeel, dibutylsebacaat, natriumlaurylsulfaat, hydroxypropylcellulose, carmellose calcium, magnesiumstearaat en ijzeroxide rood (E172) – enkel 8 mg, 16 mg en 32 mg tabletten.

Candesartan Krka peut influencer l'effet de certains autres médicaments, et certains médicaments peuvent influencer Candesartan Krka. Si vous prenez certains médicaments, il est possible que votre médecin doive effectuer des analyses de sang de temps en temps.

Informez votre médecin si vous utilisez l'un des médicaments suivants :

• d'autres médicaments qui aident à réduire votre pression artérielle, comme des bêta-bloquants, du diazoxide et des IEC (par exemple, l'énalapril, le captopril, le lisinopril ou le ramipril);
• des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) comme l'ibuprofène, le naproxène, le diclofénac, le célecoxib ou l'étoricoxib (analgésiques ayant un effet anti-inflammatoire);
• de l'acide acétylsalicylique (si vous prenez plus de 3 grammes par jour) (analgésique ayant un effet anti-inflammatoire);
• des suppléments de potassium ou des substituts de sel contenant du potassium (médicaments qui augmentent la quantité de potassium dans votre sang);
• de l'héparine (un médicament pour fluidifier votre sang);
• du co-trimoxazole (un antibiotique), également connu sous le nom de triméthoprime/sulfaméthoxazole;
• des diurétiques;
• du lithium (un médicament contre les problèmes de santé mentale).

Votre médecin peut ajuster votre dose et/ou prendre d'autres précautions :

• si vous prenez un IEC ou de l'aliskiren (voir également les informations dans les sections "Quand ne devez-vous pas utiliser ce médicament ?" et "Quand devez-vous être prudent avec ce médicament ?").
• si vous êtes traité pour votre insuffisance cardiaque avec un IEC associé à certains autres médicaments ; ces médicaments sont appelés antagonistes des récepteurs minéralocorticoïdes (ARM) (par exemple, la spironolactone, l'éplérénone).

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan Candesartan Krka bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. Het is belangrijk dat u weet wat deze bijwerkingen kunnen zijn.

Stop meteen met het gebruik van Candesartan Krka en zoek direct medische hulp als u last heeft van één van de volgende allergische reacties:

• problemen met ademhalen, met of zonder opgezwollen gezicht, lippen, tong en/of keel;

• opgezwollen gezicht, lippen, tong en/of keel waardoor u problemen heeft met slikken;

• hevige jeuk van uw huid (met bultjes).

Candesartan Krka kan ertoe leiden dat u minder witte bloedcellen heeft. Uw weerstand tegen infecties kan daardoor minder worden. U kunt merken dat u moe bent of koorts of een infectie heeft. Als dit gebeurt, vertel dit dan aan uw dokter. Uw dokter kan soms uw bloed controleren om te zien of Candesartan Krka invloed heeft op uw bloed (agranulocytose).

Andere mogelijke bijwerkingen zijn:

Vaak (komt voor bij 1 tot 10 van de 100 mensen)

• Duizelig voelen/draaierig gevoel.

• Hoofdpijn.

• Luchtweginfectie.

• Lage bloeddruk. Dit kan ervoor zorgen dat u zich zwak of duizelig kan voelen.

• Veranderingen in uw bloedwaarden: meer kalium in uw bloed, voornamelijk als u al problemen met uw nieren of last van hartfalen heeft. Als dit ernstig is, kunt u merken dat u zich moe of zwak voelt, een onregelmatige hartslag heeft of tintelingen heeft.

• Een effect op de werking van uw nieren, vooral als u al problemen heeft met uw nieren of last van hartfalen heeft. In zeer zeldzame gevallen kan nierfalen voorkomen.

Zeer zelden (komt voor bij minder dan 1 van de 10.000 mensen)

• Opzwelling van uw gezicht, lippen, tong en/of keel.

• Minder rode bloedcellen, witte bloedcellen in uw bloed. U kunt merken dat u moe bent, een infectie of koorts heeft.

• Huiduitslag, bultige uitslag (galbulten).

• Jeuk.

• Rugpijn, pijn aan uw gewrichten en spieren.

• Andere werking van uw lever, waaronder ontsteking van uw lever (hepatitis). U kunt merken dat u moe bent, dat uw huid of oogwit geel wordt en dat u kenmerken van griep heeft.

• Hoesten.

Lorsque mag u dit middel niet gebruiken?

• u bent allergisch (overgevoelig) voor candesartan cilexetil of voor één van de andere stoffen die in dit geneesmiddel zit. Deze stoffen kunt u vinden onder punt 6 van deze bijsluiter.

• u bent meer dan 3 maanden zwanger (het is ook beter om Candesartan Krka in het begin van de zwangerschap te vermijden - zie de rubriek Zwangerschap).

• u heeft een ernstige leverziekte of een galobstructie (probleem met de afvoer van gal uit uw galblaas).

• wanneer de patiënt een kind jonger dan 1 jaar is.

• u heeft diabetes of een nierfunctiestoornis en u wordt behandeld met een bloeddrukverlagend geneesmiddel dat aliskiren bevat.

Als u niet zeker weet of één van de bovenstaande gevallen op u van toepassing is, neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u Candesartan Krka gebruikt.

Hypertension

ADULTES

• Dose initiale et d'entretien : 8 mg, 1 x /jour.
• L'effet antihypertenseur est en grande partie atteint dans les 4 semaines.
• Si nécessaire, augmentation de la dose à 16 mg, 1 x /jour ou jusqu'à max. 32 mg, 1 x /jour.

ENFANTS A PARTIR DE 6 ANS

• Dose initiale recommandée: 4 mg, 1 x /jour.
• < 50 kg: max. 8 mg par jour.
• > ou = 50 kg:
• • Dode d'entretien: 8 mg, 1 x /jour.
  • Max. 16 mg par jour.

  Une adaptation de la dose est indiquée chez les patients présentant une déplétion volumique intravasculaire, en cas d'insuffisance rénale ou hépatique et chez les patients noirs.

  Insuffisance cardiaque

  ADULTES

  • Dose initiale: 4 mg, 1 x /jour.
  • Augmentation de la dose en doublant la dose à intervalles d'au moins 2 semaines.
  • Dose cible: 32 mg, 1 x /jour.

  Mode d'administration

  • En une seule prise par jour.
  • Pendant ou en dehors d'un repas.
  • La barre de cassure n'est là que pour faciliter la prise du comprimé, elle ne le divise pas en deux demi doses égales.