Bx Plasmalyte A Viaflo 20 Poches 500ml Sol Per Iv

Plasmalyte A est utilisé:

 comme source de fluide, p.ex. en cas de:

 brûlures;

 lésions à la tête;

 fractures;

 infections;

 irritation péritonéale (inflammations dans le ventre).

 comme source de fluides pendant une intervention chirurgicale.

 pour le traitement d'un état de choc à la suite d'une perte de sang et pour d'autres situations nécessitant un remplacement rapide du sang et/ou de fluide.

 en cas d'acidose métabolique (une augmentation de l'acidité du sang) ne mettant pas en danger la vie du malade.

 en cas d'acidose lactique (une forme d'acidose métabolique provoquée par l'accumulation d'acide lactique dans le corps). L'acide lactique est produit principalement par les muscles et éliminé par le foie.

Ce que contient Plasmalyte A

 Les substances actives sont:

 chlorure de sodium: 5,26 g par litre.

 chlorure de potassium: 0,37 g par litre.

 chlorure de magnésium hexahydraté: 0,30 g par litre.

 acétate de sodium trihydraté: 3,68 g par litre.

 gluconate de sodium: 5,02 g par litre.

 Les autres composants sont l'eau pour préparations injectables et l'hydroxyde de sodium.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Si vous ressentez un des symptômes suivants, avertissez immédiatement votre médecin ou votre infirmier(ière). Ces symptômes peuvent être des signes d'une réaction d'hypersensibilité (réaction allergique) très grave ou même fatale:

 gonflement de la peau du visage, des lèvres et de la gorge;  difficultés respiratoires;  éruption cutanée;  érythème (rougeur de la peau).

Vous recevrez un traitement basé sur les symptômes.

Les autres effets indésirables sont:

 réactions liées à la technique d'administration:

 fièvre (réaction fébrile);

 infection au site de perfusion;

 sensation de brûlure;

 douleur ou réaction locale (rougeur ou gonflement au site de perfusion);

 phlébite (irritation et inflammation de la veine dans laquelle la solution est administrée), qui peut provoquer une rougeur, une douleur ou une brûlure et un gonflement le long de la veine dans laquelle la solution est administrée;

 thrombose veineuse (formation d'un caillot de sang) au site de perfusion, ce qui provoque une douleur, un gonflement ou une rougeur dans la zone du caillot;

 extravasation (dispersion de la solution pour perfusion dans les tissus autour de la veine), ce qui peut endommager les tissus et provoquer des cicatrices;

 trop de fluide dans le corps (hypervolémie).

 crises;

 éruptions (urticaire);

 réaction allergique sévère causant des difficultés respiratoires ou une sensation vertigineuse (réaction anaphylactoïde);

 rythme cardiaque rapide (tachycardie);

 palpitations;

 douleur thoracique;

 gêne thoracique;

 essoufflement (dyspnée);

 fréquence respiratoire augmentée;

 bouffée congestive;

 hyperémie;

 sensation de faiblesse (asthénie);

 sensation d'état anormal;

 horripilation;

 œdème périphérique;

 fièvre (pyrexie);

 taux anormalement bas de sodium dans le sang pouvant être dû à l'hospitalisation (hyponatrémie nosocomiale) et troubles neurologiques liés (encéphalopathie hyponatrémique aigüe).

L'hyponatrémie peut entraîner des lésions cérébrales irréversibles et le décès dû à un œdème cérébral/gonflement du cerveau (voir également dans la rubrique " Avertissements et précautions ").

Si un médicament a été ajouté à cette solution pour perfusion, ce médicament additif peut aussi provoquer des effets indésirables. Ces effets indésirables dépendent du médicament additif. Lisez la notice du médicament additif pour un aperçu des symptômes possibles.

Vous ne pouvez PAS recevoir Plasmalyte A si vous souffrez d'un des troubles suivants:

 un taux anormalement élevé de potassium dans le sang (hyperkaliémie);

 insuffisance rénale;

 bloc cardiaque (un rythme cardiaque très bas);

 maladies entraînant une alcalinisation trop importante du sang (alcalose métabolique ou respiratoire);

 déficience de la sécrétion d'acide dans l'estomac (hypochlorhydrie);

 hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.1.

CNK	2675460
Organisations	Baxter
Marques	Baxter
Largeur	302 mm
Longueur	391 mm
Profondeur	215 mm
Quantité du paquet	20
Conservation	Température ambiante (15°C - 25°C)

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