
Bx Plasmalyte 148+glucose5% Viaflo 20 Po 500ml Iv
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Collecte à la pharmacie
Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En savoir plus sur Indication , Composition , Contre indication , Détails et Notice .
Plasmalyte 148 + Glucose 5 % est utilisé:
comme source de fluide et de glucides (sucre), p.ex. en cas de:
brûlures;
lésions à la tête;
fractures;
infections;
irritation péritonéale (inflammations dans le ventre).
comme source de fluides pendant une intervention chirurgicale.
en cas d'acidose métabolique (une augmentation de l'acidité du sang) ne mettant pas en danger la vie du malade.
en cas d'acidose lactique (une forme d'acidose métabolique provoquée par l'accumulation d'acide lactique dans le corps). L'acide lactique est produit principalement par les muscles et éliminé par le foie.
Plasmalyte 148 + Glucose 5 % peut être utilisé:
chez les adultes, les personnes âgées et les adolescents
chez les nourrissons, les jeunes enfants âgés de 28 jours à 23 mois et les enfants âgés de 2 à 11 ans.
Ce que contient Plasmalyte 148 + Glucose 5 %
Les substances actives sont:
glucose (sucre): 55,00 g par litre.
chlorure de sodium: 5,26 g par litre.
chlorure de potassium: 0,37 g par litre.
chlorure de magnésium hexahydraté: 0,30 g par litre.
acétate de sodium trihydraté: 3,68 g par litre.
gluconate de sodium: 5,02 g par litre.
Les autres composants sont l'eau pour préparations injectables et l'acide chlorhydrique concentré.
Vous ne pouvez PAS recevoir Plasmalyte 148 + Glucose 5 % si vous souffrez d'un des troubles suivants
hyperchlorémie (un taux anormalement élevé de chlorure dans le sang); hypernatrémie (un taux anormalement élevé de sodium dans le sang); hyperkaliémie (un taux anormalement élevé de potassium dans le sang); insuffisance rénale; bloc cardiaque (un rythme cardiaque très bas); alcalose métabolique ou respiratoire (maladies entraînant une alcalinisation trop importante du sang); hypocalcémie (un taux anormalement bas de calcium dans le sang); hypochlorhydrie (déficience de la sécrétion d'acide dans l'estomac); si vous prenez des diurétiques d'épargne potassique (provoquant une accumulation de potassium dans le corps), notamment: amiloride; canréonate de potassium; spironolactone; triamtérène (Ces médicaments peuvent également être présents dans des préparations combinées.) diabète décompensé (diabète qui n'est pas correctement traité; le taux de sucre dans votre sang dépasse les valeurs normales); états d'intolérance au glucose, tels que: stress métabolique (le métabolisme du corps ne fonctionne pas correctement, p.ex. à cause d'une maladie grave); coma hyperosmolaire (perte de connaissance), un type de coma qui peut survenir si vous souffrez de diabète et ne recevez pas suffisamment de médicaments; hyperglycémie (un taux anormalement élevé de sucre dans le sang); hyperlactatémie (un taux anormalement élevé de lactate dans le sang) si vous êtes allergique aux substances actives ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
CNK | 2675452 |
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Organisations | Baxter |
Marques | Baxter |
Largeur | 302 mm |
Longueur | 388 mm |
Profondeur | 241 mm |
Quantité du paquet | 20 |
Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |