Apomorphine Hcl Amp 10x 5mg/1ml
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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
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Maladie de Parkinson
Ce que contient APOMORPHINE HCl STEROP
- La substance active est le chlorhydrate d'apomorphine. Chaque ampoule de 1 ml contient 5 mg
de chlorhydrate d'apomorphine.
- Les autres composants sont le métabisulfite de sodium (E223), l'édétate disodique, l'acide
chlorhydrique concentré, l'eau pour préparations injectables (voir rubrique 2 "APOMORPHINE
HCl STEROP contient du métabisulfite de sodium et du sodium").
- QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous présentez une réaction allergique, arrêtez d'utiliser APOMORPHINE HCl STEROP et contactez immédiatement un médecin ou le service d'urgences de l'hôpital le plus proche.
Une réaction allergique peut se manifester par les signes suivants :
• Éruption cutanée
• Difficultés respiratoires
• Gonflement du visage, des lèvres, de la gorge ou de la langue
APOMORPHINE HCl STEROP peut dans certains cas provoquer les effets indésirables suivants:
Très fréquent (peut toucher plus de 1 personne sur 10)
• Grosseurs douloureuses et gênantes situées sous la peau au site d'injection ; ces grosseurs peuvent provoquer des démangeaisons et une rougeur. Pour éviter leur formation, il est conseillé de changer de site d'injection à chaque piqûre.
• Autres réactions locales : irritation, ecchymoses, démangeaisons, douleur.
• Hallucinations (voir, entendre ou sentir des choses qui n'existent pas).
Fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10)
• Nausées ou vomissements, particulièrement au début du traitement par APOMORPHINE HCl STEROP. Informez votre médecin ou votre infirmier/ère dès que possible si vous avez encore des nausées malgré la prise de dompéridone ou si vous avez des nausées alors que vous ne prenez pas de dompéridone.
• Sensation de fatigue ou d'extrême somnolence.
• Confusion ou hallucinations.
• Bâillements.
• Sensation de vertiges ou étourdissement.
Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100)
• Augmentation des mouvements involontaires ou des tremblements pendant les périodes " on ".
• Anémie hémolytique, à savoir rupture anormale des globules rouges dans les vaisseaux sanguins ou ailleurs dans l'organisme. Cet effet indésirable peu fréquent peut survenir chez les patients qui prennent également de la lévodopa.
• Diminution du nombre de globules rouges, pouvant entraîner une peau pâle et jaunâtre, ainsi qu'une faiblesse et un essoufflement.
• Éruptions cutanées.
• Difficultés respiratoires.
• Nécrose (mort localisée des tissus) et ulcération au point d'injection.
• Diminution du nombre de plaquettes sanguines, augmentant le risque de saignements et d'hématomes.
• Tests de Coombs positifs (détection des anticorps).
• S'endormir soudainement.
• Chute de la pression artérielle lors du passage de la position assise (ou couchée) à la position debout.
Rares (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000)
• Réaction allergique (en raison de la présence de métabisulfite de sodium).
• Éosinophilie, augmentation anormale du nombre de globules blancs dans le sang ou les tissus corporels.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
• Irritation ou éruption cutanée due à une allergie ou à une substance qui irrite la peau (dermatite de contact allergique).
• Agressivité, agitation.
• Gonflement des jambes, des pieds ou des doigts.
• Incapacité de résister à une impulsion, à une motivation ou tentation envers une action qui peut être nuisible pour vous ou pour les autres, par exemple :
o une forte impulsion vers une excessive dépendance au jeu, en dépit des conséquences personnelles et familiales graves.
Administration discontinue
- Injection sous-cutanée de 1 mg
- Augmenter par palier de 1 mg toutes les 30 minutes jusqu'à obtenir un effet de déblocage
- Max. 10 mg par 24 h
Perfusion continue
- Perfusion sous-cutanée continue à un débit de 1 mg/h
- Adapter en fonction des résultats cliniques
- Max. 10 mg par 24 h
| CNK | 0161877 |
|---|---|
| Organisations | Sterop group |
| Marques | Sterop |
| Largeur | 15 mm |
| Longueur | 60 mm |
| Profondeur | 145 mm |
| Quantité du paquet | 10 |
| Ingrédients actifs | apomorphine chlorhydrate |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |